【推荐1】G是制备那韦类抗HIV药物的关键中间体，其合成路线如下：

注：为、为
(1)A分子中采取杂化的碳原子的数目为_______。
(2)的反应类型为_______。
(3)固体物质A的熔点比它的一种同分异构体H()的熔点高得多，其原因是_______。
(4)G的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：_______。
①含苯环，且能发生银镜反应；
②分子中含有3种不同化学环境的氢。
(5)写出以为原料制备的合成路线流程图 (无机试剂和两碳以下的有机试剂任用，合成路线示例见本题题干)_______。

【推荐2】化合物H可用于治疗脑血管疾病，其合成路线如图：

回答下列问题：
(1)C的化学名称是_______。
(2)反应①的化学方程式是_______。
(3)反应④的原子利用率为100%，则E的结构简式是_______。
(4)G中含氧官能团的名称是_______。
(5)反应⑥的反应类型为_______。
(6)芳香化合物X是H的同分异构体，化合物X含有，其核磁共振氢谱峰面积比为，写出两种符合要求的化合物X的结构简式_______。
(7)写出以和为原料制备的合成路线_______(其他无机试剂任选)。

【推荐3】一种药物中间体合成路线如下，回答下列问题：

(1)A的化学名称为_______。
(2)B中官能团的名称为_______；B→C、E→G的反应类型为_______、_______。
(3)C→D的化学反应方程式为_______。
(4)含五元环和碳碳双键的D的同分异构体有_______种(不含D)，其中核磁共振氢谱中峰面积比为的是_______(写结构简式)。
(5)设计以F和为起始原料，合成的路线____(其它试剂任选)。

【推荐2】有机物H是制备某药物的重要中间体，某研究团队设计的合成路线如图：

已知：①；
②。
(1)A的化学名称为_______；G中官能团的名称是_______。
(2)有机物C的结构简式为_______；C可以发生的反应类型有_______(填序号)。
a.加成反应　　b.取代反应　　c.消去反应　　d.氧化反应　　e.还原反应
(3)E到F的反应类型为_______。
(4)写出生成H的化学方程式：_______。下列物质能与H发生反应的是_______(填序号)。
a.NaOH溶液　　　b.盐酸　　　c.酸性高锰酸钾溶液　　　d.溴水
(5)芳香族化合物J是C的同分异构体，且J只有一种官能团，则满足条件的J有_______种(不考虑立体异构)；其中核磁共振氢谱峰面积之比为6：2：1的结构简式为_______。

【推荐3】某有机物X(C₁₂H₁₃O₆Br)的分子中含有多种官能团，其结构简式为(其中Ⅰ、Ⅱ为未知部分的结构)，为推测X的分子结构，进行如图所示的转化：

已知向E的水溶液中滴入FeCl₃溶液发生显色反应；G、M都能与NaHCO₃溶液反应；在X的分子结构中含有能与FeCl₃溶液发生显色反应的官能团，且E分子中苯环上的一氯取代物只有一种。
(1)M的结构简式是_____________________________。
(2)G分子所含官能团的名称是______________，G不能发生的反应有_______________ (填序号)。

A．加成反应

B．消去反应

C．氧化反应

D．取代反应

(3)F与G互为同分异构体，F的分子中只含有羧基、羟基和醛基三种官能团，且同一个碳原子上不能同时连有两个羟基，则F的分子结构有________________种。
(4)X的核磁共振氢谱图中有__________________个峰。

【推荐2】某种降血压药物H()可由下列路线合成：
已知：


回答下列问题：
（1）A的名称为___。
（2）B→C的反应条件为___，F→G的反应类型为___。
（3）D的结构简式为___。
（4）符合下列条件G的同分异构体有___种，其中核磁共振氢谱为5组峰的为___(写结构简式)。
①能使溶液显紫色；②苯环上只有2个取代基；
③1mol该物质最多可消耗3molNaOH。
（5）G→H的化学方程式为___。

【推荐1】树脂交联程度决定了树脂的成膜性。下面是一种成膜性良好的醇酸型树脂的合成路线，如图所示。

（1）B的分子式为C₄H₇Br，且B不存在顺反异构，B的结构简式为___，A到B步骤的反应类型是___。
（2）E中含氧官能团的名称是___，D的系统命名为___。
（3）下列说法正确的是___。
A．1mol化合物C最多消耗3molNaOH B．1mol化合物E与足量银氨溶液反应产生2molAg
C．F不会与Cu(OH)₂悬浊液反应D．丁烷、1-丁醇、化合物D中沸点最高的是丁烷
（4）写出D、F在一定条件下生成醇酸型树脂的化学方程式____。
（5）的符合下列条件的同分异构体有__种。
①苯的二取代衍生物②遇FeCl₃溶液显紫色③可发生消去反应
（6）已知丙二酸二乙酯能发生以下反应：

以丙二酸二乙酯、1，3-丙二醇、乙醇钠为原料合成，请设计出合理的反应流程___。

【推荐2】由芳香烃X合成一种功能高分子H的过程如图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物，H的链节组成为C₇H₅NO。

已知：Ⅰ.芳香烃X用质谱仪测出的质谱图如图所示：

Ⅱ.(苯胺，易被氧化)
Ⅲ.
请根据所学知识与本题所给信息回答下列问题：
(1)G的分子式是___________。
(2)③的反应类型是___________。
(3)反应⑤的化学方程式是___________。
(4)阿司匹林有多种同分异构体，其中属于二元酸的芳香族化合物共有___________种；核磁共振氢谱有4组峰，峰值面积比为3：2：2：1的结构简式为___________。
(5)以下为A和其他无机物合成最合理的方案，回答有关问题：

a．写出反应⑤的试剂和条件：___________。
b．以上反应属于加成反应的是：___________。

【推荐3】有机物A（C₁₁H₁₂O₅）同时满足下列条件：①含苯环且不含甲基；②苯环上一氯取代物只有2种；③1 mol A与足量的NaHCO₃反应生成1 mol CO₂；④遇FeCl₃溶液不显色。A有如图所示转化关系：

已知：
回答下列问题：
（1）E中官能团名称_____________________，H的分子式为_____________________。
（2）由C生成G的反应类型是____________________。
（3）A的结构简式为_____________________，G的结构简式为___________________。
（4）①写出C→D反应的化学方程式__________________________________________；
②写出I→J反应的离子方程式__________________________________________。
（5）C的同分异构体中能同时满足下列条件：a．能发生银镜反应，b．能发生皂化反应；c．能与Na反应产生H₂，共有__________种（不含立体异构）。其中核磁共振氢谱显示为3组峰，且峰面积比为6∶1∶1的是_________________________（写结构简式)。