丹参醇是中药丹参中的一种天然产物。合成丹参醇的部分路线如下。_______
(2)B的结构简式为_______ ,B→C的反应类型为_______ 。
(3)E的分子式为_______
(4)写出A发生聚合反应(环参与成链)的方程式:_______ 。
(5)
的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分昇构体的结构简式_______ ,
和
,为原料制备
的合成路线流程图(无机试剂和乙醇任用)_______ 。
已知:
(2)B的结构简式为
(3)E的分子式为
(4)写出A发生聚合反应(环参与成链)的方程式:
(5)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/5/23/aeafd08c-3545-4ec4-9fbd-d36fa0fef21b.png?resizew=85)
①分子中含有苯环,能与FeCl₃溶液发生显色反应,不能发生银镜反应;
②碱性条件水解生成两种产物,酸化后分子中均只有2种不同化学环境的氢。
(6)写出以![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/5/23/584ebf7c-19cd-4565-a6e2-59b6aa7c61f7.png?resizew=47)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/5/23/dbd13ee5-530b-4c01-ad5b-1bd1c07181bf.png?resizew=75)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/5/23/9d6dbc63-8e2f-42d1-a6d3-f2daa100f8f0.png?resizew=91)
更新时间:2024-05-23 16:52:24
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解答题-有机推断题
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解题方法
【推荐1】![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/1/17/34600f78-399a-402d-8767-c6f9cac5bf8c.png?resizew=688)
已知RCH2CH=CH2
RCHBrCH=CH2
(1)写出F的结构简式______________ 。
(2)写出B的结构简式________________ 。
(3)反应①~③中属于取代反应的是_______ (填序号)。
(4)反应⑤的化学方程式是____________________ 。
(5)下列说法正确的是_______ (填字母)。
a.B存在顺反异构
b.1 mol H与足量的银氨溶液反应能生成2 mol Ag
c.I能与NaHCO3反应产生CO2
d.丁烷、1-丙醇和D中沸点最高的为丁烷
(6)写出与G 互为同分异构体的结构简式__________________ 。
a.能与浓溴水反应生成白色沉淀 b.苯环上一氯代物有两种 c.能发生消去反应
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/1/17/34600f78-399a-402d-8767-c6f9cac5bf8c.png?resizew=688)
已知RCH2CH=CH2
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/be7d43d9dd0bdaa2596b37c894cf1e29.png)
(1)写出F的结构简式
(2)写出B的结构简式
(3)反应①~③中属于取代反应的是
(4)反应⑤的化学方程式是
(5)下列说法正确的是
a.B存在顺反异构
b.1 mol H与足量的银氨溶液反应能生成2 mol Ag
c.I能与NaHCO3反应产生CO2
d.丁烷、1-丙醇和D中沸点最高的为丁烷
(6)写出与G 互为同分异构体的结构简式
a.能与浓溴水反应生成白色沉淀 b.苯环上一氯代物有两种 c.能发生消去反应
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解答题-有机推断题
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(0.4)
名校
【推荐2】具有抗菌、消炎作用的黄酮醋酸类化合物L的合成路线如下图所示:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2018/1/19/1863557376507904/1864638822440960/STEM/35a64d61bc1441c589433bae3b3aaa43.png?resizew=536)
已知部分有机化合物转化的反应式如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2018/1/19/1863557376507904/1864638822440960/STEM/bdccbce219874810af0354004cb1090e.png?resizew=407)
(1)A的分子式是C7H8,其结构简式是______ ;A→B所属的反应类型为______ 。
(2)C→D的化学方程式是______ 。
(3)写出满足下列条件的D的任意一种同分异构体的结构简式:______ 。
a.能发生银镜反应
b.分子中含有酯基
c. 苯环上有两个取代基,且苯环上的一氯代物有两种
(4)F的结构简式是______ ;试剂b是______ 。
(5)H与I2反应生成J和HI的化学方程式是______ 。
(6)以A和乙烯为起始原料,结合题中信息,选用必要的无机试剂合成苯乙酸乙酯(
),参照下列模板写出相应的合成路线。_____________
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2018/1/19/1863557376507904/1864638822440960/STEM/35a64d61bc1441c589433bae3b3aaa43.png?resizew=536)
已知部分有机化合物转化的反应式如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2018/1/19/1863557376507904/1864638822440960/STEM/bdccbce219874810af0354004cb1090e.png?resizew=407)
(1)A的分子式是C7H8,其结构简式是
(2)C→D的化学方程式是
(3)写出满足下列条件的D的任意一种同分异构体的结构简式:
a.能发生银镜反应
b.分子中含有酯基
c. 苯环上有两个取代基,且苯环上的一氯代物有两种
(4)F的结构简式是
(5)H与I2反应生成J和HI的化学方程式是
(6)以A和乙烯为起始原料,结合题中信息,选用必要的无机试剂合成苯乙酸乙酯(
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解答题-有机推断题
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(0.4)
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【推荐3】
是一种抗肿瘤药物,其合成路线如下图所示,回答下列问题(部分反应条件已略去)。
(1)化合物A的分子式为_______ 。
(2)由D转化为E的反应类型为_______ ,化合物G中含氧官能团的名称为_______ 。
(3)化合物B中手性碳原子有_______ 个。-
(4)写出由
生成
的化学方程式_______ 。
(5)A的同分异构体有多种,其中满足下列条件的同分异构体有_______ 种(考虑立体异构)。
①与
含有相同的官能团,“
”与苯环直接相连。②苯环上有2个取代基。
写出核磁共振氢谱有4组峰,且峰的面积之比为
的结构简式_______ 。
(6)补全
合成
的路线_______ 。
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/811ddb62dded70f279710ae6c0fdbb80.png)
(1)化合物A的分子式为
(2)由D转化为E的反应类型为
(3)化合物B中手性碳原子有
(4)写出由
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/2391c0e2fc44598610d519dacb778062.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/d4c783bab7586f60dc14d4f10b6d5b12.png)
(5)A的同分异构体有多种,其中满足下列条件的同分异构体有
①与
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![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/38229220c34727c994af1cb73f64aee9.png)
写出核磁共振氢谱有4组峰,且峰的面积之比为
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/fc415565f676cf74f445e2fd93e44322.png)
(6)补全
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![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/3/14/71ed32ec-7ce1-4b5f-a8a2-f731fbace996.png?resizew=109)
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解答题-实验探究题
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(0.4)
名校
解题方法
【推荐1】按要求回答下列问题:
对甲氧基苯丙酰胺(相对分子质量为179)为难溶于冷水的白色晶体,且是一种医药中间体,可以由苯甲醚通过两步反应合成,合成路线如图1所示。
步骤一:用如图2所示装置合成对甲氧基苯丙腈
在500 mL三颈烧瓶中,加入108 g(1 mol)苯甲醚,室温下缓慢加入70 g(约0.52 mol)粉末状三氯化铝,加入过程中温度不超过25℃,加完后降温至5℃,然后逐滴加入130 g(约2.45 mol)丙烯腈(沸点77℃),滴加结束后再升温至90~95℃,反应2 h。将反应液倒入500 g冰水中,搅匀,静置分层,分出油相。减压蒸馏,收集2.67 kPa下150~160℃的馏分,得到对甲氧基苯丙腈。
步骤二:合成对甲氧基苯丙酰胺
将步骤一中合成的对甲氧基苯丙腈加入500 mL三颈烧瓶中,加入300 mL浓盐酸,再经过一系列操作后得到对甲氧基苯丙酰胺133.7 g。
(1)苯甲醚生成对甲氧基苯丙腈的反应类型为________________ 。
(2)对甲氧基苯丙腈的合成过程中宜采用的加热方式为________________ ,采取减压蒸馏收集对甲氧基苯丙腈的优点是________________________ 。
(3)图2中合成对甲氧基苯丙腈的装置有一缺陷,请提出改进方法并说明理由:________ 。
(4)用恒压滴液漏斗加丙烯腈的优点有________________ 、________________ (写出两条)。
(5)下列操作为合成对甲氧基苯丙酰胺的过程中加浓盐酸后的一系列操作,其合理顺序为__________ 。
①加入活性炭回流0.5 h ②趁热过滤 ③抽滤 ④升温至40~50℃,搅拌1 h ⑤将滤液慢慢倒入1000 g冷水中,析出晶体 ⑥洗涤、烘干
(6)下列关于实验操作的说法错误的是__________ 。
B.在对甲氧基苯丙酰胺的合成过程中,析出的晶体可以用冷水洗涤
C.减压过滤不宜用于过滤颗粒太小的沉淀,因为颗粒太小的沉淀在快速过滤时易透过滤纸
(7)本实验中对甲氧基苯丙酰胺的产率为________________________ %(保留两位小数)。
对甲氧基苯丙酰胺(相对分子质量为179)为难溶于冷水的白色晶体,且是一种医药中间体,可以由苯甲醚通过两步反应合成,合成路线如图1所示。
步骤一:用如图2所示装置合成对甲氧基苯丙腈
在500 mL三颈烧瓶中,加入108 g(1 mol)苯甲醚,室温下缓慢加入70 g(约0.52 mol)粉末状三氯化铝,加入过程中温度不超过25℃,加完后降温至5℃,然后逐滴加入130 g(约2.45 mol)丙烯腈(沸点77℃),滴加结束后再升温至90~95℃,反应2 h。将反应液倒入500 g冰水中,搅匀,静置分层,分出油相。减压蒸馏,收集2.67 kPa下150~160℃的馏分,得到对甲氧基苯丙腈。
步骤二:合成对甲氧基苯丙酰胺
将步骤一中合成的对甲氧基苯丙腈加入500 mL三颈烧瓶中,加入300 mL浓盐酸,再经过一系列操作后得到对甲氧基苯丙酰胺133.7 g。
(1)苯甲醚生成对甲氧基苯丙腈的反应类型为
(2)对甲氧基苯丙腈的合成过程中宜采用的加热方式为
(3)图2中合成对甲氧基苯丙腈的装置有一缺陷,请提出改进方法并说明理由:
(4)用恒压滴液漏斗加丙烯腈的优点有
(5)下列操作为合成对甲氧基苯丙酰胺的过程中加浓盐酸后的一系列操作,其合理顺序为
①加入活性炭回流0.5 h ②趁热过滤 ③抽滤 ④升温至40~50℃,搅拌1 h ⑤将滤液慢慢倒入1000 g冷水中,析出晶体 ⑥洗涤、烘干
(6)下列关于实验操作的说法错误的是
B.在对甲氧基苯丙酰胺的合成过程中,析出的晶体可以用冷水洗涤
C.减压过滤不宜用于过滤颗粒太小的沉淀,因为颗粒太小的沉淀在快速过滤时易透过滤纸
(7)本实验中对甲氧基苯丙酰胺的产率为
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解答题-有机推断题
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较难
(0.4)
【推荐2】丁子香酚的结构简式如图所示:
。丁子香酚的一种同分异构体对甲基苯甲酸乙酯(F)是有机化工原料,用于合成药物的中间体。某校兴趣小组提出可以利用中学所学的简单有机物合成F,其方案如下,其中A的产量标志着一个国家石油化学工业的发展水平。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2016/7/13/1576437355659264/1576437356314624/STEM/1df3b91392e3436ebe907a6c407823a4.png?resizew=489)
(1)写出丁子香酚的分子式__________________ 。
写出C物质的名称_____________________ 。
(2)指出化学反应类型:反应①________ 。反应②_________ 。
(3)下列物质不能与丁子香酚发生反应的是__________________ 。
a.NaOH溶液 b.NaHCO3溶液
c.Br2的四氯化碳溶液 d.乙醇
(4)写出反应③的化学方程式:_____________________________ 。
(5)写出符合条件①含有苯环;②能够发生银镜反应的D的同分异构体的结构简式:_____________________________________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2016/7/13/1576437355659264/1576437356314624/STEM/e98014a68a9541b797fba4b108c2efb9.png?resizew=97)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2016/7/13/1576437355659264/1576437356314624/STEM/1df3b91392e3436ebe907a6c407823a4.png?resizew=489)
(1)写出丁子香酚的分子式
写出C物质的名称
(2)指出化学反应类型:反应①
(3)下列物质不能与丁子香酚发生反应的是
a.NaOH溶液 b.NaHCO3溶液
c.Br2的四氯化碳溶液 d.乙醇
(4)写出反应③的化学方程式:
(5)写出符合条件①含有苯环;②能够发生银镜反应的D的同分异构体的结构简式:
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解答题-有机推断题
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(0.4)
解题方法
【推荐3】具有抗菌作用的白头翁素衍生物I的合成路线如图所示:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/26/acee9b0b-c1a4-45cc-9f89-91bb77ba1490.png?resizew=495)
已知:
ⅰ.R-HC=CH-R’+R”COOH![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/84c9e3ebf0b2fdad787b63b7c6176485.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/26/bbd9a367-e5d5-4992-8713-72a95360018e.png?resizew=160)
ⅱ.R-HC=CH-R”![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/cfffcb519de590c1f8acc4755b818abb.png)
(以上R、R’、R”代表氢、烷基或芳基等)。
回答下列问题:
(1)反应①的反应类型是___ 。
(2)写出反应②的化学方程式是___ 。
(3)合成过程中设计步骤①和④的目的是___ 。
(4)试剂a是___ 。
(5)下列说法正确的是___ (选填字母序号)。
a.物质A极易溶于水 b.③反应后的试管可以用硝酸洗涤
c.F生成G的反应类型是取代反应 d.物质D既能与盐酸反应又能与氢氧化钠钠溶液反应
(6)由F与I2在一定条件下反应生成G的化学方程式是___ ;此反应同时生成另外一个有机副产物且与G互为同分异构体,此有机副产物的结构简式是___ 。
(7)已知:RCH2Br
R-CH=CH-R1
以乙烯起始原料,结合已知信息选用必要的无机试剂合成
,写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)___ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/26/acee9b0b-c1a4-45cc-9f89-91bb77ba1490.png?resizew=495)
已知:
ⅰ.R-HC=CH-R’+R”COOH
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/84c9e3ebf0b2fdad787b63b7c6176485.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/26/bbd9a367-e5d5-4992-8713-72a95360018e.png?resizew=160)
ⅱ.R-HC=CH-R”
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/cfffcb519de590c1f8acc4755b818abb.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/26/181ab665-9d6f-4152-9688-a37fa3b7c4e4.png?resizew=67)
回答下列问题:
(1)反应①的反应类型是
(2)写出反应②的化学方程式是
(3)合成过程中设计步骤①和④的目的是
(4)试剂a是
(5)下列说法正确的是
a.物质A极易溶于水 b.③反应后的试管可以用硝酸洗涤
c.F生成G的反应类型是取代反应 d.物质D既能与盐酸反应又能与氢氧化钠钠溶液反应
(6)由F与I2在一定条件下反应生成G的化学方程式是
(7)已知:RCH2Br
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/505cc411e7d2eb4f79ffddb7e1c90f64.png)
以乙烯起始原料,结合已知信息选用必要的无机试剂合成
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/26/10b0ac90-36bc-43d1-a9cf-3ff89e09dc7f.png?resizew=96)
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【推荐1】传统中草药金银花对治疗“新冠肺炎”有效,其有效成分“绿原酸”的一种人工合成路线如下:
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已知:i.![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/3/30/604d6814-4c43-4bf4-9757-1ecc0caf439a.png?resizew=184)
ii.![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/3/30/e0f035eb-b023-407e-bcf7-f6b0eaa2b561.png?resizew=231)
回答下列问题:
(1)有机物B的名称是__________ 。
(2)C→D反应生成的官能团是__________ 。
(3)反应①的反应类型是__________ 。
(4)反应②的化学方程式是__________ 。
(5)反应③的目的是__________ 。
(6)G→绿原酸反应中,若水解时间过长会降低绿原酸产率,生成副产物F和(写结构简式)_______________ 。
(7)参照上述合成方法,设计三步反应完成以丙酸为原料制备高吸水性树脂聚丙烯酸钠 (无机试剂任选) ,写出合成路线__________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/3/30/66f300a5-c15b-408c-a409-180072929fe2.png?resizew=564)
已知:i.
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/3/30/604d6814-4c43-4bf4-9757-1ecc0caf439a.png?resizew=184)
ii.
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/3/30/e0f035eb-b023-407e-bcf7-f6b0eaa2b561.png?resizew=231)
回答下列问题:
(1)有机物B的名称是
(2)C→D反应生成的官能团是
(3)反应①的反应类型是
(4)反应②的化学方程式是
(5)反应③的目的是
(6)G→绿原酸反应中,若水解时间过长会降低绿原酸产率,生成副产物F和(写结构简式)
(7)参照上述合成方法,设计三步反应完成以丙酸为原料制备高吸水性树脂
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解题方法
【推荐2】有机物H是合成雌酮激素的中间体,一种由A制备H的工艺流程如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/2/9/2912441397059584/2951838212268032/STEM/2f4ed286-9f17-4e07-aebc-167cafedb3c1.png?resizew=553)
已知:I.![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/2/9/2912441397059584/2951838212268032/STEM/c3275c3b-54a4-4fb0-a02b-7c400c75ae0f.png?resizew=70)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/7347e49cc0610236e4712bc8fcf4ff7b.png)
;
II.R-COOH
RCOCl(其中R为烃基或氯)。
回答下列问题:
(1)B中官能团的名称为_______ 。
(2)D→E的反应类型为_______ 。
(3)F的结构简式为_______ 。
(4)写出B→C的化学方程式:_______ 。
(5)E的同分异构体中,满足下列条件的有_______ 种(不含立体异构),其中核磁共振氢谱有5组峰,峰面积之比为6:2:2:1:1的结构简式为_______ 。
①苯环上有2个取代基;
②能与FeCl3溶液发生显色反应;
③能发生银镜和水解反应。
(6)参照上述合成路线,完成由甲苯为起始原料制备
的合成路线:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/2/9/2912441397059584/2951838212268032/STEM/1bf16ba2-32e7-409f-ba4b-cdb8ea814be5.png?resizew=425)
条件X为_______ ,Y的结构简式为_______
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/2/9/2912441397059584/2951838212268032/STEM/2f4ed286-9f17-4e07-aebc-167cafedb3c1.png?resizew=553)
已知:I.
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/2/9/2912441397059584/2951838212268032/STEM/c3275c3b-54a4-4fb0-a02b-7c400c75ae0f.png?resizew=70)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/7347e49cc0610236e4712bc8fcf4ff7b.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/2/9/2912441397059584/2951838212268032/STEM/5ab3dc88-4cba-4091-ad75-7a0ca8dcda9d.png?resizew=93)
II.R-COOH
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/40a49fa8d69257e3ecc5f6fb8772af49.png)
回答下列问题:
(1)B中官能团的名称为
(2)D→E的反应类型为
(3)F的结构简式为
(4)写出B→C的化学方程式:
(5)E的同分异构体中,满足下列条件的有
①苯环上有2个取代基;
②能与FeCl3溶液发生显色反应;
③能发生银镜和水解反应。
(6)参照上述合成路线,完成由甲苯为起始原料制备
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/2/9/2912441397059584/2951838212268032/STEM/b8a2f622-c895-4c62-a9e5-19cfefdc13d8.png?resizew=86)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/2/9/2912441397059584/2951838212268032/STEM/1bf16ba2-32e7-409f-ba4b-cdb8ea814be5.png?resizew=425)
条件X为
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(0.4)
【推荐3】有机物W(分子式为C3H6O3))能与 NaHCO3反应,分子中含有四种活动性不同的氢原子,个数比为3:1:1:1。
(1)W的结构简式是__________________________________ 。
(2)W在不同条件下可脱水形成不同物质。若两分子W反应形成链状酯,则该酯的结构简式为_______________________________________________ 。 若两分子W反应形成环酯,写出反应方程式________________________________ 。
(3)W的某种同分异构体具有下列性质:
①能发生银镜反应;
②1mol该物质能跟金属钠反应产生1molH2
则该同分异构体的结构简式为__________________________________ (已知同一个碳原子上不能连接2个羟基)。
(4)W的工业合成路线如图所示:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2018/11/29/2085833263775744/null/STEM/39c38823075f4281a36f9229736e0de6.png?resizew=539)
已知:Ⅰ.A、B、C、D与W分子中含有相同的碳原子数:
Ⅱ.![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2018/11/29/2085833263775744/2086210798764032/STEM/48cd9978d54a47e1b05c95c5c7ccafdb.png?resizew=188)
①写出A的名称:_________________________________ 。
②B与新制Cu(OH)2反应的化学方程式是________________________________ 。
③某有机物与C互为同分异构体,既属于酯类,又含醛基。则该有机物可能的结构简式为__________________________________________________ 。
(1)W的结构简式是
(2)W在不同条件下可脱水形成不同物质。若两分子W反应形成链状酯,则该酯的结构简式为
(3)W的某种同分异构体具有下列性质:
①能发生银镜反应;
②1mol该物质能跟金属钠反应产生1molH2
则该同分异构体的结构简式为
(4)W的工业合成路线如图所示:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2018/11/29/2085833263775744/null/STEM/39c38823075f4281a36f9229736e0de6.png?resizew=539)
已知:Ⅰ.A、B、C、D与W分子中含有相同的碳原子数:
Ⅱ.
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2018/11/29/2085833263775744/2086210798764032/STEM/48cd9978d54a47e1b05c95c5c7ccafdb.png?resizew=188)
①写出A的名称:
②B与新制Cu(OH)2反应的化学方程式是
③某有机物与C互为同分异构体,既属于酯类,又含醛基。则该有机物可能的结构简式为
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(0.4)
【推荐1】法匹拉韦
是我国最早批准的可用于抗新冠肺炎临床试验的药物之一,而最新文献研究也证实了其对新型冠状病毒(2019nCoV)表现出良好的体外抑制作用。F是合成法匹拉韦过程中的重要中间体,其合成路线如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/8/25/247fae0f-37d2-4d88-a27f-e654174b444d.png?resizew=757)
已知:![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/8/25/b97981a2-d9aa-4079-8ad2-2c60db52f17e.png?resizew=190)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/8/25/aaaea82d-6005-471d-b2e0-bdb16fb0eb55.png?resizew=408)
(1)法匹拉韦包含的含氧官能团结构简式_______ 。B的系统命名为_______ 。
(2)A可以
反应产
,B与
浓液反应的化学方程式是_______ 。
(3)反应①的反应物和条件是_______ 。
(4)写出符合下列条件的
的同分异构体G的结构简式:_______ 。
①
和足量钠反应生成![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/acc867b00f3957df68204dee28a39bd0.png)
②不考虑
③核磁共振氢谱氢有两组峰且峰面积之比为1∶2
(5)合成E分三步进行,③为取代反应,中间产物2和E互为同分异构体,请写出中间产物2和E的结构简式。中间产物2_______ 、 E_______ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/8/25/1d20d18a-46ff-4f66-be5b-d5ef7a3521b1.png?resizew=342)
(6)依据中间产物的生成判断反应②的目的是_______ 。
(7)在上述三步反应中,第二步反应除了生成中间产物2,还有另一个含有两个五元环的副产物,该副产物的结构简式为_______ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/8/25/c610c8ac-2979-4541-87d1-0ba3bf06c947.png?resizew=89)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/8/25/247fae0f-37d2-4d88-a27f-e654174b444d.png?resizew=757)
已知:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/8/25/b97981a2-d9aa-4079-8ad2-2c60db52f17e.png?resizew=190)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/8/25/aaaea82d-6005-471d-b2e0-bdb16fb0eb55.png?resizew=408)
(1)法匹拉韦包含的含氧官能团结构简式
(2)A可以
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/5d2efe429284f4b90a4f58a1e40aa967.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/a4298cb837170c021b9f2cd4e674a6a3.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/ce93086f0133444d40743d654cba1c55.png)
(3)反应①的反应物和条件是
(4)写出符合下列条件的
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/8/25/c685885e-f873-459d-aa80-3e8abcac16ce.png?resizew=100)
①
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/f917362f34c8a7477e5a022f18ed0db7.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/acc867b00f3957df68204dee28a39bd0.png)
②不考虑
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/8/25/d9739fd3-d9f5-47b7-9867-2a60c43ac066.png?resizew=67)
③核磁共振氢谱氢有两组峰且峰面积之比为1∶2
(5)合成E分三步进行,③为取代反应,中间产物2和E互为同分异构体,请写出中间产物2和E的结构简式。中间产物2
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/8/25/1d20d18a-46ff-4f66-be5b-d5ef7a3521b1.png?resizew=342)
(6)依据中间产物的生成判断反应②的目的是
(7)在上述三步反应中,第二步反应除了生成中间产物2,还有另一个含有两个五元环的副产物,该副产物的结构简式为
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(0.4)
【推荐2】碘番酸是一种口服造影剂,其合成路线如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/18/9ca5ca5c-36c1-4eaa-8253-28f047f9b353.png?resizew=573)
已知:![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/18/7592b3d4-d24e-4772-b53a-42a1765a1d6f.png?resizew=490)
(1)①的反应条件是___________ ;⑤的反应类型是___________ 。
(2)写出反应②的化学方程式___________ 。
(3)D中无支链,D的名称是___________ ;D有一种同分异构体,只有1种不同化学环境的氢原子,其结构简式是___________ ;G中含有乙基,G的结构简式是___________ 。
(4)证明E全部转化为D的实验操作是___________ 。
(5)已知:![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/18/6e4ec7c5-4f35-4a71-83c6-a460af5904ad.png?resizew=460)
设计一条由CH2=CH2合成乳酸[
]的合成路线(无机试剂任选)___________ 。(合成路线流程图示例为:X
Y……
目标产物)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/18/9ca5ca5c-36c1-4eaa-8253-28f047f9b353.png?resizew=573)
已知:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/18/7592b3d4-d24e-4772-b53a-42a1765a1d6f.png?resizew=490)
(1)①的反应条件是
(2)写出反应②的化学方程式
(3)D中无支链,D的名称是
(4)证明E全部转化为D的实验操作是
(5)已知:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/18/6e4ec7c5-4f35-4a71-83c6-a460af5904ad.png?resizew=460)
设计一条由CH2=CH2合成乳酸[
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/18/a31e94fc-d1c4-44ee-88d0-2b026434d714.png?resizew=151)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/7d4018e41c7756fe83009d785a81a55c.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/7d4018e41c7756fe83009d785a81a55c.png)
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解答题-有机推断题
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(0.4)
【推荐3】盐酸阿比朵尔是广谱抗病毒药物,能有效抑制新冠病毒,其合成路线如下。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/11/24/2858059685363712/2858236959768576/STEM/cd055ce9-2e27-4aeb-b650-8e51a8457a6b.png?resizew=726)
已知:![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/11/24/2858059685363712/2858236959768576/STEM/85c51c71-f19d-4f8d-97c3-0a66ff1dd7fa.png)
(1)反应①的反应类型为___________ 。该步反应的目的是___________ 。
(2)E的结构简式为___________ 。
(3)反应②的化学方程式为___________ 。
(4)可以确认
中官能团的方法是___________(填标号)。
(5)由阿比朵尔(E)制成盐酸阿比朵尔(F)的目的是___________ 。
(6)利用题中信息,写出以水杨酸(邻羟基苯甲酸)、对氨基苯酚为主要原料(其他试剂任选)合成
的合成路线______ 。
(7)写出同时符合下列条件的水杨酸的同分异构体的结构简式______ 。
a.除苯环外不含有其他环状结构b.能与FeC13溶液发生显色反应
c.能发生水解反应d.能发生银镜反应。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/11/24/2858059685363712/2858236959768576/STEM/cd055ce9-2e27-4aeb-b650-8e51a8457a6b.png?resizew=726)
已知:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/11/24/2858059685363712/2858236959768576/STEM/85c51c71-f19d-4f8d-97c3-0a66ff1dd7fa.png)
(1)反应①的反应类型为
(2)E的结构简式为
(3)反应②的化学方程式为
(4)可以确认
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/11/24/2858059685363712/2858236959768576/STEM/c21baa24-086e-4fa7-b6b0-2058d95b4afb.png)
A.红外光谱 | B.原子光谱 | C.核磁共振氢谱 | D.质谱 |
(6)利用题中信息,写出以水杨酸(邻羟基苯甲酸)、对氨基苯酚为主要原料(其他试剂任选)合成
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/11/24/2858059685363712/2858236959768576/STEM/45ff29bd-cd0e-41e4-8863-e1eb4f765dad.png)
(7)写出同时符合下列条件的水杨酸的同分异构体的结构简式
a.除苯环外不含有其他环状结构b.能与FeC13溶液发生显色反应
c.能发生水解反应d.能发生银镜反应。
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