【推荐1】肉桂酸甲酯(H)是常用于调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精。它的分子式为C₁₀H₁₀O₂，且分子中只含有1个苯环，苯环上只有一个取代基。利用红外光谱仪可初步检测有机化合物中的某些基团，现测得H分子的红外光谱如下图所示：

又知J为肉桂酸甲酯的一种同分异构体，其分子结构模型如下图所示(图中球与球之间的连线表示单键或双键等化学键)。

试回答下列问题：
（1）肉桂酸甲酯(H)的结构简式为_______。
（2）现测出A的核磁共振氢谱图有6个峰，且面积之比为1∶2∶2∶2∶1∶2。用芳香烃A为原料合成H的路线如下(部分反应物和反应条件已略去)：

①化合物F中的官能团有__________(填名称)。
②F→G的反应类型是__________。
③书写下列化学方程式：
F→I：____________________。
G→H：_________________________。
④其中F的同分异构体甚多，其中有一类可用通式表示(其中X、Y均不为氢原子)，试写出符合上述通式且能发生银镜反应的四种物质的结构简式：_____________________。

【推荐2】长托宁是一种选择性抗胆碱药，可通过以下方法合成(部分反应条件略去):

(1)长托宁中的含氧官能团名称为______和______(填名称)。
(2)反应③的反应类型为______。
(3)反应②中加入试剂X的分子式为C₈H₆O₃ ，X的结构简式为______。
(4)D在一定条件下可以生成高聚物M，该反应的化学方程式为______。
(5)C的一种同分异构体满足下列条件：
I．能与FeCl₃溶液发生显色反应。
II．核磁共振氢谱有5个峰且峰的面积比为2：4：4：1：1；分子中含有两个苯环。写出该同分异构体的结构简式：______。
(6)根据已有知识并结合相关信息，写出以 和 为原料制备 的合成路线流程图______(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线见上面题干)。

【推荐3】有机物H是制备某药物的重要中间体，某研究团队设计的合成路线如图：

已知：①；
②。
(1)A的化学名称为_______；G中官能团的名称是_______。
(2)有机物C的结构简式为_______；C可以发生的反应类型有_______(填序号)。
a.加成反应　　b.取代反应　　c.消去反应　　d.氧化反应　　e.还原反应
(3)E到F的反应类型为_______。
(4)写出生成H的化学方程式：_______。下列物质能与H发生反应的是_______(填序号)。
a.NaOH溶液　　　b.盐酸　　　c.酸性高锰酸钾溶液　　　d.溴水
(5)芳香族化合物J是C的同分异构体，且J只有一种官能团，则满足条件的J有_______种(不考虑立体异构)；其中核磁共振氢谱峰面积之比为6：2：1的结构简式为_______。

【推荐1】药物K可用于治疗哮喘、系统性红斑狼疮等。其合成路线如下图所示。

已知：
①通常在同一个碳原子上连有两个烃基不稳定，易脱水形成羰基
②醛能发生烃醛缩合反应，再脱水生成不饱和醛：

③
请回答：
（1）下列说法不正确的是_______
A.化合物A能与FeCl₃发生显色反应
B.化合物C能够发生银镜反应
C.I转化为J属于加成反应
D.K与足量NaOH溶液反应时，1molK最多可消耗3molNaOH
（2）化合物D的结构简式为_______。
（3）EF的化学方程式为___________。
（4）写成符合下列条件的A的所有同分异构体的结构简式_______。
①能与氯化铁溶液发生显色反应
②1H-NMR谱显示分子中苯环上有两种不同化学环境的氢原子
（5）通常采用有机物H为原料合成有机物I，请设计该合成路线_______（用流程图表示，无机试剂任选）。

【推荐2】扁桃酸衍生物是重要的医药中间体，以A和B 为原料合成扁桃酸衍生物F路线如下：

(1)A的分子式为C₂H₂O₃，可发生银镜反应，且具有酸性，A所含官能团名称为：_________，写出A+B→C的化学反应方程式为_____________________
(2)图中①、②、③ 3个—OH的酸性由强到弱的顺序是______

(3)E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物，写出E的结构简式________
(4)D→F的反应类型是_____________，1mol F在一定条件下与足量NaOH溶液反应，最多消耗NaOH的物质的量为______________mol
(5)已知：R—CH₂—COOH
A有多种合成方法，写出由乙酸合成A的路线流程图(其他原料任选)合成路线流程图示例如下：
H₂C=CH₂CH₃CH₂OHCH₃COOC₂H₅
_________________________________________________

【推荐3】α-松油醇的合成路线如下：

可供选择的试剂：① Br₂ ② H₂ ③ O₂
已知：

请回答：
(1)试剂1是_____________，试剂2是_______________。
(2)A至H中，能发生银镜反应的是_________________。
(3)D和G的结构简式分别是：D_________________；G____________。
(4)E转化为F的化学方程式是______________。
(5)F转化为H的化学方程式是______________。

【推荐1】化合物H是一种光状材料中间体。工作室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：

已知：①
②
回答下列问题：
(1)A的化学名称为为__________。
(2)由C生成D和D生成E的反应类型分别为__________、_________。
(3)E的结构简式为____________。
(4)由E生成F的化学方程式为___________。
(5)芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO₂，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶2∶1，写出2种符合要求的X的结构简式____________。

【推荐2】酯类化食物与格氏试剂( RMgX，X=Cl、Br、I)的反应是合成叔醇类化合物的重要方法，可用于制备含氧多官能团化合物，化合物F的合成路线如图，回答下列问题：

已知信息如图：
①RCH=CH₂RCH₂CH₂OH
②
③RCOOCH₃
(1)A的结构简式为___________， C中官能团的名称为___________，
(2)B→C的反应类型为___________，
(3)C→D的反应方程式为___________。
(4)写出符合下列条件的D的一种同分异构体___________(填结构简式，不考虑立体异构)。
①含有五元环碳环结构；②能与NaHCO₃溶液反应放出CO₂气体；③能发生银镜反应。
(5)已知羟基能与格氏试剂发生反应。写出以 和CH₃OH和格氏试剂 为原料制备 的合成路线(其他试剂任选)_________。

【推荐3】辣椒素酯是辣椒的活性成分，有降血压和胆固醇的作用。辣椒素酯类化合物的结构可以表示为   (R为烃基)。图27为一种辣椒素酯J的合成路线：
   
回答下列问题：
(1)A的名称是___________，G含有的官能团名称是___________。
(2)F和I生成J的反应类型是___________。
(3)E的结构简式为____________________。
(4)C生成D的化学方程式为_________________________________；H生成I的第①步反应的化学方程式为_________________________________。
(5)G的同分异构体中，苯环上的一氯代物只有一种，且核磁共振氢谱显示2组峰的是___________(写结构简式)。
(6)参照上述路线，设计一条以苯甲醛和乙醇为原料(无机试剂任选)合成肉桂酸
(   )的合成路线。___________________

【推荐1】OPA是一种用途广泛的化合物。由烃A合成OPA的转化关系如图所示。

已知：无α­H(醛基相邻碳上的氢)的醛能发生歧化反应，如2HCHO＋KOHCH₃OH＋HCOOK。
回答下列问题：
(1)下列关于A的说法错误的是___________(填字母)。
a.与苯互为同系物                    b.能与溴水发生加成反应
c.能使酸性高锰酸钾溶液褪色   d.能发生加聚反应生成高分子化合物
(2)A→B的反应类型为___________。
(3)OPA中所含官能团的名称为___________，OPA的化学名称为___________。
(4)E ：是一种聚酯类高分子化合物，由D生成E的化学方程式为___________。
(5)D的同分异构体中，含有苯环且苯环上只有两个取代基，能水解且能与FeCl₃溶液发生显色反应的有___________种，其中能发生银镜反应且核磁共振氢谱只有5组峰的是___________(填结构简式)。
(6)写出以甲苯为原料(其他无机试剂任选)制备苯甲酸苯甲酯的合成路线________。

【推荐2】某化学兴趣小组尝试合成一种重要中间体化合物G，其合成路线如下：



已知：
请回答：
(1)写出B中官能团的名称___________；C的结构简式为___________。
(2)下列说法正确的是___________。

A．A与溴水在的催化下可迅速发生反应

B．C→D的反应类型为取代反应

C．F的分子式为C14H20O

D．G与互为同系物

(3)D的同分异构体同时满足下列条件，写出符合条件的2种结构简式___________。
①含苯环；
②与D含有相同的官能团；
③分子中有3种不同化学环境的氢。
(4)已知：①
②
结合题干，设计以为原料制备的合成路线(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线示例见本题题干)___________。

【推荐3】环己烯常用于有机合成。现通过下列流程，以环己烯为原料合成环醚、聚酯、橡胶，其中F可以做内燃机的抗冻剂，J分子中无饱和碳原子。

已知：R₁－CH＝CH－R₂R₁－CHO＋R₂－CHO
(1)F的名称是___________，C中含有的官能团的名称是______________。
(2)③的反应条件是_________________________。
(3)写出下列反应类型：⑥_________________，⑨______________。
(4)写出②反应化学方程式： ____________________________。
(5)写出⑩反应化学方程式：________________________________________。
(6)试写出C与新制银氨溶液反应的化学方程式：_________________________
(7)D的一种同分异构体，可发生加成聚合反应，且能和NaHCO₃反应，有三种氢原子，核磁共振氢谱面积比为1:2:3,试写出结构简式：_______________________________。