【推荐1】一种药物中间体的合成路线如下：

已知：Ⅰ．

Ⅱ．R₁CHO+CH₃CH=CH₂

(1)转化①除物质B外，还有另一含苯环的有机产物生成。则A的结构简式为________。
(2)的结构简式为________。
(3)已知与互为同分异构体，则的反应类型为________反应。
(4)写出满足下列条件的D的一种同分异构体的的结构简式：________。
①能与溶液发生显色反应；
②水解后可得到三种有机产物，其中一种是最简单的-氨基酸，另两种产物酸化后均只含两种化学环境不同的氢。
(5)写出以-丁烯为原料制备的合成路线流程图______。（无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）

【推荐2】有机化合物H是一种用于治疗心血管疾病的常用药物，其合成路线如下：

(1)A中官能团的名称为_______。
(2)C的结构简式为_______。
(3)E是一种含有5个碳原子的环酯，则D+E→F的化学方程式为_______。
(4)C+G→H的反应类型为_______。
(5)C的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的一种结构简式：_______。
①分子中有三键；②核磁共振氢谱中有三组峰，峰面积之比为6：2：1；③能与FeCl₃溶液发生显色反应。
(6)已知硝基苯能被Fe在盐酸作用下还原为苯胺：。设计以苯和为原料制备的合成路线_____(其他无机试剂和有机溶剂任用，合成路线示例见本题干)。

【推荐3】有机物I是制备治疗失眠症药物雷美替胺的中间体，可由甲苯经以下路线合成：

回答下列问题：
(1)C的名称为__________；F所含非含氧官能团的名称为__________。
(2)条件1是__________；的反应类型是__________。
(3)B在高温高压下与足量的氢氧化钠溶液反应的化学方程式为__________。
(4)1molE与发生加成反应得到K，K的同分异构体中同时符合以下两个条件的有__________种（不考虑立体异构）；
①含有苯环且再无其它的环
②遇溶液发生显色反应
(5)G生成H经历了加成反应和消去反应，反应过程如图所示：

则中间产物1的结构简式是__________。

【推荐1】F是一种性能优异的高分子工程材料，合成路线如下(部分反应物、生成物、反应条件已略去)：

已知：

请回答下列问题：
（1）A的名称是____________________；第④步反应类型是_②______________。
（2）向B的溶液中通入CO₂不能得到C，其理由是______________________________________。
（3）第③步反应的化学方程式是__________________________________________________。
（4）第⑤步反应的化学方程式是______________________________________________。
（5）E在硫酸催化下加热，生成烃G。G聚合可得到合成橡胶H，H的结构简式是_______________。
（6）含有苯环，无其它环，核磁共振氢谱中有三种峰的C的同分异构体有__________种。

【推荐2】H是一种重要的有机合成中间体，常用于制备抗病毒的核苷类药物，它的一种合成路线如下：

已知：①+
② R₁COOH+R₂COOH
③ +CO₂↑ (R＇和R＂代表烷基)。
请回答下列问题：
(1)A的化学名称为_______，的反应类型为_______。
(2)C的结构简式为_______。
(3)D中所含官能团的名称为_______。
(4)的第①步反应的化学方程式为_______。
(5)请用*标出H中的手性碳原子_______。
(6)I是F的同分异构体，符合下列条件的I有_______种(不考虑立体异构)。
①分子中有一个六元环；
②能发生银镜反应。

【推荐3】有机物M可用于治疗冠心病、高血压等心血管疾病，一种合成路线如下：

回答下列问题：
(1)有机物A中，—OH为取代基，A的化学名称为___________。
(2)B中官能团的名称为___________。
(3)写出B→C的化学方程式：___________，该反应类型为___________。
(4)D与F之间可相互转变：，根据此信息，下列关于的说法不正确的是___________(填字母)。

A．能发生银镜反应	B．能发生加聚反应
C．能与NaOH溶液反应	D．能使酸性高锰酸钾溶液褪色

(5)X的结构简式为___________。
(6)分子中只含一种官能团，且能发生银镜反应和水解反应的B的芳香族同分异构体有___________种(不含立体异构)。其中核磁共振氢谱有四组峰，峰面积比为3：2：2：1的B的同分异构体的结构简式为___________(写一种)。

【推荐1】具有抗菌作用的白头翁素衍生物M的合成路线如下图所示：

已知：
（以上R、R’、R"代表氢、烷基或芳基等）
(1)C中官能团名称为__________，B的化学名称为____________。
(2)F的结构简式为___________，则与F具有相同官能团的同分异构体共_____种(考虑顺反异构，不包含F)。
(3)由G生成H的化学方程式为________________________，反应类型为____________。
(4)下列说法正确的是________________(选填字母序号)。
a．由H生成M的反应是加成反应
b．可用硝酸银溶液鉴别B、C两种物质
c．1molE最多可以与4molH₂发生加成反应
d．1molM与足量NaOH溶液反应，消耗4molNaOH
(5)以乙烯为起始原料，结合已知信息选用必要的无机试剂，写出合成CH₃CH=CHCH₃的路线________________(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。

【推荐2】萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂。合成α-萜品醇G的路线之一如下：

已知：
请回答下列问题：
(1) 试剂Y的结构简式为___________。
(2) A催化氢化得Z(C₇H₁₂O₃)，写出Z在一定条件下聚合反应的化学方程式___________。
(3) B的分子式为___________；写出同时满足下列条件的B的链状同分异构体的结构简式：___________。
① 核磁共振氢谱有2个吸收峰       ② 能发生银镜反应

【推荐3】下图为有机物之间的转化关系。

已知：H属于芳香酯类化合物；I的核磁共振氢谱为两组峰，且面积比为1：6。请回答下列问题：
（1）C的名称为__________，D中官能团的结构式为__________，发生反应①的条件是__________。
（2）G中官能团的电子式为__________。
（3）J的结构简式为__________。
（4）以上物质之间的转化关系中未涉及的有机反应类型有__________ (填编号)。
a．取代反应     b．加成反应     c．加聚反应     d ．缩聚反应
e．消去反应     f．酯化反应     g．氧化反应     h．还原反应
（5）反应E + F→H的化学方程式为__________。
（6）H的一种同系物X比H的相对分子质量小28．
①若X的同分异构体为芳香族化合物，它与饱和NaHCO₃溶液反应放出CO₂气体，则符合此条件的X的同分异构体有__________种。
②若X的同分异构体能发生银镜反应，也能使FcCl₃溶液显紫色，且苯环上氢的核磁共振氢谱有两组峰，面积比为1： 1， 则X的这种同分异构体的结构简式为__________。