【推荐2】化合物H是一种有机材料中间体。实验室由苯制备H的一种合成路线如下：

已知：①

②

③

请回答下列问题：
(1)有机物H的分子式为_______，该分子中所含官能团的名称为_______。
(2)A的结构简式为_______。
(3)B+C→D经过两步反应，其反应类型依次分别为_______、_______。
(4)F→G的第①步反应的化学方程式为_______。
(5)E有多种同分异构体，符合下列条件的有_______种(不包括E)，其中核磁共振氢谱为的结构简式为_______。

①能使溴的四氯化碳溶液褪色，②含“”基团

(6)写出以甲醛和乙醛为原料制备化合物的合成路线_______(其他试剂任选)。

【推荐3】有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式为：
。
G的合成路线如下：
其中A~F分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去
已知：

请回答下列问题：
（1）A的结构简式是 __________ ， C的结构简式是 __________
（2）D中官能团的名称是 ___________
（3）第③步反应的化学方程式是__________________。
（4）第①~⑥步反应中属于加成反应的有___________（填步骤编号）。
（5）同时满足下列条件的E的同分异构体有_________种。
①只含一种官能团；②链状结构且无—O—O—；③核磁共振氢谱只有两种峰。

【推荐1】化合物N是合成某种消炎药物的一种中间体。以丙烯为原料并应用麦克尔反应合成N的路线如图：

已知：①“Ph—”表示“苯基”
②麦克尔反应在有机合成中有重要应用，可用下面的通式表示：，其中Y可代表、；
③
回答下列问题：
(1)B的化学名称为___。
(2)H→M的反应类型为___；E中官能团的名称为___。
(3)C→D的化学反应方程式为___。
(4)M的结构简式为___。
(5)写出一种满足下列条件的H的同分异构体的结构简式___(不包括立体异构)。
i. 分子中存在由6个碳原子形成的六元环；
ii. 1mol该物质能与足量金属钠反应生成22.4L(标准状况)H₂；
ⅲ. 核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比为2：1：1：1。
(6)化合物常用作化妆品的香料，设计以和为原料，利用麦克尔反应制备的合成路线(无机试剂任选)___。

【推荐2】布洛芬是一种常用的解热镇痛药，通过抑制前列腺素的生成可达到缓解疼痛的作用，并有解热、抗炎的作用，尤其对近期新型冠状病毒感染引起的发热症状有很好的治疗作用。以有机物A为原料制备布洛芬(H)的一种合成路线如图所示：

回答下列问题：
(1)B→C的反应类型为_______，D的名称为_______，G中的官能团名称为_______。
(2)从组成和结构特点的角度分析C与E的关系为_______。
(3)下列有关布洛芬的叙述正确的是_______。
①能发生取代反应，不能发生加成反应
②1该物质与碳酸钠反应生成44g
③布洛芬分子中最多有19个原子共平面
④1布洛芬分子中含有手性碳原子物质的量为1
(4)口服布洛芬对胃、肠道有刺激，用对布洛芬进行成酯修饰，能有效改善这种状况，发生反应的化学方程式是_______。
(5)布洛芬的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简_______。
①苯环上有三个取代基，苯环上的一氯代物有两种
②能发生水解反应，且水解产物之一能与溶液发生显色反应
③能发生银镜反应
(6)请写出以和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任选，合成路线流程图示例见本题题干)_______。

【推荐3】非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物，可通过以下方法合成：

请回答下列问题：
(1)非诺洛芬中的含氧官能团为_______和_______(填名称)。
(2)反应①中加入的试剂X的分子式为C₈H₈O₂，X的结构简式为_______。
(3)在上述五步反应中，属于取代反应的是_______ (填序号)。
(4)写出D发生水解反应的化学方程式：_______。
(5)B的一种同分异构体满足下列条件：
Ⅰ．能发生银镜反应，其水解产物之一能与FeCl₃溶液发生显色反应。
Ⅱ．分子中有6种不同化学环境的氢，且分子中含有两个苯环。
写出该同分异构体的结构简式：_______。
(6)根据已有知识并结合以上信息，写出以为原料制备的合成路线流程图 _______(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：CH₃CH₂BrCH₃CH₂OHCH₃COOCH₂CH₃

【推荐1】2001年度的诺贝尔化学奖授予三位有机化学家，他们在手性化合物的合成领域作出了杰出贡献。构建手性中心是有机合成的重要研究方向之一，由化合物A合成化合物G的一种路径如图所示。

已知：+R₂-CHO
回答下列问题：
(1)B的化学名称为_______ ，C的结构简式为_______。
(2)③的反应类型为_______，F中含氧官能团的名称是_______。
(3)写出E到F的反应方程式：_______。
(4)芳香化合物H是G的同分异构体，H能使 的 溶液褪色，与Na单质不反应，其核磁共振氢谱显示有5种不同化学环境的氢，峰面积比为3：2：2：1：1，写出1种符合要求的H的结构简式：_______。
(5)设计由 和为主要起始原料制备的合成路线(无机试剂任选)。_______

【推荐2】端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应，称为Glaser反应。2R—C≡C—H R—C≡C—C≡C—R+H₂。该反应在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值。下面是利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线：

回答下列问题：
（1）B的结构简式为_____，反应②所需的试剂和条件是______，反应③的反应类型为______反应。
（2）1molE理论上最多消耗氢气_____mol。
（3）芳香化合物F是C的同分异构体，其分子中只有两种不同化学环境的氢，数目比为3：1，写出任意一种的结构简式______。
（4）写出用2−苯基乙醇 ）为原料（其他无机试剂任选）制备化合物D的合成路线______。
（合成路线常用的表达方式为：A B ……目标产物）

【推荐3】化合物F是一种强效降血脂药物，其一种合成路线如下。

回答下列问题：
（1）D分子中的含氧官能团名称是____________________。
（2）反应①的反应类型是____________________。
（3）BrC(CH₃)₂COOH的化学名称为____________________。
（4）反应⑤所需的试剂和条件分别是____________________。
（5）写出含有苯环、能发生银镜反应、核磁共振氢谱为三组峰的B的同分异构体的结构简式：____________________（写出一种即可）
（6）写出D到E反应的化学方程式：____________________。
（7）设计由甲苯制备的合成路线（无机试剂任选）: ____________________

【推荐1】某药物成分I具有抗炎、抗病毒、抗氧化等生物活性，其合成路线如下：

已知：＋R₃－CHO＋

回答下列问题：
(1)A中官能团名称为___________。
(2)在NaOH溶液中，C→D的化学方程式为___________。
(3)D→E的反应类型为___________。
(4)G的结构简式为___________。
(5)化合物A的同分异构体满足以下条件的有___________种(不考虑立体异构)；
i．含苯环          ii．含硝基，且硝基与碳原子相连。
(6)参照上述流程，设计以HCHO和(R基自己确定)为原料合成的路线如下：

则X的结构简式为___________，Y的结构简式为___________，Z的结构简式为___________。

【推荐2】Ⅰ有机物A、B、C、D、E之间发生如下的转化：

（1）写出C物质的结构简式：_________________。
（2）上述②～⑧转化反应中，属于取代反应的有____________；
（3）属于加成反应的有____。（用反应序号填写）
（4）向A的水溶液中加入新制的Cu(OH)₂并加热时产生的实验现象是______________。
请写出下列转化的化学反应方程式：
（5）B+D~E：________________________；
（6）乙烯生成聚乙烯：___________________。
Ⅱ已知葡萄糖在乳酸菌的作用下转化为乳酸，乳酸的结构简式为。
试回答：
（7）乳酸分子中含有_____和_______两种官能团（写名称）。
（8）乳酸与金属钠反应的化学方程式为________________。
（9）乳酸与Na₂CO₃溶液反应的化学方程式为___________________________。
（10）乳酸在浓硫酸作用下，两分子相互发生酯化反应生成环状酯，此环状酯的结构简式为 __________。

【推荐3】有机化学反应因条件不同,可生成不同的产物.例如:
   
请回答下列问题:
(1)反应①的反应类型:________________
(2)已知反应③④的反应条件相同,则该反应条件为____________________
(3)B的结构简式:______________C的结构简式:_______________.
(4)反应⑥的化学方程式:____________________________________.
(5)与D的碳架结构相同且含有羟基的同分异构体共有______种。