2-甲基-1,3-丁二烯是一种重要的化工原料。可以发生以下反应。已知:
请回答下列问题:
(1)2-甲基-1,3-丁二烯可以与氢气、溴水等发生加成反应。
①完全与氢气加成所得有机产物的名称____________ ;
②与溴水发生1,2-加成所得有机产物的结构简式为____________ 和_____________ ;
③与溴水发生1,4-加成反应的化学方程式为_______________________________________ 。
(2)B为含有六元环的有机物,写出2-甲基-1,3-丁二烯与乙烯反应的化学方程式________________________________________ 。
(3)Y( )是天然橡胶的主要成分。能发生的反应有_________ (填标号)。
A.加成反应 B.氧化反应 C.酯化反应
(4)X的分子式为C3H4O3,其结构简式为_________________ ;X与乙醇发生酯化反应的化学方程式______________________________ 。
请回答下列问题:
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(3)Y( )是天然橡胶的主要成分。能发生的反应有
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(4)X的分子式为C3H4O3,其结构简式为
更新时间:2019-04-03 16:37:06
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解题方法
【推荐1】依据要求填空:
(1)用系统命名法命名:___________________________ ;
(2)含氧官能团的名称是______________ ;
(3)按要求写出下列化学方程式:
①甲苯→TNT__________________________________________________________ ;
②用浓溴水检验苯酚_________________________________________________ ;
③2-溴丙烷→丙烯______________________________________________________ ;
④苯酚钠溶液中通入二氧化碳气体的离子方程式____________________________ 。
(4)1 mol分子组成为C3H8O的液态有机物A,与足量的金属钠作用,可生成11.2 L氢气(标准状况下)。请回答下列问题:
①A可能的结构简式为______________________ 、______________________ ;
②若A在铜做催化剂时,与氧气一起加热,生成有机物B,B能发生银镜反应,则B 发生银镜反应的化学方程式为______________________________________________ 。
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解题方法
【推荐2】(1)有机物 用系统命名法命名: ______________
2-甲基苯甲酸乙酯的结构简式是_______________________
(2)有机物X、Y、Z在一定条件下可实现如下转化
则①X的核磁共振氢谱有________ 组峰,面积比为_________
②Y→Z的反应类型是_____________
③Z的六元环上的一氯代物共有_________ 种
(3)如图是某有机物分子的简易球棍模型,该有机物中含C、H、O、N四种元素. 则:
①其分子式为_________________
②它能通过缩聚反应生成高分子化合物,该高分子化合物的结构简式为__________________
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【推荐3】有机物是一种重要的有机合成中间体,其合成路线如下:
已知:①B的核磁共振氢谱有三个吸收峰;
②;
③。
(1)B的名称为____________ 。
(2)反应⑤的反应类型为__________ 。G的结构简式为_______________ 。
(3)在合成路线中设计⑤和⑨两步反应的目的是________________ 。
(4)反应⑥的化学方程式为__________________ 。
(5)F与银氨溶液反应的化学方程式为________________ 。
(6)M为的同分异构体,满足下列条件的M的结构有________ 种。任写一种核磁共振氢谱有4组峰的M的结构简式_________________ 。
a.属于芳香族化合物 b.1 mol M与足量NaHCO3溶液反应能生成2 mol CO2
(7)参照上述合成路线,以乙醇为原料(其他无机试剂任选),设计制备正丁醇的合成路线_____________ 。
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【推荐1】回答下列问题:
(1)某有机物的结构表示为,其名称是___________ 。
(2)请同学们根据官能团的不同对下列有机物进行分类:
A.属于芳香烃的是___________ ;(填序号,下同)
B.属于卤代烃的是___________ ;
C.属于醇的是___________ ;
D.属于羧酸的是___________ 。
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解题方法
【推荐2】I.(1)键线式表示的有机物名称为__________ 。
(2)A和B两种有机物可以互溶,其有关性质如表所示:
要除去B中混有的少量A,可采用_________ 方法。
A.蒸馏 B.过滤 C.萃取 D.加水充分振荡,分液
Ⅱ.(1)扁桃酸有多种同分异构体,属于甲酸酯且含酚羟基的同分异构体共有_______ 种。
(2)分子式为C9H12 且属于苯的同系物的同分异构体的数目为_______
III.有下列各组物质:
(A)S2和S4
(B) 和
(C)CH4和C8H18
(D)
(E)
①_________ 组两物质互为同素异形体;
②_________ 组两物质互为同系物
IV.配平下列化学方程式,只需将配平后草酸的系数、二氧化氯的系数填入答题页上。
KClO3+______ H2C2O4+H2SO4_____ ClO2↑+K2SO4+CO2↑+H2O
(2)A和B两种有机物可以互溶,其有关性质如表所示:
密度(20℃) | 熔点(℃) | 沸点(℃) | 溶解性 | |
A | 0.7137 g/mL | -116.6 | 34.5 | 不溶于水 |
B | 0.7893 g/mL | -117.3 | 78.5 | 与水以任意比混溶 |
A.蒸馏 B.过滤 C.萃取 D.加水充分振荡,分液
Ⅱ.(1)扁桃酸有多种同分异构体,属于甲酸酯且含酚羟基的同分异构体共有
(2)分子式为C9H12 且属于苯的同系物的同分异构体的数目为
III.有下列各组物质:
(A)S2和S4
(B) 和
(C)CH4和C8H18
(D)
(E)
①
②
IV.配平下列化学方程式,只需将配平后草酸的系数、二氧化氯的系数填入答题页上。
KClO3+
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【推荐3】有机物W在医药和新材料等领域有广泛应用。W的一种合成路线如图:
已知部分信息如下:
请回答下列问题:
(1)Y的化学名称是___ ;Z中官能团的名称是___ ;
(2)中___ (填“有”或“无”)手性碳原子;图示中X转化为Y的反应类型是___ 。
(3)生成W的化学方程式为___ 。
(4)G是对硝基乙苯的同分异构体,G能和碳酸钠反应产生气体且分子中含有—NH2(氨基),G的同分异构体有___ 种(不考虑立体结构),其中在核磁共振氢谱上峰的面积比为1∶2∶2∶2∶2的结构简式为___ 。
(5)设计以苯乙烯和丙酮为原料制备药物中间体 的合成路线___ (无机试剂自选)。
已知部分信息如下:
① | 1 mol Y完全反应生成2 mol Z,且在加热条件下Z不能和新制氢氧化铜悬浊液反应 |
② | |
③ |
(1)Y的化学名称是
(2)中
(3)生成W的化学方程式为
(4)G是对硝基乙苯的同分异构体,G能和碳酸钠反应产生气体且分子中含有—NH2(氨基),G的同分异构体有
(5)设计以苯乙烯和丙酮为原料制备药物中间体 的合成路线
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(0.65)
【推荐1】物质G是一种可降解的高分子有机材料,以物质A为原料合成G的流程如图所示:
回答下列问题:
(1)A转化为B,F转化为G的反应类型分别为____ 、___ 。C所含官能团的名称为___ 。
(2)B的名称为_______ ,B转化为C的反应条件为______ 。
(3)F分子之间可以形成多种酯,写出F形成的一种六元环酯的结构简式:_______ 。
(4)写出E转化为F的第一步反应的化学方程式:_________ 。
(5)C有多种同分异构体,能够发生水解反应的结构共有______ 种,其中核磁共振氢谱有3种峰,峰的面积之比为1:1:6的结构简式为_______ (不考虑立体异构)。
(6)氯丁橡胶是目前常用的橡胶,试以A为原料,设计制备氯丁橡胶单体(CH2=CCl-CH=CH2)的合成路线图(其他试剂任选)__ 。
回答下列问题:
(1)A转化为B,F转化为G的反应类型分别为
(2)B的名称为
(3)F分子之间可以形成多种酯,写出F形成的一种六元环酯的结构简式:
(4)写出E转化为F的第一步反应的化学方程式:
(5)C有多种同分异构体,能够发生水解反应的结构共有
(6)氯丁橡胶是目前常用的橡胶,试以A为原料,设计制备氯丁橡胶单体(CH2=CCl-CH=CH2)的合成路线图(其他试剂任选)
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【推荐2】化合物F是一种镇痛药,它的合成路线如下:
已知:与的性质相似,如都能发生加成反应。
(1)A→B的转化属于_______ (填反应类型)反应。
(2)化合物D中含氧官能团的名称为_______ 。
(3)已知E+X→F为加成反应,该反应的化学方程式为_______ 。
(4)下列有关化合物E的说法中正确的是_______ (填序号)。
A.化合物E的分子式为C9H12O3
B.化合物E能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色
C.1 mol E与H2发生加成反应最多消耗2 mol H2
(5)写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式:_______ 。
Ⅰ.分子的核磁共振氢谱图中有4组峰;
Ⅱ.能发生银镜反应和水解反应;
Ⅲ.能与FeCl3溶液发生显色反应。
1 mol该同分异构体与足量NaOH溶液反应,最多可消耗_______ mol NaOH。
(6)写出由为有机原料制备化合物C的合成路线流程图_______ (无机试剂任选)。合成路线流程图示例如下:CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH。
已知:与的性质相似,如都能发生加成反应。
(1)A→B的转化属于
(2)化合物D中含氧官能团的名称为
(3)已知E+X→F为加成反应,该反应的化学方程式为
(4)下列有关化合物E的说法中正确的是
A.化合物E的分子式为C9H12O3
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C.1 mol E与H2发生加成反应最多消耗2 mol H2
(5)写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式:
Ⅰ.分子的核磁共振氢谱图中有4组峰;
Ⅱ.能发生银镜反应和水解反应;
Ⅲ.能与FeCl3溶液发生显色反应。
1 mol该同分异构体与足量NaOH溶液反应,最多可消耗
(6)写出由为有机原料制备化合物C的合成路线流程图
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适中
(0.65)
【推荐3】天然产物F具有抗肿瘤、镇痉等生物活性,可通过以下路线合成:
(1)化合物 X 的结构简式:_______ 。
(2)B→C 的反应类型为_______ 。
(3)D 分子中的含氧官能团名称为_______ 。
(4)D→E中有一种副产品(分子式C14H14O3)生成,该副产品的结构简式为_______ 。
(5)A 的同分异构体同时满足以下条件的,共有_______ 种,写出其中的一种同分异构体的结构简式:_______ 。
a.能与 FeCl3 溶液发生显色反应;
b.核磁共振氢谱为 1:2:2:9。
(1)化合物 X 的结构简式:
(2)B→C 的反应类型为
(3)D 分子中的含氧官能团名称为
(4)D→E中有一种副产品(分子式C14H14O3)生成,该副产品的结构简式为
(5)A 的同分异构体同时满足以下条件的,共有
a.能与 FeCl3 溶液发生显色反应;
b.核磁共振氢谱为 1:2:2:9。
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