【推荐1】萘普酮是一种长效消炎镇痛药。一种合成路线如图：

回答下列问题：
(1)萘普酮中官能团有______(填名称)；E分子中苯环上碳的2p轨道形成_______中心_______电子大键。
(2)下列试剂可检验F中含碳碳双键的是_______(填标号)。
a.氢气/Ni            b.溴水        c.酸性KMnO₄溶液          d.盐酸
(3)A→B的化学方程式为______。
(4)若D+E→F分两步进行，第一步发生加成反应，则第二步反应类型是_______。
(5)在E的芳香族同分异构体中，同时具备下列条件的结构有______种(不考虑立体异构)。
①能发生水解反应且水解产物之一遇氯化铁溶液发生显色反应；
②只含1个环；
③苯环上只有2个取代基；
④有机物与足量银氨溶液反应最多生成。
其中，在核磁共振氢谱上有5组峰且峰的面积比为1：1：2：2：6的结构简式为_______。
(6)以苯甲醇、CH₃COCH₂COOCH₃为原料合成，设计合成路线(其他试剂任选)_______。

【推荐2】功能高分子材料M( )具有化学反应活性、光敏性、生物相容性等特点。下面是合成M的流程：

（1）物质C的名称为____________；物质M的分子式为______________。
（2）写出反应①的化学方程式______________________________________。
（3）反应④的反应条件是__________反应①至⑤，5个反应中属于取代反应的有_____个。
（4）有机物N的分子式为C₅H₈O₂，该有机物存在多种同分异构体，其中同时符合以下条件的有_____种。
①与有机物X互为同系物；②碳碳双键上连有羟基不稳定，不考虑此类醇形成酯的结构。
（5）已知：
设计一条以乙醇为原料制备有机物X的合成路线(无机试剂任选)。____________________________。

【推荐1】工业上由丙烯经下列反应可制得F、G两种高分子，它们都是常用的塑料。请回答：

   

(1)①写出C中官能团的名称____________________。
②鉴别B和D的试剂可以是____________________。
(2)写出A→B的反应条件___________；反应类型是___________。
(3)写出下列化学反应方程式，并判断反应类型：
①由丙烯制F___________；反应类型是___________。
②D→E___________；D→E的反应类型是___________。
(4)在一定条件下，两分子E能脱去两分子水形成一种六元环状化合物，该化合物的结构简式是______________________。
(5)E有多种同分异构体，写出与E含有相同官能团的同分异构体的结构简式___________。

【推荐2】兔耳草醛H是一种重要的香料，主要用于食品、化妆品等工业中。用有机物A为原料可以合成兔耳草醛H，其合成路线如图所示，其中有机物A的核磁共振氢谱只有一组峰：

中间产物D是一种精细化工产品，可用作香料，能发生如下反应：

已知：I．醛与二元醇（如乙二醇）可发生以下反应：
Ⅱ.
请回答：
（1）D的结构简式为________，E中含有的官能团名称为_________。
（2）A与反应物a在AlCl₃催化下得到B，该反应源于工业制乙苯，则反应物a为__________（写出结构简式），该反应的反应类型为________________________
（3）由C到D需要两步反应，请依次写出反应条件_____________________________
（4）F→G的反应类型___________， G→H的化学方程式为____________________________。
（5）兔耳草醛H中的含氧官能团易被氧化，生成化合物W，G与W可发生酯化反应，写出G与W反应的化学方程式_____________________________________________。
（6）写出与W互为同分异构体且符合下列条件所有同分异构体的结构简式________
a．属于芳香族化合物且苯环上有三个取代基
b．1 mol该物质最多可消耗2molNaOH
c．能发生银镜反应
d．核磁共振氢谱有5组峰（面积为12:2:1:2:1）

【推荐3】丹参酮系列化合物是中药丹参的主要活性成分，具有抗菌消炎、活血化瘀、促进伤口愈合等多种作用，其衍生物J的合成路线如下：
   
已知：
i．RCOOR’RCH₂OH+R’OH
ii．   
(1)E中含有的官能团名称：_______。
(2)A→B的化学方程式为_______。
(3)D→E的反应类型为_______。
(4)下列关于化合物B、D的说法正确的是_______(填字母序号)。
a．D含有手性碳原子
b．B和D均能使酸性KMnO₄溶液褪色
c．B和D在水中的溶解性：B > D
d．B的一种同分异构体含有苯环和碳碳双键，且1 mol该异构体能与3 mol NaOH反应
(5)由F制备G的反应中，同时会生成一种副产物G’，它与G互为同分异构体，G’的结构简式为_______。
(6)已知I→J反应过程中1 mol DMP可得2 mol电子，则反应中I与DMP的物质的量之比为_______。
(7)丹参酮IIA的合成过程中有如下转化，已知X含三种官能团，不与金属Na反应放出H₂，丹参酮IIA分子中所有与氧原子连接的碳均为sp²杂化。
   
写出X的分子式：_______；丹参酮IIA的结构简式：_______。

【推荐1】黄酮类化合物具有抗肿瘤活性，6－羟基黄酮衍生物的合成路线如下：

请回答下列问题：
（1）化合物B中的含氧官能团为_____和_____（填名称）。
（2）反应③中涉及到的反应类型有水解反应、_______和_______。
（3）反应④中加入的试剂X的分子式为C₇H₅OCl，X的结构简式为_______。
（4）B的一种同分异构体满足下列条件：
Ⅰ．能发生银镜反应，其水解产物之一能与FeCl₃溶液发生显色反应。
Ⅱ．分子中有4种不同化学环境的氢。
写出该同分异构体的结构简式：___。
（5）已知：。
根据已有知识并结合相关信息，写出以和CH₃COOH为原料制备的合成路线流程图___（无机试剂任选）。合成路线流程图示例如下：
H₂C＝CH₂CH₃CH₂BrCH₃CH₂OH

【推荐2】有机物A、B、C的化学式均为C₅H₈O₂，E的化学式为C₅H₇BrO₂，A的碳链无支链，且1 mol A能与4 mol 银氨溶液完全反应。D转化为C时另一副产物为5元环状化合物，C分子中含有甲基。有关的转化关系如下图所示，试回答下列有关问题：（NBS指烯键α-H溴代试剂）
   
⑴B的结构简式为_____________，并用“★”标出B分子中的手性碳原子。
⑵E转化为F的反应类型为____________________。
⑶A转化为I的离子方程式为__________________。
⑷和G具有相同官能团的同分异构体共有________种(不包括G)。
⑸利用图中信息，请设计从丙烯合成甘油的反应流程图。(注明必要的反应条件，例如：     )

【推荐3】合成医用麻醉药苄佐卡因E和食品防腐剂J的路线如图所示：

已知：
请回答下列问题：
（1）A属于芳香烃，结构简式为_____________。
（2）E中官能团的名称是氨基、____________。
（3）C能与NaHCO₃溶液反应，反应③的化学方程式是___________。
（4）反应⑥、⑦中试剂ii和试剂iii依次是 ___________、___________。
（5）反应①~⑦中，属于取代反应的是_______________。
（6）J有多种同分异构体，其中符合下列条件的同分异构体有______________种，写出其中任一种同分异构体的结构简式：___________。
a. 为苯的二元取代物，其中一个取代基为羟基
b. 属于酯类，且能发生银镜反应
（7）以A为起始原料，选用必要的无机试剂合成高分子树脂（），写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）：_______________。

【推荐1】苯佐卡因是临床常用的一种手术用药。以甲苯为起始原料的合成路线如下：

回答问题：
(1)甲苯分子内共面的H原子数最多为___________ 个。
(2)A的名称是___________。
(3)在A的同分异构体中，符合下列条件的是___________ ( 写出一种结构简式)。
①与A具有相同官能团     ②属于芳香化合物     ③核磁共振氢谱有 5组峰
(4)B中官能团名称为___________。
(5)B→C的反应方程式为___________。
(6)设计以甲苯和丙三醇为原料合成3—苄氧基—1，2—丙二醇()的路线 (其他试剂任选) _______。
已知：在于HCl催化下丙酮与醇ROH反应生成缩酮。缩酮在碱性条件下稳定。在酸中水解为丙酮和醇ROH。
且有R₁-OH+R₂-XR₁-O- R₂+HX(X为Cl或Br)

【推荐3】化合物F是有机合成的中间体，其合成路线流程图如图：

(1)化合物E中官能团的名称为___、___。
(2)C→D的反应类型为___。
(3)化合物D的分子式为C₁₀H₁₄O₂，写出D的结构简式___。
(4)含有NaOH的Cu(OH)₂悬浊液与E反应的化学方程式为___。
(5)B和乙醇反应的产物为G(C₁₁H₁₂O₃)，写出满足下列条件G的一种同分异构体的结构简式___。
①不能发生银镜反应，水解产物之一遇FeCl₃溶液显紫色
②分子中有4种不同化学环境的氢
(6)已知：。以和丙二酸[CH₂(COOH)₂]为原料制备化合物，写出相应的合成路线流程图___(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。