【推荐1】化合物A(C₁₁H₁₀O₅)在NaOH溶液中加热反应后再酸化可得到化合物B和C。试回答下列问题
(1)B的分子式为C₂H₄O₂，分子中只有一个官能团。则B的结构简式____________________，B与乙醇在浓H₂SO₄催化下加热反应生成具有水果香味的物质。该反应的化学方程式为：
____________________。该反应类型是_______________。
(2)试写出两种能发生银镜反应的B的同分异构体结构简式______________、_______________。
(3)C是芳香族化合物，其相对分子质量为180，含C、H、O三种元素，其中氧元素的质量分数为，则C的分子式是_____________。
(4)根据下列有关C的结构信息，确定其结构简_______________________。
a. 苯环上有三个相邻取代基，其中一个取代基无支链且含有能使Br₂/CCl₄溶液褪色的官能团和能与NaHCO₃溶液反应产生气体的官能团；另二个取代基完全相同。
b. 苯环上一氯代物仅有2种。
(5)C有很多同分异构体，其中与C具有相同取代基的同分异构体还有_______种(不包括C)。
(6)写出A在足量NaOH溶液中加热反应的化学方程式__________________________。

【推荐2】我国科学家屠呦呦因青蒿素研究获得诺贝尔奖，青蒿素是从传统药材中发现的能治疗疟疾的有机化合物。青蒿素为无色针状晶体，熔点为156~157℃，易溶于丙酮、氯仿和乙醚，在水中几乎不溶。现某实验小组拟提取青蒿素。
Ⅰ．实验室流程如图所示：

   

(1)在操作Ⅰ前要对青蒿进行粉碎，其目的是___________，操作II的名称是___________。
(2)操作Ⅲ进行的是重结晶，其操作步骤为加热溶解→___________→___________→过滤、洗涤、干燥。_________
Ⅱ．已知青蒿素是一种仅含有C、H、O三种元素的化合物，为进一步确定其化学式，进行了如图实验：

   

实验步骤：
①连接装置，检查装置气密性；
②称量E、F中仪器及药品的质量；
③取14.10g青蒿素放入C的硬质玻璃管中，点燃C、D中的酒精灯加热，充分反应；
④实验结束后冷却至室温，称量反应后E、F中仪器及药品的质量。
(3)装置E、F应分别装入的药品为___________、___________。
(4)实验测得：

装置	实验前	实验后
E	54.00g	63.90g
F	80.00g	113.00g

通过质谱法测得青蒿素的相对分子质量为282，结合上述数据，得出青蒿素的分子式为___________。

【推荐3】乙苯是一种重要的化工原料，现由乙苯制取一种香料F的流程如图：

已知：
①0.1mol有机物M在足量氧气中完全燃烧，将生成的高温气体依次通过浓硫酸和氢氧化钠溶液，使浓硫酸增重3.6g，氢氧化钠溶液增重8.8g，升温使其汽化，测得其密度是相同条件下H₂密度的30倍。
②
③
④
请回答下列问题：
(1)写出反应①所需试剂及条件_______
(2)写出G、F所含官能团名称_______、_______
(3)过程③的反应类型为_______
(4)C的结构简式为_______，C的同分异构体有多种，试写出其中一种一氯代物只有两种的结构简式_______。
(5)写出M与E反应生成F的化学反应方程式_______。
(6)以环己烯和2-丁炔为原料，设计合成路线合成_________。
合成路线流程示例如下：。

【推荐1】I.现有甲、乙两种有机物：

甲

分子式	C9H8O
部分性质	能使Br2/CCl4褪色

乙
由甲出发合成乙的路线之一如下：

（1）物质甲中官能团的名称为：________________________________，反应②的反应类型为：________________________________。
（2）一定条件下，能与物质 B 反应的有________________________________（选填字母序号）。
A.金属钠       B.溴的四氯化碳溶液       C.碳酸钠溶液       D.乙酸
（3）C 的结构简式为________________________________；乙的结构简式为________________________________。
（4）D 有多种同分异构体，任写两种能同时满足下列条件的同分异构体结构简式________________________________。
a.苯环上的一氯代物有两种       b.遇 FeCl₃溶液显紫色 c.能与 Br₂/CCl₄发生加成反应
II.以 1，3—丁二烯为原料制备 2，3 一二氢呋喃（ ），请将下列合成路线补充完整。
已知醇在浓硫酸加热条件下可脱水生成醚。

（5）条件 1：________________________________条件 2：________________________________产物 X：________________________________产物 Y：________________________________

【推荐2】已知某有机物的相对分子质量为58，请回答：
(1)若该有机物为烃，且含有支链，则其名称为________________________。
(2)若为结构中只含1个－CH₃和一个官能团的含氧衍生物，则官能团的名称为______________。
(3)若为结构中有2个 — CH₃含氧衍生物，则可能的结构简式为_____________。

【推荐3】具有抗菌作用的白头翁素衍生物的合成路线如图所示：

已知：ⅰ．；

ⅱ．。

回答下列问题：
(1)(M)与_______(填“互为同系物”“互为同分异构体”或“是同种物质”)，的化学名称为_______，在核磁共振氢谱图中有_______组峰。
(2)的同分异构体有多种，其中能发生银镜反应和水解反应且含有苯环的结构有_______种(不考虑立体异构)，核磁共振氢谱图中峰面积之比为的结构简式为_______。
(3)的反应类型为_______。
(4)化合物与溶液反应的化学方程式为_______。
(5)结合所学知识并参考上述合成路线，设计以为原料合成的路线_______(无机试剂任选)。

【推荐1】药物“肉桂硫胺”的部分合成路线如图所示(部分反应条件已略去)：

已知：   
(1)A属于芳香烃，其名称是___________，有机物E中所含的官能团的名称是___________。A→B的反应条件是___________。
(2)下列关于A的说法正确的是___________(填序号)。
a．能使酸性高锰酸钾溶液褪色 b．分子中所有原子位于同一平面 c．一氯代物有4种
(3)B→D的化学方程式是___________。
(4)D→E的化学方程式是___________。
(5)试剂a是___________(填结构简式)。
(6)写出同时符合下列要求的F的同分异构体的结构简式___________(不考虑立体异构)。
①苯环上有2个取代基，核磁共振氢谱显示苯环上有2种不同化学环境的氢原子
②滴入FeCl₃溶液显紫色
③能发生银镜反应

【推荐2】化合物G是一种抗骨质疏松药，俗称依普黄酮。以甲苯为原料合成该化合钧的路线如下：

已知：
回答下列问题：
(1)反应①的条件为_______，反应⑤的反应类型为_______。
(2)用系统命名法给命名_______。
(3)E中含氧官能团的名称为_______，向F中加入浓溴水，1molF最多可以与_______molBr₂反应。
(4)H的结构简式为_______。
(5)已知N为催化剂，E和M反应生成F和另一种有机物X，写出E→F反应的化学万程式：_______。
(6)D有多种同分异构体，写出同时满足下列条件的所有同分异构体：_______。
a.含苯环的单环化合物；
b.苯环上只有一个取代基；
c.核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积之比为3：2：2：1。

【推荐3】化合物X()是一种重要的化工原料，可以由乙炔钠和化合物A等为原料合成。流程图如下：

已知：(a)
(b)R′C≡CNa+R-Cl→R′C≡CR+NaCl
(1)的系统命名法是___________，其二溴代物共有___________种(不考虑立体异构)。
(2)化合物A是一种链烃，相对分子质量为42，A的结构简式是___________。
(3)写出反应②的化学方程式___________。
(4)写出反应⑥的化学方程式___________。
(5)参照上述信息，写出以乙炔和为原料(其他无机试剂任选)，制备的合成路线___________。

【推荐2】由芳香烃X合成一种功能高分子H的过程如图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物，H的链节组成为C₇H₅NO。

已知：Ⅰ.芳香烃X用质谱仪测出的质谱图如图所示：

Ⅱ.(苯胺，易被氧化)
Ⅲ.
请根据所学知识与本题所给信息回答下列问题：
(1)G的分子式是___________。
(2)③的反应类型是___________。
(3)反应⑤的化学方程式是___________。
(4)阿司匹林有多种同分异构体，其中属于二元酸的芳香族化合物共有___________种；核磁共振氢谱有4组峰，峰值面积比为3：2：2：1的结构简式为___________。
(5)以下为A和其他无机物合成最合理的方案，回答有关问题：

a．写出反应⑤的试剂和条件：___________。
b．以上反应属于加成反应的是：___________。