法匹拉韦
是我国最早批准的可用于抗新冠肺炎临床试验的药物之一,而最新文献研究也证实了其对新型冠状病毒(2019nCoV)表现出良好的体外抑制作用。F是合成法匹拉韦过程中的重要中间体,其合成路线如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/8/25/247fae0f-37d2-4d88-a27f-e654174b444d.png?resizew=757)
已知:![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/8/25/b97981a2-d9aa-4079-8ad2-2c60db52f17e.png?resizew=190)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/8/25/aaaea82d-6005-471d-b2e0-bdb16fb0eb55.png?resizew=408)
(1)法匹拉韦包含的含氧官能团结构简式_______ 。B的系统命名为_______ 。
(2)A可以
反应产
,B与
浓液反应的化学方程式是_______ 。
(3)反应①的反应物和条件是_______ 。
(4)写出符合下列条件的
的同分异构体G的结构简式:_______ 。
①
和足量钠反应生成![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/acc867b00f3957df68204dee28a39bd0.png)
②不考虑
③核磁共振氢谱氢有两组峰且峰面积之比为1∶2
(5)合成E分三步进行,③为取代反应,中间产物2和E互为同分异构体,请写出中间产物2和E的结构简式。中间产物2_______ 、 E_______ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/8/25/1d20d18a-46ff-4f66-be5b-d5ef7a3521b1.png?resizew=342)
(6)依据中间产物的生成判断反应②的目的是_______ 。
(7)在上述三步反应中,第二步反应除了生成中间产物2,还有另一个含有两个五元环的副产物,该副产物的结构简式为_______ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/8/25/c610c8ac-2979-4541-87d1-0ba3bf06c947.png?resizew=89)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/8/25/247fae0f-37d2-4d88-a27f-e654174b444d.png?resizew=757)
已知:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/8/25/b97981a2-d9aa-4079-8ad2-2c60db52f17e.png?resizew=190)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/8/25/aaaea82d-6005-471d-b2e0-bdb16fb0eb55.png?resizew=408)
(1)法匹拉韦包含的含氧官能团结构简式
(2)A可以
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/5d2efe429284f4b90a4f58a1e40aa967.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/a4298cb837170c021b9f2cd4e674a6a3.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/ce93086f0133444d40743d654cba1c55.png)
(3)反应①的反应物和条件是
(4)写出符合下列条件的
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/8/25/c685885e-f873-459d-aa80-3e8abcac16ce.png?resizew=100)
①
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/f917362f34c8a7477e5a022f18ed0db7.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/acc867b00f3957df68204dee28a39bd0.png)
②不考虑
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/8/25/d9739fd3-d9f5-47b7-9867-2a60c43ac066.png?resizew=67)
③核磁共振氢谱氢有两组峰且峰面积之比为1∶2
(5)合成E分三步进行,③为取代反应,中间产物2和E互为同分异构体,请写出中间产物2和E的结构简式。中间产物2
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/8/25/1d20d18a-46ff-4f66-be5b-d5ef7a3521b1.png?resizew=342)
(6)依据中间产物的生成判断反应②的目的是
(7)在上述三步反应中,第二步反应除了生成中间产物2,还有另一个含有两个五元环的副产物,该副产物的结构简式为
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更新时间:2021-03-24 13:18:54
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【推荐1】盐酸利多卡因是局麻药及抗心律失常药,以芳香族化合物A和有机物D为主要原料,其合成路线如下:
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已知酰化反应:![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/3/18/2938983536394240/3045553419788288/STEM/96fab0eeaeb24666af764e971c8eda05.png?resizew=397)
请回答下列问题:
(1)A的名称为_______ 。
(2)C的结构简式为_______ ,D的结构简式为_______ 。
(3)E→F的反应类型为_______ 。
(4)H为A的一种同分异构体,且不能使溴水因反应褪色,其核磁共振氢谱有两组峰,峰面积之比为3:2,则H可能的结构为_______ (写出一种即可)。
(5)已知:①![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/3/18/2938983536394240/3045553419788288/STEM/ee16be46ccae48b29c4499089cfda2ec.png?resizew=303)
②苯环上的甲基活化邻位和对位上的H,硝基钝化邻位和对位上的H。参照上述合成路线和信息,完善以
、CH3Cl和CH3COCl为原料
无机试剂任选
,制备对甲基乙酰苯胺
的合成路线a____ 、b____ 、c____ 、d____ 、。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/8/26/a6d637d3-f99a-4441-a3ed-c3c6b8287549.png?resizew=412)
已知酰化反应:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/3/18/2938983536394240/3045553419788288/STEM/96fab0eeaeb24666af764e971c8eda05.png?resizew=397)
请回答下列问题:
(1)A的名称为
(2)C的结构简式为
(3)E→F的反应类型为
(4)H为A的一种同分异构体,且不能使溴水因反应褪色,其核磁共振氢谱有两组峰,峰面积之比为3:2,则H可能的结构为
(5)已知:①
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②苯环上的甲基活化邻位和对位上的H,硝基钝化邻位和对位上的H。参照上述合成路线和信息,完善以
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【推荐2】化合物G是制备乌帕替尼的关键中间体,一种合成化合物G的路线如图:
(1)下列关于物质A的说法正确的是_____。
(2)E→F的反应类型为_____ 。
(3)B→C转化过程中还生成C的一种同分异构体M,M的结构简式为_____ 。
(4)请写出同时符合下列条件的B的两种同分异构体的结构简式:_____ 。
①能与碳酸氢钠溶液反应产生气体。
②分子中含有碳碳双键,有3种化学环境不同的氢原子。
(5)设计以CH3CH2OH、CH3COOH、CH3NO2为原料制备
的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)_____ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/9/15/d0b4fcd8-42c4-4266-b8ca-4953fecb1446.png?resizew=618)
(1)下列关于物质A的说法正确的是_____。
A.分子式为C7H14O4 | B.名称为丙二酸二乙酯 |
C.熔点高于乙酸乙酯 | D.一氯代物有两种 |
(3)B→C转化过程中还生成C的一种同分异构体M,M的结构简式为
(4)请写出同时符合下列条件的B的两种同分异构体的结构简式:
①能与碳酸氢钠溶液反应产生气体。
②分子中含有碳碳双键,有3种化学环境不同的氢原子。
(5)设计以CH3CH2OH、CH3COOH、CH3NO2为原料制备
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/9/15/b9e14bba-9f7f-472f-b872-d5e2283da062.png?resizew=96)
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【推荐3】盐酸普鲁卡因是一类常用的局部麻醉药,有以下合成路线:
回答下列问题:
(1)物质D中所含官能团的名称为______ ,物质F的分子式为______ 。
(2)已知反应②有HCl生成,物质B的结构简式为______ ,反应②的反应类型是______ 。
(3)写出反应⑥的化学方程式______ 。
(4)和路线I相比,路线II的优点是______ 。
(5)E有多种同分异构体,写出满足以下条件的所有同分异构体的结构简式______ 。
i)与E有相同官能团且能发生银镜反应ii)核磁共振氢谱峰面积比为6:2:2:1
(6)其还有以下合称路线,请写出方框内物质的结构简式______ 。
i);
回答下列问题:
(1)物质D中所含官能团的名称为
(2)已知反应②有HCl生成,物质B的结构简式为
(3)写出反应⑥的化学方程式
(4)和路线I相比,路线II的优点是
(5)E有多种同分异构体,写出满足以下条件的所有同分异构体的结构简式
i)与E有相同官能团且能发生银镜反应ii)核磁共振氢谱峰面积比为6:2:2:1
(6)其还有以下合称路线,请写出方框内物质的结构简式
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解题方法
【推荐1】沙罗特美是一种长效平喘药,其合成的部分路线如下:
(1)F中的含氧官能团名称为____________ 。
(2)A的名称为____________ 。
(3)D→E的反应类型为____________ ,沙罗特美的分子式为____________ 。
(4)B的分子式为C8H8O3,与(CH3)2C(OCH3)2发生取代反应得到物质C和CH3OH,写出B的结构简式:____________________ 。
(5)判断同时满足下列条件的C的同分异构体的数目:_______ 。(不考虑立体异构)
①分子中含有
结构且只有一个环状结构,与FeCl3发生显色反应;
②能与NaHCO3发生反应放出CO2。
③苯环上有且只有三个取代基
(6)请写出以
、(CH3)2C(OCH3)2、CH3NO2为原料制备
的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。_____________
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/9/14/63811e9b-f69f-4701-83db-ac97f340a27b.png?resizew=472)
(1)F中的含氧官能团名称为
(2)A的名称为
(3)D→E的反应类型为
(4)B的分子式为C8H8O3,与(CH3)2C(OCH3)2发生取代反应得到物质C和CH3OH,写出B的结构简式:
(5)判断同时满足下列条件的C的同分异构体的数目:
①分子中含有
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/9/12/e88b4a7c-9a97-4fa3-ac76-837f9533a625.png?resizew=98)
②能与NaHCO3发生反应放出CO2。
③苯环上有且只有三个取代基
(6)请写出以
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/9/12/847efe1f-703d-4160-8a7f-37b24d756d37.png?resizew=113)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/9/12/cd8340ab-9280-4571-8d11-f6b7b5d665ed.png?resizew=147)
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【推荐2】从樟科植物枝叶提取的精油中含有下列甲、乙两种成分:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/8/db941faa-d07b-4c85-8dc3-e2e86095b879.png?resizew=352)
完成下列填空:
(1)甲中的含氧官能团的电子式为____ ,乙中含氧官能团的名称为____ 。
(2)由甲转化为乙需经下列过程:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/8/1b049677-8da2-469a-aad9-8148a227ed0e.png?resizew=347)
其中反应Ⅰ的反应类型为___ ,反应Ⅱ的化学方程式为___ ,反应类型为___ 。设计反应Ⅰ、Ⅱ的目的是___ 。
(3)欲检验乙中的碳碳双键,可选用的试剂是____ 。不选其他选项的原因:____ 。
a.溴水 b.酸性高锰酸钾溶液 c.溴的CCl4溶液 d.银氨溶液
(4)乙经过氢化、氧化得到丙(
),丙有多种同分异构体,写出符合苯环上有一个取代基的所有酯类的同分异构体____ ,写出其中能发生银镜反应的一种酯在碱性条件下的水解反应的化学方程式____ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/8/db941faa-d07b-4c85-8dc3-e2e86095b879.png?resizew=352)
完成下列填空:
(1)甲中的含氧官能团的电子式为
(2)由甲转化为乙需经下列过程:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/8/1b049677-8da2-469a-aad9-8148a227ed0e.png?resizew=347)
其中反应Ⅰ的反应类型为
(3)欲检验乙中的碳碳双键,可选用的试剂是
a.溴水 b.酸性高锰酸钾溶液 c.溴的CCl4溶液 d.银氨溶液
(4)乙经过氢化、氧化得到丙(
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/8/67cd5e2c-c673-4b78-8cbd-2de4a80f581c.png?resizew=167)
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【推荐3】化合物H是一种治疗失眠症的药物,其一种合成路线如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/23/20e24f9e-1732-4a0a-b2df-38190e4c844b.png?resizew=527)
已知:①—NH2易被氧化;
②
;
(1)化合物H中所含官能团的名称为___________ 。
(2)E→F的化学反应类型为___________ 反应。
(3)化合物B的结构简式为___________ 。
(4)D的一种同分异构体满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:___________ 。
①分子中有4种不同化学环境的氢原子;
②能发生水解反应,水解所得两种等物质的量的产物分别与足量溴水反应消耗的Br2相等。
(5)写出以
和(EtO)2POCH2CN为原料制备
的合成路线流程图___________ (无机试剂和有机溶剂任用,合成路线例见本题题干)。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/23/20e24f9e-1732-4a0a-b2df-38190e4c844b.png?resizew=527)
已知:①—NH2易被氧化;
②
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/23/009b4f55-4979-4901-b752-735da0f9e318.png?resizew=263)
(1)化合物H中所含官能团的名称为
(2)E→F的化学反应类型为
(3)化合物B的结构简式为
(4)D的一种同分异构体满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:
①分子中有4种不同化学环境的氢原子;
②能发生水解反应,水解所得两种等物质的量的产物分别与足量溴水反应消耗的Br2相等。
(5)写出以
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/23/89c51466-1717-4b4c-aa3a-9b1a0b6c395b.png?resizew=75)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/23/27db18e2-a2c2-477b-b46e-18565b3ee65a.png?resizew=64)
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【推荐1】聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)是一种生活中常见的用途广泛的树脂。由植物纤维及乙烯为基础原料合成PET的方法如下(反应条件略):
(1)化合物ⅳ的分子式为____________________ ,其名称为_________________
(2)反应⑤中,化合物ⅵ与无色液体x反应生成ⅶ,该反应原子利用率为100%,则x的化学式为__________ 。
(3)化合物y为ⅰ的同分异构体,且其核磁共振氢谱有四组峰,与氢气发生加成反应的产物为z(含有-OH),则y的结构简式为_______ (写一种)。根据化合物z的结构特征,分析预测其可能的化学性质,并完成下表:
(4)下列关于反应⑥的说法正确的有_______、填标号)。
(5)以
和2-溴丙烷为含碳原料,结合所学反应及利用反应①的原理,合成化合物ⅷ(
),基于你设计的合成路线,回答下列问题:
(a)由
开始的第一步反应产物的结构简式为______________________ .
(b)相关步骤涉及卤代烃制醇反应,其化学方程式为______________________ (注明反应条件)。
(c)最后一步反应的化学方程式为___________________ (不用写反应条件)。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/10/19/293ffbb7-030b-4132-b79e-9c00db84271b.png?resizew=648)
(1)化合物ⅳ的分子式为
(2)反应⑤中,化合物ⅵ与无色液体x反应生成ⅶ,该反应原子利用率为100%,则x的化学式为
(3)化合物y为ⅰ的同分异构体,且其核磁共振氢谱有四组峰,与氢气发生加成反应的产物为z(含有-OH),则y的结构简式为
序号 | 反应试剂、条件 | 反应生成的新结构 | 反应类型 |
a | 取代反应 | ||
b | ![]() |
A.反应过程中,有C-O键的断裂和形成 |
B.化合物ⅶ中,碳原子和氧原子的杂化方式均为![]() |
C.化合物ⅴ中存在由p轨道“肩并肩”形成的π键 |
D.反应中生成的另一种无机小分子,其空间结构是四面体形 |
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/10/19/03949d4a-ac5b-4a57-a854-a298a1822f04.png?resizew=53)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/10/19/375e982a-ff6a-4557-bd7c-23bf672dc14f.png?resizew=103)
(a)由
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/10/19/13781666-94f4-43b5-a685-83d6d6669673.png?resizew=56)
(b)相关步骤涉及卤代烃制醇反应,其化学方程式为
(c)最后一步反应的化学方程式为
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解题方法
【推荐2】有机物A有如下转化关系:
已知:①有机物B是芳香烃的含氧衍生物,其相对分子质量为108,B中氧的质量分数为14.8%。
②![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/3/18/1646664620433408/1647336712634368/STEM/2f285981273a4edda4e4eb95aa267ffd.png?resizew=376)
根据以上信息,回答下列问题:
(1)B的分子式为__________ ;有机物D中含氧官能团名称是__________ 。
(2)A的结构简式为__________ ;检验M中官能团的试剂是__________ 。
(3)条件I为__________ ;D→F的反应类型为__________ 。
(4)写出下列转化的化学方程式:
F→E___________________________ ,
F→G___________________________ 。
(5)N的同系物X比N相对分子质量大14,符合下列条件的X的同分异构体有__________ 种(不考虑立体异构)
①含有苯环 ②能发生银镜反应 ③遇FeCl3溶液显紫色
写出其中核磁共振氢谱有五组峰,且吸收峰的面积之比为1∶1∶2∶2∶2的同分异构体的结构简式__________ 。
已知:①有机物B是芳香烃的含氧衍生物,其相对分子质量为108,B中氧的质量分数为14.8%。
②
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/3/18/1646664620433408/1647336712634368/STEM/2f285981273a4edda4e4eb95aa267ffd.png?resizew=376)
根据以上信息,回答下列问题:
(1)B的分子式为
(2)A的结构简式为
(3)条件I为
(4)写出下列转化的化学方程式:
F→E
F→G
(5)N的同系物X比N相对分子质量大14,符合下列条件的X的同分异构体有
①含有苯环 ②能发生银镜反应 ③遇FeCl3溶液显紫色
写出其中核磁共振氢谱有五组峰,且吸收峰的面积之比为1∶1∶2∶2∶2的同分异构体的结构简式
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解答题-有机推断题
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较难
(0.4)
名校
【推荐3】抗溃疡药奥美拉唑合成路线如下。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/19/a393b3f0-cf6b-40cb-955f-a7fca3aa49f7.png?resizew=631)
已知:
的某些性质和
相似,都能与
发生加成。
(1)请写出A的结构简式________ 。
(2)
的反应试剂及条件是________ ;C中所含官能团名称为________ 。
(3)
的化学方程式是:________ 。
(4)
过程中,氧化剂与还原剂的物质的量之比为________ 。
(5)已知:
+![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/19/94ea72d6-e1af-47a3-9919-b991046313d7.png?resizew=76)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/b1395b7560233081bc9900ad8f8b8e7a.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/19/80b02b47-4e68-40a1-99dd-300716b1ebaa.png?resizew=127)
一定条件下,E与过量
反应形成高分子的同时有小分子
生成,该高分子以
封端,请写出反应的化学方程式:________ ,
与E的比值越大,则高分子的分子量越_______ 。(填“大”或“小”)。
(6)I的结构简式是________ 。
(7)下列有关J的说法正确的是________ (填序号)。
a.分子式是
b.能使酸性
溶液褪色
c.核磁共振氢谱有6组峰 d.具有碱性 e.能与
溶液反应
(8)E经三步反应形成F,请写出中间体1和中间体2的结构简式________ 、________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/19/a393b3f0-cf6b-40cb-955f-a7fca3aa49f7.png?resizew=631)
已知:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/19/2fc2a269-1923-49cc-b9f7-13ed1a29b3c4.png?resizew=46)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/19/2cc0cdce-6105-4a50-9abf-ab385f185ef5.png?resizew=61)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/36e00a17637392044688c1a92d315e75.png)
(1)请写出A的结构简式
(2)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/d4151c913336500bb2f4c90a62057929.png)
(3)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/2752726de04d5e4ffc80aee4a1f2ad19.png)
(4)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/3d8c4722d567fea9a7e1a34fde500ba4.png)
(5)已知:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/19/807dce0f-cabf-4e2d-924f-3628e0e561b8.png?resizew=51)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/19/94ea72d6-e1af-47a3-9919-b991046313d7.png?resizew=76)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/b1395b7560233081bc9900ad8f8b8e7a.png)
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一定条件下,E与过量
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/19/35b75b29-7715-4e1b-ac2b-bff38d57b416.png?resizew=64)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/387d2029bc8e5f0ceb454be937a07e3f.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/19/a47b6ca6-8db9-43f8-a844-c7908590f1f8.png?resizew=64)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/19/0ed28bba-1220-4afb-9169-8384110a90d9.png?resizew=71)
(6)I的结构简式是
(7)下列有关J的说法正确的是
a.分子式是
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/a5fbdbfa1736fe9af2cf450bba6486d4.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/e27bd34b38d447163af65055eaa986f4.png)
c.核磁共振氢谱有6组峰 d.具有碱性 e.能与
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/889220d0a5054f0df8fdb14fec5409b8.png)
(8)E经三步反应形成F,请写出中间体1和中间体2的结构简式
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/19/990c0ca0-de68-4aad-bf4b-c673b7c558da.png?resizew=602)
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解答题-有机推断题
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(0.4)
【推荐1】【化学一有机化学基础】
聚乙酸乙烯酯又名聚醋酸乙烯酯,主要用作涂料、胶黏剂、纸张、口香糖基料和织物整理剂,其合成路线如下,其中物质J与氯化铁溶液能发生显色反应。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2015/3/30/1576185227829248/1576185228107776/STEM/66b705f6d4e245aca3a9f65ae988bd07.png?resizew=537)
已知:①当羟基与双键碳原相连时,易发生如下转化RCH=CHOH→RCH2CHO;
②—ONa连在烃基上不易被氧化。
请回答下列问题:
(1)写出G的结构简式__________ ;F与H中具有相同官能团的名称___________ 。
(2)J在一定条件下能生成高聚物K,K的结构简式是___________________ 。
(3)同时符合下列要求的A的同分异构体有_____________ 种。
①含有苯环
②苯环上有2个取代基
③能发生银镜反应和水解反应
(4)写出B→C+D反应的化学方程式:______________________________________ 。
聚乙酸乙烯酯又名聚醋酸乙烯酯,主要用作涂料、胶黏剂、纸张、口香糖基料和织物整理剂,其合成路线如下,其中物质J与氯化铁溶液能发生显色反应。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2015/3/30/1576185227829248/1576185228107776/STEM/66b705f6d4e245aca3a9f65ae988bd07.png?resizew=537)
已知:①当羟基与双键碳原相连时,易发生如下转化RCH=CHOH→RCH2CHO;
②—ONa连在烃基上不易被氧化。
请回答下列问题:
(1)写出G的结构简式
(2)J在一定条件下能生成高聚物K,K的结构简式是
(3)同时符合下列要求的A的同分异构体有
①含有苯环
②苯环上有2个取代基
③能发生银镜反应和水解反应
(4)写出B→C+D反应的化学方程式:
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(0.4)
解题方法
【推荐2】已知环己烯可以通过丁二烯与乙烯发生环化加成反应得到。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2015/5/12/1576189215432704/1576189215825920/STEM/50b18f0643b34c14b98479903856ef6b.png?resizew=191)
已知B、C、D、E、F五种烃有如下转化关系,B为苯的同系物,最多只有13个原子处于同一平面上,D中所有的原子一定在同一平面上。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2015/5/12/1576189215432704/1576189215825920/STEM/60138b371ea94f709a23917f6eb56850.png?resizew=371)
则:(1)写出B→F的化学方程式:________________________________
(2)满足条件的E的结构简式可能为_____________________
(3)满足条件的C的名称可能为________________________________________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2015/5/12/1576189215432704/1576189215825920/STEM/50b18f0643b34c14b98479903856ef6b.png?resizew=191)
已知B、C、D、E、F五种烃有如下转化关系,B为苯的同系物,最多只有13个原子处于同一平面上,D中所有的原子一定在同一平面上。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2015/5/12/1576189215432704/1576189215825920/STEM/60138b371ea94f709a23917f6eb56850.png?resizew=371)
则:(1)写出B→F的化学方程式:
(2)满足条件的E的结构简式可能为
(3)满足条件的C的名称可能为
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【推荐3】他非诺喹是一种抗疟疾新药。其中间体K的合成路线如图(部分条件已省略)
已知:
①
+
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/473066b72c7898068ec73935cd709386.png)
+R2OH
②
+R7-NH2→
+R6OH
(1)A可以与NaHCO3溶液反应放出CO2,A中官能团为_____ 。
(2)E→F的反应类型为_____ 。
(3)B→D的化学方程式为_____ 。
(4)X是D的同分异构体,符合下列条件的X的结构简式_____ 。
①1molX能与足量银氨溶液生成4molAg
②X中核磁共振氢谱中出现3组吸收峰,峰面积比为1:1:3
(5)一种由G制备H的电化学方法:在H2SO4和CH3OH混合水溶液中加入G,通电。G→H电极反应为_____ 。
(6)由J生成K可以看作三步反应,如图所示。
J的分子式为_____ ,P中有两个六元环结构。Q的结构简式为_____ 。
(7)根据已有知识并结合相关信息,写出以环己醇、乙醇为原料合成
的合成路线(其余试剂任选)_____ 。
已知:
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/e49795782d9685ec0e85162831e872ef.png)
+R3-COOH
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/6/25/8bbb67cd-28cc-43a9-9242-65c8b6cdd263.png?resizew=467)
已知:
①
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/6/25/84926c7b-435a-4356-887b-4613ad9adf4c.png?resizew=79)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/6/25/6f30f333-6f1f-46bb-b425-60041d297b33.png?resizew=128)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/473066b72c7898068ec73935cd709386.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/6/25/866639ed-9afd-41f8-8843-33b89058929b.png?resizew=134)
②
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/6/25/aaffede1-5e08-45f6-9852-7daf1020d487.png?resizew=84)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/6/25/5c797696-f0bc-462f-8773-3a378f7ca016.png?resizew=109)
(1)A可以与NaHCO3溶液反应放出CO2,A中官能团为
(2)E→F的反应类型为
(3)B→D的化学方程式为
(4)X是D的同分异构体,符合下列条件的X的结构简式
①1molX能与足量银氨溶液生成4molAg
②X中核磁共振氢谱中出现3组吸收峰,峰面积比为1:1:3
(5)一种由G制备H的电化学方法:在H2SO4和CH3OH混合水溶液中加入G,通电。G→H电极反应为
(6)由J生成K可以看作三步反应,如图所示。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/6/25/bc40c656-03ca-47b1-9aec-765fee2a1a71.png?resizew=367)
J的分子式为
(7)根据已有知识并结合相关信息,写出以环己醇、乙醇为原料合成
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/6/25/58f19a5a-1182-4b27-85e5-900295d2c5c2.png?resizew=81)
已知:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/6/25/931cc72a-987c-4c5f-bf61-42e39ca77f01.png?resizew=59)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/e49795782d9685ec0e85162831e872ef.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/6/25/824afb6a-e57f-44ac-90f9-9edf17f40072.png?resizew=64)
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