【推荐3】有机物G是制备某重要药物的中间体，其合成路线如下：

(1)试剂甲为_______。
(2)E→F的反应类型为_______。
(3)C的结构简式为_______。
(4)D与CH₃COCl发生取代反应的化学方程式为_______。
(5)G的含氧官能团名称为_______。
(6)T为 B的同系物，分子式为C₈H₈O₂，其同分异构体中核磁共振氢谱为5 组峰的 T的结构简式为_______。

【推荐1】W是一种高分子功能材料，在生产、生活中有广泛应用。一种合成W的路线如图。

已知：+
请回答下列问题：
(1)B的名称是____。
(2)已知E的分子式为C₈H₈O₂，F的结构简式为____。
(3)G→W的化学方程式为____。
(4)M是G的同分异构体，同时满足下列条件的结构有____种(不考虑立体异构)。
①遇氯化铁溶液能发生显色反应；②能发生银镜反应和水解反应。
其中核磁共振氢谱上有5组峰且峰的面积比为1:2:2:2:1的结构简式为____。
(5)设计以2，3－二氯丁烷、丙烯醛为原料合成苯甲醛的合成路线(无机试剂任选)。____。

【推荐2】有机物K作为一种高性能发光材料，广泛用于有机电致发光器件(OLED)。K的一种合成路线如下所示，部分试剂及反应条件省略。

已知：(R₁和R₂为烃基)

(1)A中所含官能团名称为___________。
(2)C的结构简式为___________。
(3)的化学名称为___________，B与C生成D的反应类型为___________。
(4)F和J反应生成K的化学方程式为___________。
(5)G的同分异构体中，满足以下条件的同分异构体有___________种(不考虑立体异构体)。其中核磁共振氢谱显示有3组峰，且峰面积之比为6∶1∶1的结构简式为___________。
①能与NaHCO₃溶液反应放出CO₂气体；
②分子中没有环状结构。
(6)以乙炔(C₂H₂)和苯胺()为原料，结合上述合成路线，设计一条合成的路线(无机试剂任选)___________。

【推荐3】噻嗪酮是一种昆虫生长调节剂，属昆虫蜕皮抑制剂。其合成路线如下图所示：

已知：-COCl-COOH
请回答下列问题：
(1)HCOOH中的官能团名称为_______，B的结构简式为_______，B→C的反应类型为_______。
(2)D的化学名称是_______。
(3)已知E→F属于加成反应，则有机物M的结构简式为_______。
(4)生成噻嗪酮的化学方程式为_______。
(5)芳香族化合物X是C的同分异构体，则符合下列条件的X有_______种(不包含立体异构)；
①能发生银镜反应；
②含-NH₂；
③苯环上连有两个取代基。
其中苯环上的一氧代物有两种且存在手性碳原子的结构简式为_______。
(6)仿照上述合成路线，设计一种以CH₃NH₂和HCOOH为原料，制备 的合成路线_______(无机试剂任选)。

【推荐1】在有过氧化物存在的条件下，不对称烯烃与HBr加成的反应规律是溴原子加在含氢较多的碳原子上，如： CH₃—CH＝CH₂ ＋ HBrCH₃CH₂CH₂Br。现有分子式为C₈H₁₃O₂Cl的酯A，在一定条件下发生如下图所示的一系列变化：

已知：A分子中不含甲基，试回答下列问题：
（1）写出下列物质的结构简式：Y____________、D___________。
（2）写出下列反应的化学方程式：
①A和足量NaOH溶液共热________________________________________；
②B→E ______________________________________________________________；
③X→C ______________________________________________________________；
④X与D发生缩聚反应：_______________________________________________。

【推荐2】化合物A是合成天然橡胶的单体，分子式为C₅H₈。A的一系列反应如下(部分反应条件略去)：

回答下列问题：
(1)A的结构简式为______________，化学名称是_______________；
(2)B的分子式为_________________；
(3)②的反应方程式为_______________________________；
(4)①和③的反应类型分别是_________________，__________；
(5)C为单溴代物，分子中有两个亚甲基，④的化学方程式为__________；
(6)A的同分异构体中不含聚集双烯(C=C=C)结构单元的链状烃还有_____种，写出其中互为立体异构体的化合物的结构简式__________。

【推荐3】化合物E()常用作饮料、牙膏、化妆品的香料，也用于制取止痛药、杀虫剂等。可用以下路线合成化合物E：

(1)有机物A的名称是___________。
(2)有机物D的官能团名称是___________。
(3)反应类型为___________。
(4)E在稀硫酸催化下生成D的化学方程式为___________。
(5)有机物M是E的同分异构体，其苯环上的取代基与E相同，核磁共振氢谱有四个吸收峰，则M的结构简式为___________。

【推荐1】已知我们所学的烃和烃的衍生物具有下列转化关系，请回答有关问题。

(1)中官能团为___________。(写结构简式)
(2)上述转化中，属于取代反应的是___________(填序号)。
(3)可以用于鉴别和的试剂是___________(填字母)。
A．溴水             B．酸性高锰酸钾溶液             C．氢氧化钠溶液
(4)写出上述流程中②、④的化学方程式：
②___________；④___________。

【推荐2】阿司匹林（化合物L）是人们熟知的解热镇痛药物。一种长效、缓释阿司匹林（化合物P）的合成路线如下图所示：

已知：①HC≡CH+RCOOH
②RCOOR’+R”OHRCOOR”+R’OH（R、R’、R”代表烃基）
请回答：
(1)A中的官能团是____________________。
(2)C的结构简式是____________________。
(3)D→E的反应类型是____________________。
(4)E→G的化学方程式是______________________________________。
(5)已知：H是芳香族化合物。在一定条件下2B → K + H₂O，K的核磁共振氢谱只有一组峰。J→L的化学方程式是____________________。
(6)L在体内可较快转化为具有药效的J，而化合物P与L相比，在体内能缓慢持续释放J。
① 血液中J浓度过高能使人中毒，可静脉滴注NaHCO₃溶液解毒。请用化学方程式解释NaHCO₃的作用：______________________________________________________________。
② 下列说法正确的是______（填字母）。
a．P中的酯基在体内可缓慢水解，逐渐释放出J
b．P在体内的水解产物中没有高分子化合物
c．将小分子药物引入到高分子中可以实现药物的缓释功能

【推荐3】已知：D为烃，E分子中碳元素与氢元素的质量之比6∶1，相对分子质量为44，其燃烧产物只有CO₂和H₂O。A的最简式与F相同，且能发生银镜反应，可由淀粉水解得到。

（1）A的结构简式为__________________。
（2）写出D→E的化学方程式_______________________。
（3）下列说法正确的是____。
A.有机物F能使石蕊溶液变红
B.用新制的氢氧化铜无法区分有机物C、E、F的水溶液
C.等物质的量的C和D分别完全燃烧消耗氧气的量相等
D.可用饱和碳酸钠溶液除去有机物B中混有的少量C、F
E.B的同分异构体中能发生银镜反应的酯类共有2种