【推荐1】如下是广谱抗菌药的中间体M()的一种合成路线图：

已知： 2
完成下列填空：
(1)写出反应试剂和条件：反应①___________。反应②___________。
(2)写出反应类型：反应③___________。反应⑤___________。
(3)写出化学方程式：反应CD___________。反应④___________。
(4)写出满足下列条件的的同分异构体的结构简式___________、___________(写出任意两种)
①含有碳碳双键；②能发生银镜反应；③有6个化学环境相同的氢原子。
检验该同分异构体中含有碳碳双键的试剂为___________。
(5)从产物M的角度来看，设计反应④的目的是___________。
(6)结合题目中的相关信息，设计一条由制备的合成路线图(无机试剂任选)。(合成路线常用的表示方式为：……)___________

【推荐2】某六元环内酯的合成路线如图：

已知：+。
回答下列问题：
(1)A的结构简式为___，C的化学名称是__。
(2)A→B的反应类型是___。
(3)D→E发生了两个反应，化学方程式分别为___和___。
(4)A的同分异构体中，同时符合以下条件的有__种，其中能发生银镜反应的是__(任写一种)。
①能与FeCl₃溶液发生显色反应②能发生水解反应
(5)写出以苯乙醇、乙醇和乙醇钠为原料，合成的路线(无机试剂任选)：___。

【推荐3】有机化合物G可用于辅助治疗高血压。一种制备G的合成路线如图所示：

回答下列问题：
(1)反应①除生成B外，还生成的有机产物为___________(填结构简式)；B中含有的官能团名称是___________。
(2)反应②的反应类型是___________。
(3)反应③所需要的试剂X通常为___________。
(4)E的结构简式是___________。
(5)F生成G的化学方程式是___________。
(6)甲是A的同分异构体，除A外，满足下列条件的甲的结构有___________种(不考虑立体异构)。
a．属于芳香族化合物       b．含有—NH₂、—Cl基团
其中核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为2∶2∶2∶2的同分异构体的结构简式是___________(填一种)。

【推荐1】根据要求回答下列问题
Ⅰ、用系统命名法给下列物质命名：
(1)___________
(2)有机物的系统名称是___________，将其在催化剂存在下完全氢化，所得烷烃的系统名称是___________
(3)键线式表示的分子式___________；名称是___________。
Ⅱ、根据下列有机物的名称，写出相应的结构简式
(4)3，5 -二甲基-3-庚烯___________
(5)2，2，5-三甲基-3-乙基己烷：___________
Ⅲ、写出下列反应的化学方程式及反应类型
(6)由乙烷制一氯乙烷___________，___________
(7)由丙烯制聚丙烯___________，___________
(8)由乙炔制氯乙烯___________，___________

【推荐2】天然产物V具有抗疟活性，某研究小组以化合物I为原料合成V及其衍生物VI的路线如下(部分反应条件省略，Ph表示—C₆H₅)：

已知：
(1)反应①的方程式可表示为I＋Ⅱ=Ⅲ＋Z，化合物Z的分子式为_______
(2)化合物Ⅳ能发生银镜反应，其结构简式为_______
(3)反应②③④中属于还原反应的有_______，属于加成反应的有_______

【推荐3】已知A是一种相对分子质量为28 的气态烃，它可转化为其他常见有机物．转化关系如图所示。

请回答下列问题：
（1）写出A 的结构简式：_______。
（2）反应①的反应类型为_______。
（3）B→C的转化，通常需铜或银作催化剂，写出转化的化学方程式：_______。
（4）D是一种聚合物，常用于塑料产品，其结构简式为_______。

【推荐1】A、B、C、D是四种有机物，它们的分子中含有两个碳原子，其中A和B是烃。在标准状况下，A对氢气的相对密度是13，B与HCl反应生成C，C与D混合后加入NaOH并加热，可生成B。
（1）写出A、B、C、D的结构简式。A、______B、______C、______D、________；
（2）写出有关化学方程式：_______________________________________________、
______________________________________________________。

【推荐2】对氨基苯甲酸酯类是一类局部麻醉药，化合物M是该类药物之一。用烯烃A和芳烃E合成M的一种路线如下：

回答下列问题：
(1)A的结构简式为_______;B的化学名称为_______。
(2)检验B中官能团所用的试剂为_______；由E生成F的化学方程式为_______。
(3)由G生成H的反应类型为_______；H在一定条件下发生聚合反应的化学方程式为_______。
(4)M的同分异构体有多种,写出其中符合下列条件的两种同分异构体的结构简式：_______________。
①苯环上只有两个取代基;②核磁共振氢谱有五组峰,且峰面积比为12∶2∶2∶2∶1。
(5)参照上述合成路线,写出以乙烯和环氧乙烷为原料( 其他试剂任选)制备1，6-己二醛的合成路线图：_______。

【推荐3】卡巴拉汀可用于治疗阿尔茨海默病，其中间体F的合成路线如下(部分试剂和条件略去)：

回答下列问题：
(1)A的分子式为_______。由B生成C的反应类型为_______。
(2)C中含氮官能团的名称是_______。
(3)利用Eschweiler-Clarke反应(N-甲基化的一个经典反应)使C生成D，其第一步反应为：，有机产物X为_______(写结构简式)。
(4)碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。每分子D中含手性碳原子_____个。
(5)E的结构简式为_______。
(6)在A的芳香族同分异构体中，同时满足下列条件的共有_______种；
①能发生银镜反应：②能与溶液发生显色反应。
其中，核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积比为2∶2∶2∶1∶1的同分异构体的结构简式为______。

【推荐2】乙酰氧基胡椒酚乙酸酯(F)具有抗氧化性、抗肿瘤作用，其合成路线如下图所示。

已知：RMgBr
(1)A→B的反应类型为__________。
(2)化合物C的名称是__________。
(3)化合物E中所含官能团的名称__________。
(4)写出化合物F与足量NaOH溶液反应的化学方程式___________。
(5)写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式：_________。
①能与FeCl₃溶液发生显色反应；
②能发生银镜反应；
③核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，其峰面积比为6：2：1：1。
(6)请以乙醛和甲苯为原料制 ，写出相应的合成路线流程图__________。(无机试剂任用，合成路线流程图如题示例)

【推荐3】化合物G是一种广谱镇痛药，在实验室中合成路线如下(部分反应条件和产物已略去)

(1)A的名称为___________(用系统命名法命名)
(2)由B生成C及由C生成D的反应类型分别为___________、___________。
(3)E的结构简式为______________________。
(4)写出F与NaOH溶液反应的化学方程式_________________________________。
(5)R是G的同分异构体，已知R能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳，苯环上有三个取代基，核磁共振氢谱中峰的面积之比为12：2：2：1：1，写出符合条件的两种R的结构简式____________________________________________。
(6)参照上述合成路线，以苯、甲醇和乳酸()为原料设计合成(其它无机试剂任选)。_____________________________________