【推荐2】化合物G一种重要的有机合成中间体，由烃A和烃B合成G的路线如图(部分产物及条件己略去)。
   
已知：烃A的核磁共振氢谱显示有两组峰
(1)烃A的结构简式为___________，B→D的反应条件___________。
(2)反应⑦中有机试剂a的名称为___________，反应①到⑦属于加成反应的是___________。(填序号)
(3)写出与   互为同分异构体的环状化合物有___________种。
(4)写出各步反应的化学方程式：反应②___________，   与新制___________，反应⑤___________，反应⑦___________。
(5)以   和   为原料，合成   ，写出路线流程图(无机试剂和不超过2个碳的有机试剂任选)。____________

【推荐3】按要求写结构简式或名称，如果符合条件的物质不止1种，只要写1种即可。
(1)分子式是C₅H₁₂，一氯代物只有1种_______；
(2)烃(CH₃)₃CCH₂CH(C₂H₅)₂系统命名法的名称_______；
(3)分子式是C₁₀H₂₂，一氯代物有2种_______；
(4)分子式是C₆H₁₂，所有碳原子一定在同一平面上_______ ；
(5)高聚物的单体_______；
(6)已知：烯烃(其中R代表烃基)通过臭氧氧化并经锌和水处理得到醛或酮，例如：
+
某烃A通过臭氧氧化并经锌和水处理后只得到，A结构简式是_______；
(7)有机物B能使溴水褪色；在催化剂存在下与过量的H₂反应为生成2-甲基丁烷；每1mol B可以与320g溴完全反应，B反应后生成物中溴原子分布在4个碳原子上，B的结构简式为_______。

【推荐1】溴乙烷是一种重要的有机化工原料，其沸点为38.4℃。制备溴乙烷的一种方法是乙醇与氢溴酸反应。某课外小组欲在实验室制备溴乙烷的装置如图，实验操作步骤如下：

   

①检查装置的气密性；
②在圆底烧瓶中加入95％乙醇、溴化钠、浓硫酸及几粒碎瓷片；
③小心加热，使其充分反应。
请问答下列问题。
(1)装置A的作用是________________。
(2)反应结束后，得到的粗产品呈棕黄色(含少量的溴单质)。为了除去粗产品中的杂质，可选择下列试剂中的________(填写上正确选项的字母)。
a．亚硫酸钠溶液            b．氢氧化钠溶液
c．乙醇                         d．四氯化碳
该实验操作中所需的主要玻璃仪器是______________(填仪器名称)。
(3)要进一步制得纯净的溴乙烷，可继续用蒸馏水洗涤，分液后，再加入无水，然后进行的实验操作是_______________(填写正确选项的字母)。
a．分液            b．蒸馏             c．萃取
(4)为了检验溴乙烷中含有溴元素，通常采用的方法是取少量溴乙烷，然后__________(按实验的操作顺序选填下列序号)。
①加热 ②加入溶液 ③加入稀酸化 ④加入NaOH溶液

【推荐2】PEI   是一种非结晶性塑料。其合成路线如下（某些反应条件和试剂已略去）：已知：
             
i.    
ii.CH₃COOH   + CH₃COOH     
（1）A为链状烃。A的化学名称为______。
（2）A→B的反应类型为______。
（3）下列关于D的说法中正确的是______（填字母）。
a．不存在碳碳双键       b．可作聚合物的单体       c．常温下能与水混溶
（4）F由4-氯-1，2-二甲苯催化氧化制得。F所含官能团有－Cl和______。
（5）C的核磁共振氢谱中，只有一个吸收峰。仅以2-溴丙烷为有机原料，选用必要的无机试剂也能合成C。写出有关化学方程式：_____
（6）以E和K为原料合成PEI分为三步反应。
   
写出中间产物2的结构简式： _______

【推荐3】有机物A、B、C、D、E、F、G的相互转化关系如下图所示。5.2 g的F能与100 mL 1 mol/L NaOH溶液恰好完全中和；0.1 mol的F还能与足量金属钠反应，在标准状况下放出2.24 L H₂；D的分子式为C₃H₃O₂Na；E的分子中含有羧基。

则A、D、E、F、G的结构简式依次为A________D.____________E________________F______G__________

【推荐1】化合物H是受体拮抗剂的中间体，Nakamura等人设计制备H的合成路线如图所示：

已知：Ⅰ.；
Ⅱ.。
回答下列问题：
(1)B中含氧官能团的名称为______________。
(2)F的分子式为，则F的结构简式为___________。
(3)②⑤的反应类型分别为____________、____________。
(4)反应①的化学方程式为________________。
(5)碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳，写出化合物H与足量发生加成反应的产物的结构简式，并用星号(*)标出其中的手性碳：________________。
(6)Q与C互为同分异构体，Q遇溶液发生显色反应，且苯环上连有两个取代基，与足量溶液反应最多产生，则Q的同分异构体有_______种(不含立体异构)；其中核磁共振氢谱有6组吸收峰的结构简式为____________(任写一种)。
(7)参照上述合成路线和信息，设计以苯乙醛为原料(其他试剂任选)制备的合成路线：____________。

【推荐2】聚苹果酸（PMLA）可作为目的合成药物的载体，它的一种化学合成路线如下：

已知：琼斯试剂能选择性氧化含不饱和碳的醇，而醇中的碳碳双键或三键不受影响：

回答下列问题：
（1）A的化学名称是____________。
（2）C的结构简式是____________， D生成E的反应类型是____________。
（3）E中官能团的名称是____________。在浓硫酸和加热条件下，1mol苹果酸最多能与____________mol乙醇反应。
（4）聚酯PLMA有多种结构，其中一种的主链中有-CH₂-，写出由苹果酸在一定条件下制取该种PMLA的化学方程式：_______________________。
（5）化合物F是B与氢气的加成产物，F的同分异构体共有____________种（不含立体异构，不包括F），写出其中一种核磁共振氢谱为2组峰的结构简式：____________。
（6）参照上述合成路线，以异戊二烯[CH₂=C(CH₃)CH=CH₂]为原料（无机试剂任选）设计制备的合成路线：____________________。

【推荐3】化合物M对利什曼原虫和克氏锥虫有显著的抑制作用，在医药工业中的一种合成方法如下：

已知：RCOOR＇RCH₂OH
回答下列问题：
(1)A的化学名称是_______。
(2)B的结构简式为_______
(3)D中含氧官能团的名称为_______
(4)由G生成H的反应类型为_______
(5)H→I的反应条件和试剂为_______
(6)反应E+J→K的化学方程式为_______
(7)满足下列条件的G的同分异构体有_______种(不考虑立体异构)。
①与FeCl₃溶液发生显色反应；   ②能发生银镜反应；   ③不含有甲基。
其中核磁共振氢谱有五组峰，峰面积之比为2：2：1：1： 1的结构简式为_______。

【推荐1】A～G 都是有机化合物，它们的转化关系如下：

请回答下列问题：
(1)已知：6.0g化合物E完全燃烧生成8.8 g CO₂和3.6g H₂O；E的蒸气对氢气的相对密度为 30，则E的分子式为_______________。
(2)A为一取代芳烃，B 中含有一个甲基。由B生成 C的化学方程式为_______。由B生成D、由C 生成D的反应条件分别是_______________、_______________。
(3)由A生成B、由D生成G的反应类型分别是_______________、_______________。
(4)F存在于栀子香油中，其结构简式为_______________。

【推荐2】ACV浓缩饮料曾风靡全美，当时美国《环球时报》也曾报道 ACV具有解毒、降脂、减肥和止泻等多种疗效。ACV浓缩饮料中，苹果酸M(相对分子质量为134)是主要的活性物质，其化学成分及相关信息如下：
①含碳35.82%(质量分数，下同)，含氢 4.51%，其余为氧元素；
②各取0.134 g苹果酸M分别与足量NaHCO₃反应放出CO₂ 44.8 mL(标准状况，下同)，与足量金属钠反应放出H₂ 33.6 mL；
③M分子中所有碳原子在同一链线上，无支链。
请回答下列问题：
(1)M的化学式为______________，分子中含的官能团名称是________、________。
(2)为制备M，化学工作者从某气态烃与溴蒸气的取代产物中分离出一种饱和的多溴代烃N，然后经多步反应，最后合成M。合成路线为
→ →→→
其中B能发生银镜反应。则：
①有机物N的结构简式为_____________________________________。
②有机物C转化为M的反应类型为_________________________________。
③A转化为B的化学方程式为______________________________________________。
(3)实验证明M分子间可形成多种具有水果香味的化合物，若其中某化合物分子中含有七元环，则其结构简式为_______________________________________。
(4)M有多种同分异构体，其中能同时满足下列条件的结构简式为_____________________________。
(已知：)
①1 mol该有机物与足量金属钠反应生成0.5 mol H₂；
②经核磁共振检测，分子中含有3种不同环境的氢原子；
③1 mol该有机物与足量NaOH溶液共热时，最多消耗3 mol NaOH，并生成两种钠盐。

【推荐3】某酯(H)是一种合成多环化合物的中间体，可由下列路线合成(部分反应条件略去)：

(1)A→B的反应类型是____，B→C为加成反应，则化合物M的结构简式是____；
(2)H中除了羰基()外，含有的官能团名称是___________；
(3)实验室制A的化学方程式为___________；
(4)E→F的化学方程式是________；
(5)下列说法正确的是_______。
a. D和F中均属于炔烃类物质                 
b. A能和HCl反应得到聚氯乙烯的单体
c. 1mol G完全燃烧生成7mol H₂O
d. H能发生加成、取代反应
(6)TMOB是H的同分异构体，具有下列结构特征：①核磁共振氢谱表明，分子中除苯环外，其它氢原子化学环境相同；②存在甲氧基(CH₃O-)。TMOB的结构简式是________。