【化学—有机化学基础】有机物PAS-Na是一种治疗肺结核药物的有效成分,有机物G是一种食用香料,以甲苯为原料合成这两种物质的路线如下:
回答下列问题:
(1)生成A的反应类型是_____________ 。
(2)F中含氧官能团的名称是______________ ;试剂a的结构简式为__________________ 。
(3)写出由A生成B的化学方程式:_______________________________ 。
(4)质谱图显示试剂b的相对分子质量为58,分子中不含甲基,且为链状结构,写出肉桂酸与试剂b生成G的化学方程式:。____________________________________
(5)当试剂d过量时,可以选用的试剂d是___________________ (填字母序号)。
a.NaHCO3 b.NaOH c.Na2CO3
(6)写出C与足量NaOH在一定条件反应的化学方程式________________________ 。(不用写条件)
(7)肉桂酸有多种同分异构体,符合下列条件的有_____________ 种。
a.苯环上有三个取代基;
b.能发生银镜反应,且1mol该有机物最多生成4molAg。
由上述符合条件的同分异构体中,写出苯环上有两种不同化学环境氢原子的有机物的结构简式__________________ (任写一种即可)。
回答下列问题:
(1)生成A的反应类型是
(2)F中含氧官能团的名称是
(3)写出由A生成B的化学方程式:
(4)质谱图显示试剂b的相对分子质量为58,分子中不含甲基,且为链状结构,写出肉桂酸与试剂b生成G的化学方程式:。
(5)当试剂d过量时,可以选用的试剂d是
a.NaHCO3 b.NaOH c.Na2CO3
(6)写出C与足量NaOH在一定条件反应的化学方程式
(7)肉桂酸有多种同分异构体,符合下列条件的有
a.苯环上有三个取代基;
b.能发生银镜反应,且1mol该有机物最多生成4molAg。
由上述符合条件的同分异构体中,写出苯环上有两种不同化学环境氢原子的有机物的结构简式
更新时间:2016-12-09 15:38:26
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【推荐1】丁烯二酸可用于生产多种聚合物,聚丁烯二酸为盐碱地土壤改良剂,聚丁烯二酸乙二酯可用于神经组织的3D打印。以石油裂解气为原料,合成丁烯二酸的路线如下:
回答下列问题:
(1)丁烯二酸存在顺反异构体,顺式丁烯二酸的结构简式为___________ 。
(2)聚丁烯二酸的结构简式为___________ 。
(3)B→D反应的化学方程式是___________ 。
(4)步骤a、b的目的是___________ 。
(5)F的结构简式是___________ 。
(6)在一定条件下,由丁烯二酸与乙二醇反应生成聚丁烯二酸乙二酯的化学方程式为_______ 。
回答下列问题:
(1)丁烯二酸存在顺反异构体,顺式丁烯二酸的结构简式为
(2)聚丁烯二酸的结构简式为
(3)B→D反应的化学方程式是
(4)步骤a、b的目的是
(5)F的结构简式是
(6)在一定条件下,由丁烯二酸与乙二醇反应生成聚丁烯二酸乙二酯的化学方程式为
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【推荐2】化合物J是一种治疗囊性纤维化的药物,其合成路线如图所示:回答下列问题:
(1)DMF的结构简式为,DMF的名称为________ 。
(2)H中官能团的名称为________ 。
(3)B→C的化学方程式为________ 。
(4)下列说法错误的是________ 。
a.B存在顺反异构,且它们的沸点相同
b.J中采取杂化的原子只有C、N、O
(5)H→J的反应类型为________ 。
(6)满足下列条件的C的同分异构体有________ 种(一个碳原子不能同时连接两个双键)。
a.分子中含有苯环,且苯环上有两个取代基
b.分子中除了苯环以外没有其它环状结构
c.能发生水解反应,也能发生银镜反应,还能与溶液发生显色反应
(7)由合成的路线如下(反应条件已略去),其中K和L的结构简式分别为________ 和________ 。
(1)DMF的结构简式为,DMF的名称为
(2)H中官能团的名称为
(3)B→C的化学方程式为
(4)下列说法错误的是
a.B存在顺反异构,且它们的沸点相同
b.J中采取杂化的原子只有C、N、O
c. 核磁共振氢谱有3组峰,峰面积之比为4:2:1
d.根据题中信息,在Pd/C条件下,碳碳双键比羰基更易与发生反应(5)H→J的反应类型为
(6)满足下列条件的C的同分异构体有
a.分子中含有苯环,且苯环上有两个取代基
b.分子中除了苯环以外没有其它环状结构
c.能发生水解反应,也能发生银镜反应,还能与溶液发生显色反应
(7)由合成的路线如下(反应条件已略去),其中K和L的结构简式分别为
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【推荐3】酮基布洛芬片是用于治疗各种关节肿痛以及牙痛、术后痛等的非处方药。其合成路线如图所示:
(1) 的化学名称为___________ 。
(2)酮基布洛芬中官能团的名称为___________ ,D→E的反应类型为___________ 。
(3)A-G中含有手性碳原子的物质是___________ 。
(4)B在NaOH水溶液加热,生成物与酸反应生成有机物M,写出在一定条件下M生成高聚物的化学反应方程式___________ 。
(5)H为酮基布洛芬的同分异构体,则符合下列条件的H有___________ 种。
①含的酯类化合物
②两个苯环上还有一个取代基
其中核磁共振氢谱有8组峰,且峰面积之比为3:2:2:2:2:1:1:1的结构简式为___________ 。
(6)以和苯为原料(无机试剂任选),设计制备的一种合成路线。___________ 。
(1) 的化学名称为
(2)酮基布洛芬中官能团的名称为
(3)A-G中含有手性碳原子的物质是
(4)B在NaOH水溶液加热,生成物与酸反应生成有机物M,写出在一定条件下M生成高聚物的化学反应方程式
(5)H为酮基布洛芬的同分异构体,则符合下列条件的H有
①含的酯类化合物
②两个苯环上还有一个取代基
其中核磁共振氢谱有8组峰,且峰面积之比为3:2:2:2:2:1:1:1的结构简式为
(6)以和苯为原料(无机试剂任选),设计制备的一种合成路线。
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【推荐1】某化学兴趣小组利用以下线路合成有机化合物F:
已知:R-C≡CH+R´-BrR-C≡C-R´+HBr
(1)B中官能团的名称是______ ,E的化学名称是_______ ;
(2)F的结构简式为____ ,由D生成E的反应类型是_______ ;
(3)试推断在核磁共振氢谱中A有多少组峰__ ;
A.8 组 B.9 组 C.7 组
(4)写出C与足量NaOH 溶液在加热条件下反应的化学方程式:____________ ;
(5)2 分子A在一定条件下反应生成一种含有3个六元环的化合物,该生成物的结构简式为_______ ;
(6) 同时满足下列条件的A 的同分异构体有___ 种( 不考虑立体异构)。
①属于芳香族化合物;
②能与碳酸氢钠溶液反应生成CO2;
③在一定条件下能发生催化氧化,且其产物能发生银镜反应。
已知:R-C≡CH+R´-BrR-C≡C-R´+HBr
(1)B中官能团的名称是
(2)F的结构简式为
(3)试推断在核磁共振氢谱中A有多少组峰
A.8 组 B.9 组 C.7 组
(4)写出C与足量NaOH 溶液在加热条件下反应的化学方程式:
(5)2 分子A在一定条件下反应生成一种含有3个六元环的化合物,该生成物的结构简式为
(6) 同时满足下列条件的A 的同分异构体有
①属于芳香族化合物;
②能与碳酸氢钠溶液反应生成CO2;
③在一定条件下能发生催化氧化,且其产物能发生银镜反应。
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【推荐2】芳香化合物A(C9H9O3Cl)可以发生如下图所示的转化(其他产物和水已略去)
已知A遇氯化铁溶液变紫色,请回答下列问题:
(1)B的结构简式为是__________ .
(2)D的名称是__________ .
(3)E生成F的化学方程式为______________________ 。
(4)A与足量NaOH水溶液在加热条件下发生反应的方程式为______________________ .
(5)H的结构简式为______________ .
(6)B的同系物I比B相对分子质量大14,I的同分异构体中能同时满足如下条件:①分子中除苯环外,无其他环状结构;②遇FeCl3溶液显紫色;③能发生水解反应,共有__________ 种(不考虑立体异构)。其中核磁共振氢谱为五组峰,且峰面积比为1:2:2:2:1的同分异构体的结构简式为____________ 。
已知A遇氯化铁溶液变紫色,请回答下列问题:
(1)B的结构简式为是
(2)D的名称是
(3)E生成F的化学方程式为
(4)A与足量NaOH水溶液在加热条件下发生反应的方程式为
(5)H的结构简式为
(6)B的同系物I比B相对分子质量大14,I的同分异构体中能同时满足如下条件:①分子中除苯环外,无其他环状结构;②遇FeCl3溶液显紫色;③能发生水解反应,共有
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【推荐3】白藜芦醇(化合物K)有抗氧化、抗炎及保护心血管等作用,以下是一种合成白藜芦醇的路线:_______ ;B的分子式为_______ 。
(2)D生成E的化学方程式为_______ 。
(3)E生成F的反应类型为_______ 。
(4)G的结构简式为_______ 。
(5)H中官能团的名称是_______ 。
(6)满足下列条件的E的同分异构体有_______ 种(不考虑立体异构);
①苯环上有3个取代基,其中2个为羟基;
②官能团种类和数目与E相同。
其中,核磁共振氢谱显示4组峰,且峰面积比为3:2:2:1的同分异构体结构简式为_______ (任写一种)。
已知:,。
(1)A的化学名称是(2)D生成E的化学方程式为
(3)E生成F的反应类型为
(4)G的结构简式为
(5)H中官能团的名称是
(6)满足下列条件的E的同分异构体有
①苯环上有3个取代基,其中2个为羟基;
②官能团种类和数目与E相同。
其中,核磁共振氢谱显示4组峰,且峰面积比为3:2:2:1的同分异构体结构简式为
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【推荐1】氯贝特的化学名称为对氯苯氧异丁酸乙酯(),是一种降血脂药,其合成路线如图:
已知:①核磁共振氢谱显示A中只有一种化学环境的氢原子。
② ③
(R代表H原子或其他原子团)回答下列问题:
(1)A的化学名称是______ ,E中官能团的名称为________ ,G→H的反应类型为_____ 。
(2)由B生成C的化学方程式为________ 。
(3)氯贝特在酸性条件下的水解产物F是一种芳香族化合物,F有多种同分异构体,符合下列条件的F的同分异构体有______ 种。
①苯环上有两个取代基,且苯环上的一氯代物有两种
②遇氯化铁溶液显紫色
③可与碳酸氢钠溶液反应生成气体
其中核磁共振氢谱为6组峰,且峰面积比为3:2:2:2:1:1的结构简式为_________ (写出一种)。
(4)参照上述合成路线,以苯和2-甲基丙烯为原料(无机试剂任选),设计制备苯叔丁醚()_______ 。
已知:①核磁共振氢谱显示A中只有一种化学环境的氢原子。
② ③
(R代表H原子或其他原子团)回答下列问题:
(1)A的化学名称是
(2)由B生成C的化学方程式为
(3)氯贝特在酸性条件下的水解产物F是一种芳香族化合物,F有多种同分异构体,符合下列条件的F的同分异构体有
①苯环上有两个取代基,且苯环上的一氯代物有两种
②遇氯化铁溶液显紫色
③可与碳酸氢钠溶液反应生成气体
其中核磁共振氢谱为6组峰,且峰面积比为3:2:2:2:1:1的结构简式为
(4)参照上述合成路线,以苯和2-甲基丙烯为原料(无机试剂任选),设计制备苯叔丁醚()
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【推荐2】高分子化合物G是一种聚酯材料,其一种合成路线如下:
回答下列问题:
(1)A的名称是________ ,B含有的官能团名称是________ 。
(2)反应④的反应类型是________ 。
(3)反应⑥的化学方程式为________ 。
(4)反应③〜⑤中引入-SO3H的作用是________ 。
(5)满足下列条件的C的同分异构体共有________ 种(不含立体异构)。
①能使FeCl3溶液显紫色;能发生水解反应。②苯环上有两个取代基。
其中核磁共振氢谱显示为5组峰,峰面积之比为3:2:2:2:1,且含有-CH2CH3,该有机物的结构简式是________ (任写一种)。
(6)以CH3CH2CH2OH为原料,设计制备的合成路线:________ 。
回答下列问题:
(1)A的名称是
(2)反应④的反应类型是
(3)反应⑥的化学方程式为
(4)反应③〜⑤中引入-SO3H的作用是
(5)满足下列条件的C的同分异构体共有
①能使FeCl3溶液显紫色;能发生水解反应。②苯环上有两个取代基。
其中核磁共振氢谱显示为5组峰,峰面积之比为3:2:2:2:1,且含有-CH2CH3,该有机物的结构简式是
(6)以CH3CH2CH2OH为原料,设计制备的合成路线:
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【推荐3】菲诺洛芬(H)的钙盐是一种有效治疗关节炎、脊椎炎等疾病的常用药物,化合物H的一种合成路线如图(具体反应条件和部分试剂略):
已知:①可与醇发生反应,醇的羟基被氯原子取代而生成氯代烃;
②(X表示卤素原子);
③(表示卤素原子)。
回答下列问题:
(1)的名称为________ ,其分子式为_________ 。
(2)的反应类型是_______ ;F中所含的官能团名称是_______ 。
(3)写出和在浓硫酸条件下反应的化学方程式:________ 。
(4)B的同分异构体中,不含其他环且红外光谱显示有酚羟基的共有_____ 种。
(5)已知为邻位、对位定位基,为间位定位基,由苯合成的路线如图所示:
OPQ
在苯环上引入相应基团,所需试剂和条件如表所示:
则上述路线的四步反应中,第一步、第二步、第四步所选的试剂和条件合理的顺序为_____ (填标号),Q的结构简式为_____ 。
A.①②③ B.③②① C.③①② D.①③②
已知:①可与醇发生反应,醇的羟基被氯原子取代而生成氯代烃;
②(X表示卤素原子);
③(表示卤素原子)。
回答下列问题:
(1)的名称为
(2)的反应类型是
(3)写出和在浓硫酸条件下反应的化学方程式:
(4)B的同分异构体中,不含其他环且红外光谱显示有酚羟基的共有
(5)已知为邻位、对位定位基,为间位定位基,由苯合成的路线如图所示:
OPQ
在苯环上引入相应基团,所需试剂和条件如表所示:
序号 | 所需试剂 | 条件 | 引入的基团 |
① | 、加热 | ||
② | |||
③ | 浓 | 浓、加热 |
A.①②③ B.③②① C.③①② D.①③②
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【推荐1】苯佐卡因是临床常用的一种手术用药。以甲苯为起始原料的合成路线如图:
回答问题:
(1)甲苯分子内共面的H原子数最多为_______ 个。
(2) A的名称是_______ 。
(3)在A的同分异构体中,符合下列条件的是_______ ( 写出一种结构简式)。
①与A具有相同官能团 ②属于芳香化合物 ③核磁共振氢谱有 5组峰
(4) B中官能团名称为_______ 。
(5) B→C的反应方程式为_______ 。
(6)反应过程中产出的铁泥属于危化品,处理方式为_______ ( 填编号)。
a.高温炉焚烧 b.填埋 c.交有资质单位处理
(7)设计以甲苯和丙三醇为原料合成3-苄氧基-1,2-丙二醇()的路线_______ (其他试剂任选)。
已知:在HCl催化下丙酮与醇ROH反应生成缩酮。缩酮在碱性条件下稳定。在酸中水解为丙酮和醇ROH。
+ROH
回答问题:
(1)甲苯分子内共面的H原子数最多为
(2) A的名称是
(3)在A的同分异构体中,符合下列条件的是
①与A具有相同官能团 ②属于芳香化合物 ③核磁共振氢谱有 5组峰
(4) B中官能团名称为
(5) B→C的反应方程式为
(6)反应过程中产出的铁泥属于危化品,处理方式为
a.高温炉焚烧 b.填埋 c.交有资质单位处理
(7)设计以甲苯和丙三醇为原料合成3-苄氧基-1,2-丙二醇()的路线
已知:在HCl催化下丙酮与醇ROH反应生成缩酮。缩酮在碱性条件下稳定。在酸中水解为丙酮和醇ROH。
+ROH
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【推荐2】丹参醇是中药丹参中的一种天然产物。合成丹参醇的部分路线如下:
已知:
(1)丹参醇中的含氧官能团名称为___________ 。
(2)B→C的反应类型为___________ 。D→E的反应类型为___________ 。
(3)写出B的结构简式___________ 。
(4)写出E的分子式___________ 。
(5)写出A发生聚合反应(环参与成链)的方程式___________ 。
(6)的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式___________ 。
①分子中含有苯环,能与溶液发生显色反应,不能发生银镜反应;
②碱性条件水解生成两种产物,酸化后分子中均只有2种不同化学环境的氢。
(7)写出以和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和乙醇任用,合成路线流程图示例见本题题干)。___________
已知:
(1)丹参醇中的含氧官能团名称为
(2)B→C的反应类型为
(3)写出B的结构简式
(4)写出E的分子式
(5)写出A发生聚合反应(环参与成链)的方程式
(6)的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式
①分子中含有苯环,能与溶液发生显色反应,不能发生银镜反应;
②碱性条件水解生成两种产物,酸化后分子中均只有2种不同化学环境的氢。
(7)写出以和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和乙醇任用,合成路线流程图示例见本题题干)。
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【推荐3】Tapentadol是一种新型止痛药物,合成其中间体ⅷ的路线如下:回答下列问题:
(1)化合物ⅰ的分子式为______ ,含有的官能团名称为______ 。
(2)根据化合物iii的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
(3)反应⑤的方程式可表示为ⅲ+ⅳ→ⅶ+y,化合物y的化学式为______ 。
(4)关于反应⑥的说法中,正确的有______。
(5)化合物x是ⅱ的同分异构体,满足下列条件的同分异构体有______ 种。
a.含有苯环,且苯环上有两个侧链
b.与溶液反应显紫色
c.1 mol x与足量Na反应,生成1 mol
(6)以和NaCN为含碳原料,合成化合物。
基于你设计的合成路线,回答下列问题:
①相关步骤涉及到卤代烃制醇反应,其化学方程式为____________ 。
②最后一步反应中,能与反应产生的有机反应物为______ (写结构简式)。
(1)化合物ⅰ的分子式为
(2)根据化合物iii的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
序号 | 反应试剂、条件 | 反应形成的新物质 | 反应类型 |
a | 新制、加热 | ||
b |
(3)反应⑤的方程式可表示为ⅲ+ⅳ→ⅶ+y,化合物y的化学式为
(4)关于反应⑥的说法中,正确的有______。
A.反应过程中,有π键发生断裂 | B.化合物ⅶ的杂化的原子只有C |
C.化合物ⅶ所有碳原子一定处于同一平面上 | D.化合物ⅷ只有1个手性碳原子 |
(5)化合物x是ⅱ的同分异构体,满足下列条件的同分异构体有
a.含有苯环,且苯环上有两个侧链
b.与溶液反应显紫色
c.1 mol x与足量Na反应,生成1 mol
(6)以和NaCN为含碳原料,合成化合物。
基于你设计的合成路线,回答下列问题:
①相关步骤涉及到卤代烃制醇反应,其化学方程式为
②最后一步反应中,能与反应产生的有机反应物为
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