酮基布洛芬片是用于治疗各种关节肿痛以及牙痛、术后痛等的非处方药。其合成路线如图所示:
(1) 的化学名称为___________ 。
(2)酮基布洛芬中官能团的名称为___________ ,D→E的反应类型为___________ 。
(3)A-G中含有手性碳原子的物质是___________ 。
(4)B在NaOH水溶液加热,生成物与酸反应生成有机物M,写出在一定条件下M生成高聚物的化学反应方程式___________ 。
(5)H为酮基布洛芬的同分异构体,则符合下列条件的H有___________ 种。
①含的酯类化合物
②两个苯环上还有一个取代基
其中核磁共振氢谱有8组峰,且峰面积之比为3:2:2:2:2:1:1:1的结构简式为___________ 。
(6)以和苯为原料(无机试剂任选),设计制备的一种合成路线。___________ 。
(1) 的化学名称为
(2)酮基布洛芬中官能团的名称为
(3)A-G中含有手性碳原子的物质是
(4)B在NaOH水溶液加热,生成物与酸反应生成有机物M,写出在一定条件下M生成高聚物的化学反应方程式
(5)H为酮基布洛芬的同分异构体,则符合下列条件的H有
①含的酯类化合物
②两个苯环上还有一个取代基
其中核磁共振氢谱有8组峰,且峰面积之比为3:2:2:2:2:1:1:1的结构简式为
(6)以和苯为原料(无机试剂任选),设计制备的一种合成路线。
更新时间:2023-07-10 21:17:14
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【推荐1】丹参醇是中药丹参中的一种天然产物。合成丹参醇的部分路线如下。_______
(2)B的结构简式为_______ ,B→C的反应类型为_______ 。
(3)E的分子式为_______
(4)写出A发生聚合反应(环参与成链)的方程式:_______ 。
(5)的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分昇构体的结构简式_______ , _______ 。
已知:
(1)丹参醇中手性碳原子个数为(2)B的结构简式为
(3)E的分子式为
(4)写出A发生聚合反应(环参与成链)的方程式:
(5)的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分昇构体的结构简式
①分子中含有苯环,能与FeCl₃溶液发生显色反应,不能发生银镜反应;
②碱性条件水解生成两种产物,酸化后分子中均只有2种不同化学环境的氢。
(6)写出以和,为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和乙醇任用)
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【推荐2】有机物G是合成某种耐热聚合物的单体,其合成方法如下:
已知:R1COOR2+R3OHRCOOR3+R2OH
(1)根据系统命名法,A的名称为____________ 。
(2)上述流程中的取代反应除②、③外还有__________________ (填序号)
(3)化合物E的核磁共振氢谱图中共有多个吸收峰,各峰的锋面积比为________ 。
(4)按下图合成路线可得到F的同分异构体H,则可鉴别H和F的试剂是_____________
(5)C与足量NaOH溶液反应的化学方程式为______________ 。
(6)J与C互为同分异构体,其具有如下性质。符合要求的有机物有_______ 种(不考虑立体异构)
① 能与NaOH溶液反应,且1mol J完全反应消耗4molNaOH;
② 能发生银镜反应,且1mol J与足量的银氨溶液反应生成4molAg;
③ 分子中苯环上的一氯取代物只有一种。
已知:R1COOR2+R3OHRCOOR3+R2OH
(1)根据系统命名法,A的名称为
(2)上述流程中的取代反应除②、③外还有
(3)化合物E的核磁共振氢谱图中共有多个吸收峰,各峰的锋面积比为
(4)按下图合成路线可得到F的同分异构体H,则可鉴别H和F的试剂是
(5)C与足量NaOH溶液反应的化学方程式为
(6)J与C互为同分异构体,其具有如下性质。符合要求的有机物有
① 能与NaOH溶液反应,且1mol J完全反应消耗4molNaOH;
② 能发生银镜反应,且1mol J与足量的银氨溶液反应生成4molAg;
③ 分子中苯环上的一氯取代物只有一种。
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【推荐3】已知有机物A、B、C、D、E、F、G有如下转化关系,其中C的产量可用来衡量一个国家的石油化工发展水平,G的分子式为,试回答下列有关问题。
(1)G的结构简式为_________ 。
(2)指出下列反应的反应类型:A转化为B:________ ,C转化为D:__________ 。
(3)写出下列反应的化学方程式
D生成E的化学方程式:___________________ 。
A生成B的化学方程式:__________________ 。
(4)符合下列条件的G的同分异构体有________ 种。
a.苯环上有3个取代基,且有两个取代基相同;
b.能够与新制的银氨溶液反应产生光亮的银镜。
其中共有四种不同化学环境氢原子的同分异构体的结构简式为________ 、________ 。
(1)G的结构简式为
(2)指出下列反应的反应类型:A转化为B:
(3)写出下列反应的化学方程式
D生成E的化学方程式:
A生成B的化学方程式:
(4)符合下列条件的G的同分异构体有
a.苯环上有3个取代基,且有两个取代基相同;
b.能够与新制的银氨溶液反应产生光亮的银镜。
其中共有四种不同化学环境氢原子的同分异构体的结构简式为
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【推荐1】优良的有机溶剂对孟烷、耐热型特种高分子功能材料PMnMA的合成路线如下:已知在催化剂存在的条件下,芳香化合物苯环上的氢原子可被卤代烷中的烷基取代。如:
①由B生成对孟烷的反应类型是___________ 。对孟烷的一氯代物有___________ 种。
②与A生成B的化学方程式是___________ 。
③A的同系物中相对分子质量最小的物质是___________ 。
(2)1.08g的C与饱和溴水完全反应生成3.45g白色沉淀。E不能使的溶液褪色。
①F的官能团是___________ 。
②C的结构简式是___________ 。C的属于芳香化合物且具有官能团―OH的同分异构体有___________ 种。
③反应I的化学方程式是___________ 。
(3)下列说法正确的是___________。
(4)G的核磁共振氢谱有3种峰,其峰面积之比为3∶2∶1.G与反应放出。
反应Ⅱ的化学方程式是___________ 。
(R为烷基,X为卤原子)
(1)B为芳香烃。①由B生成对孟烷的反应类型是
②与A生成B的化学方程式是
③A的同系物中相对分子质量最小的物质是
(2)1.08g的C与饱和溴水完全反应生成3.45g白色沉淀。E不能使的溶液褪色。
①F的官能团是
②C的结构简式是
③反应I的化学方程式是
(3)下列说法正确的是___________。
A.B可使酸性高锰酸钾溶液褪色 | B.C不存在醛类同分异构体 |
C.D的酸性比E弱 | D.E的沸点高于对孟烷 |
(4)G的核磁共振氢谱有3种峰,其峰面积之比为3∶2∶1.G与反应放出。
反应Ⅱ的化学方程式是
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【推荐2】有机物H是一种合成镇痛药的主要成分。某小组设计如图的合成路线:
已知:①(X为卤素原子,R为H或烃基,下同)
② + H2O
(1)A的化学名称为_______ 。
(2)B→C的反应类型为_______ 。
(3)D中含氧官能团的名称为_______ 。
(4)G与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式为_______ 。
(5)检验H中是否含有G的试剂为_______ 。
(6)M是E的同分异构体,同时满足下列条件的M的结构有_______ 种(不考虑立体异构)。
①结构中含有氨基和羧基,只有1个苯环,无其他环状结构。
②核磁共振氢谱中有4组吸收峰,且峰面积之比为6∶2∶2∶1。
(7)参照上述合成路线和信息,以和有机化合物A为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线_______ 。
已知:①(X为卤素原子,R为H或烃基,下同)
② + H2O
(1)A的化学名称为
(2)B→C的反应类型为
(3)D中含氧官能团的名称为
(4)G与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式为
(5)检验H中是否含有G的试剂为
(6)M是E的同分异构体,同时满足下列条件的M的结构有
①结构中含有氨基和羧基,只有1个苯环,无其他环状结构。
②核磁共振氢谱中有4组吸收峰,且峰面积之比为6∶2∶2∶1。
(7)参照上述合成路线和信息,以和有机化合物A为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线
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【推荐3】有机物H是重要的有机化工原料,以苯酚为原料制备H的一种合成路线如下:
已知: R- CH2-COOH。
请回答:
(1)B的化学名称为___________ 。
(2)②的反应类型为___________ ;D中所含官能团的名称为___________ 。
(3)反应④的化学方程式为___________ 。
(4)G的分子式为___________ 。
(5)设计②⑦两步反应的目的为___________ 。
(6)满足下列条件的E的同分异构体共有___________ 种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱有5组吸收峰的结构简式为___________ (任写一种即可)。
i.苯环上有两个取代基,其中一个为-NH2;ii.能发生水解反应。
(7)已知:R-NH2容易被氧化;羧基为间位定位基。
请参照上述合成路线和信息,以甲苯和( CH3CO)2O为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线___________ 。
已知: R- CH2-COOH。
请回答:
(1)B的化学名称为
(2)②的反应类型为
(3)反应④的化学方程式为
(4)G的分子式为
(5)设计②⑦两步反应的目的为
(6)满足下列条件的E的同分异构体共有
i.苯环上有两个取代基,其中一个为-NH2;ii.能发生水解反应。
(7)已知:R-NH2容易被氧化;羧基为间位定位基。
请参照上述合成路线和信息,以甲苯和( CH3CO)2O为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线
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【推荐1】A(C2H4)是基本的有机化工原料。用A和常见的有机物可合成一种缩醛类香料。具体合成路线如图(部分反应条件略去):
已知以下信息:① ②D为能与金属钠反应的芳香族化合物 回答下列问题:
(1)A的名称是_________ ,图中缩醛的分子式是_________ 。
(2)B的结构简式为_______ 。
(3)以下有关C的说法正确的是_________ 。
a.易溶于水b.分子中所有原子可能在同一平面
c.与乙醇互为同系物d.在一定条件下能发生消去反应生成乙炔
(4)③、⑤的有机反应类型依次为为_______ 、______ ,④的化学方程式为___________ 。
(5)写出满足下列条件的苯乙醛的所有同分异构体的结构简式:含有苯环,加入FeCl3溶液显紫色,核磁共振氢谱有5组峰,峰面积之比为2∶2∶2∶1∶1。________________________
(6)参照的合成路线,设计一条由2-氯丙烷和必要的无机试剂制备的合成路线(注明必要的反应条件)。_________________________________
已知以下信息:① ②D为能与金属钠反应的芳香族化合物 回答下列问题:
(1)A的名称是
(2)B的结构简式为
(3)以下有关C的说法正确的是
a.易溶于水b.分子中所有原子可能在同一平面
c.与乙醇互为同系物d.在一定条件下能发生消去反应生成乙炔
(4)③、⑤的有机反应类型依次为为
(5)写出满足下列条件的苯乙醛的所有同分异构体的结构简式:含有苯环,加入FeCl3溶液显紫色,核磁共振氢谱有5组峰,峰面积之比为2∶2∶2∶1∶1。
(6)参照的合成路线,设计一条由2-氯丙烷和必要的无机试剂制备的合成路线(注明必要的反应条件)。
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【推荐2】为测定某烃A的分子组成和结构,对这种烃进行以下实验:①取一定量的该烃,使其完全燃烧后的气体通过装有足量无水氯化钙的干燥管,干燥管质量增加7.2g;再通过足量石灰水,石灰水质量增加17.6g。②经测定,该烃(气体)在标准状况下的密度为1.25g•L-1。
I.现以A为主要原料合成某种具有水果香味的有机物,其合成路线如图所示。
(1)A分子中官能团的名称是__ ,E的结构简式为__ 。
(2)写出以下反应的化学方程式,并标明反应类型。反应③:__ ;G是生活中常见的高分子材料,合成G的化学方程式是__ 。
Ⅱ.某同学用如图所示的实验装置制取少量乙酸乙酯,实验结束后,试管甲中上层为透明的、不溶于水的油状液体。
(1)实验开始时,试管甲中的导管不伸入液面下的原因是___ ;当观察到试管甲中__ 时,认为反应基本完成。
(2)现拟分离含乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗产品,如图是分离操作步骤流程图。
试剂b是__ ;分离方法①是___ ;分离方法③是___ 。
(3)在得到的A中加入无水碳酸钠粉末,振荡,目的是___ 。
I.现以A为主要原料合成某种具有水果香味的有机物,其合成路线如图所示。
(1)A分子中官能团的名称是
(2)写出以下反应的化学方程式,并标明反应类型。反应③:
Ⅱ.某同学用如图所示的实验装置制取少量乙酸乙酯,实验结束后,试管甲中上层为透明的、不溶于水的油状液体。
(1)实验开始时,试管甲中的导管不伸入液面下的原因是
(2)现拟分离含乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗产品,如图是分离操作步骤流程图。
试剂b是
(3)在得到的A中加入无水碳酸钠粉末,振荡,目的是
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【推荐3】有机物J是一种能用于合成苯巴比妥类药物的中间体,它的一种合成路线如下:
已知:
(1)A→B的反应方程式为___________ 。
(2)D的化学名称为___________ ,F→G的反应类型为___________ 。
(3)E+G→H的化学方程式为___________ 。
(4)E的同分异构体中,苯环上有三个取代基,既能发生银镜反应又能发生水解反应的有___________ 种,写出其中核磁共振氢谱有4组峰的所有同分异构体的结构简式:___________ 。
(5)参考上述路线,设计以CH3CH2Cl、苯为原料制备的路线(无机试剂任选)。___________ 。
已知:
(1)A→B的反应方程式为
(2)D的化学名称为
(3)E+G→H的化学方程式为
(4)E的同分异构体中,苯环上有三个取代基,既能发生银镜反应又能发生水解反应的有
(5)参考上述路线,设计以CH3CH2Cl、苯为原料制备的路线(无机试剂任选)。
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【推荐1】芳香烃A(C7H8)是重要的有机化工原料,由A制备聚巴豆酸甲酯和医药中间体K的合成路线(部分反应条件略去)如图所示:
已知:
①
②
③(弱碱性,易氧化)
回答下列问题:
(1)A的名称是____________ ,I含有的官能团是_______________________ 。
(2)②的反应类型是______________ ,⑤的反应类型是__________________ 。
(3)B、试剂X的结构简式分别为____________________ 、____________________ 。
(4)巴豆酸的化学名称为2-丁烯酸,有顺式和反式之分,巴豆酸分子中最多有_____ 个原子共平面,反式巴豆酸的结构简式为__________________________ 。
(5)第⑦⑩两个步骤的目的是_________________________________________________ 。
(6)既能发生银镜反应又能发生水解反应的二元取代芳香化合物W是F的同分异构体,W共有_______ 种,其中苯环上只有两种不同化学环境的氢原子且属于酯类的结构简式___ 。
(7)将由B、甲醇为起始原料制备聚巴豆酸甲酯的合成路线补充完整(无机试剂及溶剂任选)______________________________________________ .
已知:
①
②
③(弱碱性,易氧化)
回答下列问题:
(1)A的名称是
(2)②的反应类型是
(3)B、试剂X的结构简式分别为
(4)巴豆酸的化学名称为2-丁烯酸,有顺式和反式之分,巴豆酸分子中最多有
(5)第⑦⑩两个步骤的目的是
(6)既能发生银镜反应又能发生水解反应的二元取代芳香化合物W是F的同分异构体,W共有
(7)将由B、甲醇为起始原料制备聚巴豆酸甲酯的合成路线补充完整(无机试剂及溶剂任选)
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【推荐2】聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)纤维是一种性能优异的聚酯类新型纤维,其综合了尼龙的柔软性、腈纶的蓬松性、涤纶的抗污性,加上本身固有的弹性,以及能常温染色等特点,把各种纤维的优良性能集于一身。其合成路线如图:
已知:
①两个―OH连在同一个碳原子上会形成;
②
回答下列问题:
(1)A的化学名称为___________ 。,它能发生的有机反应类型有___________ (填序号)。
①取代反应 ②加成反应 ③氧化反应 ④水解反应 ⑤消去反应
(2)C中官能团的名称为___________ ;C→D的反应类型为___________ 。
(3)E→F的化学方程式为___________ 。
(4)D+G→PTT的化学方程式为___________ 。
(5)有机物H是D的同分异构体,写出符合条件的H的结构简式___________ 。
①属于芳香族化合物;
②能够发成水解反应,且水解产物之一能与溶液发生显色反应;
③核磁共振氢谱峰面积之比为1∶1:1。
(6)参照上述合成路线,以苯甲醛和乙炔为原料设计合成高分子的合成路线________ (其他试剂任选)。
已知:
①两个―OH连在同一个碳原子上会形成;
②
回答下列问题:
(1)A的化学名称为
①取代反应 ②加成反应 ③氧化反应 ④水解反应 ⑤消去反应
(2)C中官能团的名称为
(3)E→F的化学方程式为
(4)D+G→PTT的化学方程式为
(5)有机物H是D的同分异构体,写出符合条件的H的结构简式
①属于芳香族化合物;
②能够发成水解反应,且水解产物之一能与溶液发生显色反应;
③核磁共振氢谱峰面积之比为1∶1:1。
(6)参照上述合成路线,以苯甲醛和乙炔为原料设计合成高分子的合成路线
您最近一年使用:0次
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【推荐3】利伐沙班(Ⅰ)是一种新型抗凝血药物,其合成路线如下:
请回答:
(1)下列说法正确的是______。
(2)化合物F的结构简式是______ 。
(3)写出D→E的化学方程式______ 。
(4)请写出5种同时符合下列条件的M()的同分异构体的结构简式______ 。
①含有两个六元环,其中一个为苯环,且苯环上一氯代物有两种;
②无氮氧键;
③核磁共振氢谱显示有5组峰。
(5)合成M时,需要先合成中间产物,请以乙烯和为原料,设计的合成路线(用流程图表示,无机试剂任选)______ 。
已知:①
②请回答:
(1)下列说法正确的是______。
A.化合物B和苯甲酸互为同系物 |
B.化合物F→G的反应类型属于取代反应 |
C.1mol化合物G可以和5molNaOH反应 |
D.化合物H和Ⅰ都有碱性,且分子中都有2个手性碳原子 |
(2)化合物F的结构简式是
(3)写出D→E的化学方程式
(4)请写出5种同时符合下列条件的M()的同分异构体的结构简式
①含有两个六元环,其中一个为苯环,且苯环上一氯代物有两种;
②无氮氧键;
③核磁共振氢谱显示有5组峰。
(5)合成M时,需要先合成中间产物,请以乙烯和为原料,设计的合成路线(用流程图表示,无机试剂任选)
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