【推荐1】磷酸氯喹是一种老的抗疟药，最新研究表明，它对新冠肺炎也有较好疗效。某研究小组按如图路线合成磷酸氯喹。

已知：，R为烃基或H
按要求回答下列问题：
(1)E的结构简式_______。
(2)下列有关说法正确的是_______。

A．有机物的过程中有无色无味气体产生

B．反应、均为取代反应

C．有机物I具有弱碱性

D．磷酸氯喹的分子式为C18H30N3P2O8Cl

(3)写出E和I反应生成J的化学方程式_______。
(4)写出有机物F同时符合下列条件的所有同分异构体的结构简式_______。
①分子中含有四元环结构
②谱显示分子中有3种化学环境不同的氢原子
③IR谱检测表明分子中无-O-Br键
(5)以2-丙醇为原料制备(CH₃)₂CHNH₂的合成路线，用流程图表示_______(无机试剂任选，合成中须用到上述①②两条已知信息)。

【推荐2】有机物F是一种新型大环芳酰胺的合成原料，可通过以下方法合成：
   
(1)A中采用杂化方式的碳原子有___________个。
(2)的反应类型为___________。
(3)若B直接硝化，最后主要产物的结构简式为___________。
(4)写出一种符合下列条件的B的同分异构体的结构简式：___________。
①能与溶液发生显色反应；
②分子中含有2个苯环，共有3种不同化学环境的氢原子。
(5)已知：   ，写出以、和   为原料制备   的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。__________

【推荐3】催化剂Mo(CO)₆对于间位取代苯衍生物的合成至关重要，一种化合物H的合成路线如图：

已知：－Ph代表苯基。
(1)B分子中碳原子的杂化轨道类型为______。
(2)C→D的反应需经历CXD的过程，X→D为水解反应，则C→X的反应类型为______。
(3)有机物F的分子式为C₁₀H₁₀，其结构简式为______。
(4)D与C₂H₅OH发生酯化反应的有机产物有多种同分异构体，其一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：______。
①分子中不同化学环境的氢原子个数比是6：2：2：1：1；
②能发生水解反应，且1mol该物质完全水解时消耗2molNaOH。
(5)写出以、、为原料制备的合成路线流程图(须用PdCl₂(PPh₃)₂，无机试剂和有机溶剂任用，合成路线示例见本题题干)______。

【推荐1】合成药物盐酸普罗帕酮的中间体E和双酚A型聚碳酸酯H的路线如图：

已知：i．RCOOR′+R″OHRCOOR″+ROH(R，R′、R″代表烃基)
ⅱ． (R、R′代表氢原子或烃基)
(1)A的结构简式是_____。
(2)试剂a是_____。
(3)C只含有一种官能团，反应②的化学方程式是_____。
(4)反应⑤的反应类型是_____。
(5)E中官能团是_____。
(6)下列说法正确的是：_____(填字母序号)。
a．反应③中C发生氧化反应
b．D中无支链
c．反应⑥的反应物与生成物互为同分异构体
d．反应⑩中试剂b的结构简式可为
(7)I→J转化的一种路线如下图，已知中间产物1转化为中间产物2是取代反应，中间产物2转化为J是消去反应，写出中间产物1和中间产物2的结构简式。

中间产物1：_____；中间产物2：_____。
(8)G的分子式为C₃H₆O₃，只含一种官能团，且核磁共振氢谱只有一种化学环境的氢，反应⑨的化学方程式是_____。

【推荐2】有机物H是一种以去甲肾上腺素来治疗抑郁症的药物，其合成路线如图：

已知：a.R－NH₂+R′－X→R－NH－R′+HX(R为烃基或氢原子)；
b.的分子结构与的相似；
c.R′′－COOC₂H₅R′′－CH₂OH。
回答下列问题：
(1)E中含氧官能团的名称为____。
(2)B→C的反应类型为____。
(3)写出B的结构简式：____。
(4)写出C+F→G的化学方程式：____。
(5)K为A的芳香类同分异构体，符合下列条件的K的结构有____种，其中核磁共振氢谱有5组峰，峰面积之比为2：1：2：2：1的结构简式为____(任写一种)。
a.除苯环外不含其他环状结构
b.不含
(6)结合题目信息，写出以甲胺(CH₃NH₂)与环氧乙烷为原料合成N—甲基嗪哌()的路线(用流程图表示，无机试剂任选)____。

【推荐3】某抗结肠炎药物有效成分及有机化工原料L(分子式为C₁₆H₁₄)的合成路线如下(部分反应略去试剂和条件)：

已知：
Ⅰ.R—ClRMgCl(R、R`表示烃基)
Ⅱ.
(1)抗结肠炎药物有效成分分子中能与H⁺反应的官能团名称是_______。
(2)B的名称是_________；②中的反应条件是__________；G生成J的反应类型是____________。
(3)①的化学方程式是____________________________。
(4)F的结构简式是_____________________________。
(5)③的化学方程式是____________________________。
(6)设计D→E和F→G两步反应的目的是___________________。
(7)已知L有多种同分异构体，写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式____。
a.结构中有两个苯环，无其它环状结构；
b.苯环上的一硝基取代产物有两种。

【推荐1】两种重要的有机化工合成中间体F和Y可用甲苯为主要原料采用以下路线制得：

已知：
①

②2CH₃CHOCH₃CH(OH)CH₂CHOCH₃CH=CHCHO
请回答下列问题：
（1）写出A的结构简式___________。
（2）B→C的化学方程式是________。
（3）C→D的反应类型为__________。
（4）1molF最多可以和________molNaOH反应。
（5）在合成F的过程中，设计B→C步骤的目的是_________。
（6）写出符合下列条件的3种A的同分异构体的结构简式_________、______、_______。
①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子
②能发生银镜反应
（7）以X和乙醇为原料通过3步可合成Y，请设计合成路线______（无机试剂及溶剂任选）。

【推荐2】黄酮类化合物具有抗肿瘤活性，6－羟基黄酮衍生物的合成路线如下：

请回答下列问题：
（1）化合物B中的含氧官能团为_____和_____（填名称）。
（2）反应③中涉及到的反应类型有水解反应、_______和_______。
（3）反应④中加入的试剂X的分子式为C₇H₅OCl，X的结构简式为_______。
（4）B的一种同分异构体满足下列条件：
Ⅰ．能发生银镜反应，其水解产物之一能与FeCl₃溶液发生显色反应。
Ⅱ．分子中有4种不同化学环境的氢。
写出该同分异构体的结构简式：___。
（5）已知：。
根据已有知识并结合相关信息，写出以和CH₃COOH为原料制备的合成路线流程图___（无机试剂任选）。合成路线流程图示例如下：
H₂C＝CH₂CH₃CH₂BrCH₃CH₂OH

【推荐1】2−氨−3−氯苯甲酸是白色晶体，是重要的医药中间体，其制备流程如下：

回答下列相关问题
(1)的名称是_______。反应②的反应类型为_______。
(2)生成2−氨−3−氯苯甲酸的方程式为_______。
(3)同时符合下列两个条件的有机物共有_______种同分异构体。其中仅有3种等效氢的有机物结构简式为_______。
①相对分子质量比大42的苯的同系物；
②与酸性KMnO₄反应能生成二元羧酸；
(4)事实证明上述流程的目标产物的产率很低；据此，研究人员提出将步骤⑥设计为以下三步，产率有了一定提高。

请从步骤⑥产率低的原因进行推测，上述过程能提高产率的原因可能是_______。若想要进一步提高产率，2−氨−3−氯苯甲酸的合成流程中，可以优化的步骤还有_______(填序号)

【推荐3】化合物是一种重要的医药中间体，其合成路线如图：

回答下列问题：
(1)E中官能团的名称是___________；⑤的反应类型是___________。
(2)通过反应②和反应⑧推知引入的作用是___________。
(3)碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳原子称为手性碳原子。写出与足量氢气反应生成产物的结构简式并用星号(*)标出其中的手性碳原子___________。
(4)写出⑨的反应方程式___________。
(5)满足以下条件，化合物的同分异构体有___________种(不包括)，写出其中能与溶液反应生成的结构简式___________(任写一种)。
a．分子中含有苯环          b．分子中含有结构