【推荐2】有机物A只含有C、H、O三种元素。16.8g该有机物经燃烧生成44.0gCO₂和14.4gH₂O；质谱图如图，红外光谱分析表明A分子中含有O—H键和—C≡C—H，核磁共振氢谱上有三个峰，峰面积之比为6∶1∶1。

(1)A的分子式是___。
(2)下列物质中，一定条件下能与A发生反应的是___。
a．H₂          b．Na        c．酸性KMnO₄溶液       d．Br₂
(3)A的结构简式是____。
(4)有机物B是A的同分异构体，能发生银镜反应，1molB最多能与2molH₂加成。B中所有碳原子一定处于同一个平面，请写出所有符合条件的B的结构简式(不考虑立体异构)___、___。
(5)有机物C是最简单的醛，写出与银氨溶液反应的方程式__。

【推荐3】I．有机化合物A常用于食品行业。已知9.0 g A在足量O₂中充分燃烧，将生成的混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰，分别增加5.4 g和13.2 g，经检验剩余气体为O₂。

(1)A分子的质谱图如图所示，从图中可知其相对分子质量是_______，则A的分子式是_______。
(2)A能与NaHCO₃溶液发生反应，A一定含有的官能团名称是_______。
(3)A分子的核磁共振氢谱有4组吸收峰，峰面积之比是1：1：1：3，则A的结构简式是_______。
(4)请写出官能团与A相同的同分异构体的结构简式：_______。
II．用质谱法分析得知某链状烯烃的相对分子质量为124。用酸性KMnO₄溶液氧化，得到两种产物：
a．CH₃COOH            b．
已知：R₁-CH=CH-R₂R₁-COOH+R₂-COOH
(5)物质a的名称为_______。
(6)写出该烯烃可能的结构简式：_______。

【推荐1】有机化合物A可由葡萄糖发酵得到，在医药和食品领域中有广泛应用，研究有机化合物A的分子结构、性质如下：
(1)确定A的分子式：经元素分析得到化合物A的实验式为CH₂O，通过_______法(填仪器分析方法)可以测得A的相对分子质量为90，则A的分子式为______。
(2)确定A的分子结构：使用现代分析仪器对A的分子结构进行测定，结果如表：

	谱图	数据分析结果
红外光谱		含有－COOH、－OH
核磁共振氢谱		峰面积比为1：1：1：3

A的结构简式为______。
(3)研究A的结构和性质的关系
①A的分子存在两种空间结构，它们具有完全相同的组成和原子排列，却互为镜像，具有不同的光学性质，两种分子的关系为______(填字母，下同)。
a.碳架异构        b.位置异构          c.官能团异构          d.手性异构
②根据A的结构推测，有机化合物A不能发生的反应有______。
a.取代反应        b.加聚反应          c.消去反应          d.酯化反应
③写出由A制备聚丙烯酸( )的化学方程式：______。
④A通过缩聚反应得到的产物可用作手术缝合线，能直接在人体内降解吸收，A发生缩聚反应的化学方程式是______。

【推荐2】已知：①醛在一定条件下可以两分子加成：
产物不稳定，受热即脱水而成为不饱和醛。
②B是一种芳香族化合物。根据如图所示转化关系填空（所有无机物均已略去）　

(1)写出B、F的结构简式：
B______________________________；F_____________________________。
(2)写出②和③反应的反应类型：
②____________________；③___________________________。
(3)写出G、D反应生成H的化学方程式：______________________________________。
(4)F若与H₂发生加成反应，每摩F最多消耗的H₂的物质的量为_______mol。

【推荐3】随着环境污染的加重和人们环保意识的加强，生物降解材料逐渐受到了人们的关注。以下是PBA(一种生物降解聚酯高分子材料)的合成路线：

已知：①烃A的相对分子质量为84，可由苯与氢气反应制得。
②B→C为消去反应，且化合物C的官能团是一个双键。
③R₁CH=CHR₂R₁COOH＋R₂COOH。
④RC≡CH＋。
⑤PBA的结构简式为
请回答下列问题：
(1)由A生成B的反应类型为______________。
(2)由B生成C的化学方程式为__________。
(3)E的结构简式为___________。
(4)由D和F生成PBA的化学方程式为______________；