化合物A( C11H8O4 )是一种酯类物质,在NaOH溶液中加热反应后再酸化可得到化合物B和C。回答下列问题:
(1) B的分子式为C2H4O2,分子中只有一个官能团,且与NaHCO3溶液反应有气体产生。则B的结构简式是_______ ,写出B与NaHCO3溶液反应的化学方程式:______________ 。
写出两种能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式______________ 、__________________ 。
(2) C是芳香化合物(含有苯环的有机物),相对分子质量为180,其碳的质量分数为60.0%,氢的质量分数为4.4%,其余为氧,则C的分子式是____________ 。
(1) B的分子式为C2H4O2,分子中只有一个官能团,且与NaHCO3溶液反应有气体产生。则B的结构简式是
写出两种能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式
(2) C是芳香化合物(含有苯环的有机物),相对分子质量为180,其碳的质量分数为60.0%,氢的质量分数为4.4%,其余为氧,则C的分子式是
更新时间:2019-06-15 20:28:48
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解答题-实验探究题
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【推荐1】有机物M(只含C、H、O三种元素中的两种或三种)具有令人愉悦的牛奶香气,主要用于配制奶油、乳品、酸奶和草莓等型香精,是我国批准使用的香料产品,其沸点为148℃。某化学兴趣小组从粗品中分离提纯有机物M,然后借助李比希法、现代科学仪器测定有机物M的分子组成和结构,具体实验过程如下:
步骤一:将粗品用蒸馏法进行纯化。
(1)如图1所示,仪器a的名称是_______ ,图中虚线框内应选用右侧的_______ (填“仪器x”或“仪器y”)。步骤二:确定M的实验式和分子式。
(2)利用元素分析仪测得有机物M中碳的质量分数为54.5%,氢的质量分数为9.1%。
①M的实验式为_______ 。
②已知M的密度是同温同压下CO2密度的2倍,则M的分子式为_______ 。
步骤三:确定M的结构简式。
(3)用核磁共振仪测出M的核磁共振氢谱如图2所示,图中峰面积之比为1∶3∶1∶3;利用红外光谱仪测得M的红外光谱如图3所示。_______ ,M的结构简式为_______ (填键线式)。
②写出两种含有酯基的M的同分异构体的结构简式:_______ 。
步骤一:将粗品用蒸馏法进行纯化。
(1)如图1所示,仪器a的名称是
(2)利用元素分析仪测得有机物M中碳的质量分数为54.5%,氢的质量分数为9.1%。
①M的实验式为
②已知M的密度是同温同压下CO2密度的2倍,则M的分子式为
步骤三:确定M的结构简式。
(3)用核磁共振仪测出M的核磁共振氢谱如图2所示,图中峰面积之比为1∶3∶1∶3;利用红外光谱仪测得M的红外光谱如图3所示。
①M中官能团的名称为
②写出两种含有酯基的M的同分异构体的结构简式:
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解答题-实验探究题
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适中
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解题方法
【推荐2】三苯甲醇()是重要的有机合成中间体。实验室中合成三苯甲醇时采用图1所示的装置,其合成流程如图2所示。
Ⅰ.已知:①格氏试剂易潮解,生成溶于水的Mg(OH)Br。
②三苯甲醇可通过格氏试剂与苯甲酸乙酯按物质的量比2:1反应合成。
③相关物质的物理性质如下:
请回答以下问题:
(1)使用无水氯化钙主要是为避免发生___________ (用化学方程式表示)。
(2)制备三苯甲醇:通过恒压滴液漏斗往过量的格氏试剂中加入13mL苯甲酸乙酯(0.09mol)和15mL无水乙醚的混合液,反应剧烈,要控制反应速率除使用冷水浴外,还可以___________ (答一点)。回流0.5h后,加入饱和氯化铵溶液,有晶体析出。
(3)提纯:冷却后析出晶体的混合溶液含有乙醚、溴苯、苯甲酸乙酯和碱式溴化镁等杂质,可先通过___________ (填操作方法,下同)除去有机物杂质,得到固体17.2g。再通过___________ 纯化,得白色颗粒状晶体16.0g,测得熔点为164℃。
(4)本实验的产率是___________ (结果保留两位有效数字)。本实验需要在通风橱中进行且不能有明火,原因是___________ 。
Ⅱ.用下列实验装置测定山梨酸的分子式,将22.4g山梨酸放在燃烧管C中充分燃烧:
①装置中盛放的物质是:E___________ ;F___________ 。
②该装置可能产生误差,造成含氧量偏低,改进的方法是___________ 。
③已知山梨酸是一元酸,用改进合理后的装置进行实验,称得:
山梨酸的分子式是___________ 。
Ⅰ.已知:①格氏试剂易潮解,生成溶于水的Mg(OH)Br。
②三苯甲醇可通过格氏试剂与苯甲酸乙酯按物质的量比2:1反应合成。
③相关物质的物理性质如下:
物质 | 相对分子质量 | 沸点 | 熔点 | 溶解性 |
三苯甲醇 | 260 | 380℃ | 164.2℃ | 不溶于水,溶于乙醇、乙醚等有机溶剂 |
乙醚 | — | 34.6℃ | -116.3℃ | 微溶于水,溶于乙醇、苯等有机溶剂 |
溴苯 | — | 156.2℃ | -30.7℃ | 不溶于水,溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂 |
苯甲酸乙酯 | 150 | 212.6℃ | -34.6℃ | 不溶于水 |
(1)使用无水氯化钙主要是为避免发生
(2)制备三苯甲醇:通过恒压滴液漏斗往过量的格氏试剂中加入13mL苯甲酸乙酯(0.09mol)和15mL无水乙醚的混合液,反应剧烈,要控制反应速率除使用冷水浴外,还可以
(3)提纯:冷却后析出晶体的混合溶液含有乙醚、溴苯、苯甲酸乙酯和碱式溴化镁等杂质,可先通过
(4)本实验的产率是
Ⅱ.用下列实验装置测定山梨酸的分子式,将22.4g山梨酸放在燃烧管C中充分燃烧:
①装置中盛放的物质是:E
②该装置可能产生误差,造成含氧量偏低,改进的方法是
③已知山梨酸是一元酸,用改进合理后的装置进行实验,称得:
装置 | 实验前/g | 实验后/g |
E | 22.4 | 36.8 |
F | 21.2 | 74.0 |
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【推荐3】下列装置中有机物样品在电炉中充分燃烧,通过测定生成的CO2和H2O的质量,来确定有机物分子式。
(1)A装置是提供实验所需的O2,C中CuO的作用是____________ 。
(2)若实验中所取样品只含C、H、O三种元素中的两种或三种,准确称取0.44 g样品,经充分反应后,D管质量增加0.36g,E管质量增加0.88 g,已知该物质的相对分子质量为44,则该样品的化学式为_________ 。
(3)若该有机物的核磁共振氢谱如下图所示,峰面积之比为1:3则其结构简式为__________________ ;该化合物具有的性质是:_________ 。(填序号)
A、能与水、乙醇、氯仿等互溶 B、无色、无味液体
C、能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色 D、任何条件下不能与H2反应
(4)若符合下列条件,则该有机物的结构简式为_____________________ 。
①环状化合物②只有一种类型的氢原子
(5)某同学认E和空气相通,会影响测定结果准确性,应在E后再增加一个装置E,其主要目的是__________________ 。
(1)A装置是提供实验所需的O2,C中CuO的作用是
(2)若实验中所取样品只含C、H、O三种元素中的两种或三种,准确称取0.44 g样品,经充分反应后,D管质量增加0.36g,E管质量增加0.88 g,已知该物质的相对分子质量为44,则该样品的化学式为
(3)若该有机物的核磁共振氢谱如下图所示,峰面积之比为1:3则其结构简式为
A、能与水、乙醇、氯仿等互溶 B、无色、无味液体
C、能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色 D、任何条件下不能与H2反应
(4)若符合下列条件,则该有机物的结构简式为
①环状化合物②只有一种类型的氢原子
(5)某同学认E和空气相通,会影响测定结果准确性,应在E后再增加一个装置E,其主要目的是
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解答题-有机推断题
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【推荐1】化合物G是有机合成中一种重要的中间体,其种合成路线如图:
(1)化合物B的结构简式为___ 。
(2)反应①所需的试剂和条件为___ 。
(3)写出反应②的方程式;___ 。
(4)写出满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式:___ 。
①既能发生银镜反应,也能发生水解反应;
②能与NaHCO3发生反应。
(5)请利用所学知识,设计由所给原料合成指定物质的转化示意图(无机试剂及有机溶剂任用,合成示例见本题题干)。
①以原料制取:___ 。
②以CH2=CHCH3为原料制取___ 。
(1)化合物B的结构简式为
(2)反应①所需的试剂和条件为
(3)写出反应②的方程式;
(4)写出满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式:
①既能发生银镜反应,也能发生水解反应;
②能与NaHCO3发生反应。
(5)请利用所学知识,设计由所给原料合成指定物质的转化示意图(无机试剂及有机溶剂任用,合成示例见本题题干)。
①以原料制取:
②以CH2=CHCH3为原料制取
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解题方法
【推荐2】一种新型含硅阻燃剂的合成路线如下。请回答相关问题:
(1)化合物A转化为B的方程式为_____ ,B中官能团名称是______ 。
(2)H的系统命名为___ ,H的核磁共振氢谱共有___ 组峰。
(3)H→I的反应类型是___
(4)D的分子式为______ ,反应B十I→D中Na2CO3的作用是___ 。
(5)F由E和环氧乙烷按物质的量之比为1:1进行合成,F的结构简式为___ 。
(6)D的逆合成分析中有一种前体分子C9H10O2,符合下列条件的同分异构体有___ 种。①核磁共振氢谱有4组峰;②能发生银镜反应;③与FeCl3发生显色反应。
(1)化合物A转化为B的方程式为
(2)H的系统命名为
(3)H→I的反应类型是
(4)D的分子式为
(5)F由E和环氧乙烷按物质的量之比为1:1进行合成,F的结构简式为
(6)D的逆合成分析中有一种前体分子C9H10O2,符合下列条件的同分异构体有
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解答题-有机推断题
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解题方法
【推荐3】有机物A产量常常是衡量国家石油化工能力的标志,相关它的一些转化关系如图:
已知:①C为环状化合物;
②E能与NaHCO3溶液反应放出CO2;
③同一个碳上不能同时连有两个羟基。
请回答下列问题:
(1)有机物E的名称____ ,D中含有的官能团名称是____ 。
(2)写出反应④的化学方程式____ ,其反应类型为____ 。
(3)下列说法错误的是____ (填字母)。
(4)A的同系物G相对分子质量是A的二倍,G的同分异构体有____ 种,其中一种不含支链且有两个甲基,写出其发生加聚反应的化学方程式____ 。
已知:①C为环状化合物;
②E能与NaHCO3溶液反应放出CO2;
③同一个碳上不能同时连有两个羟基。
请回答下列问题:
(1)有机物E的名称
(2)写出反应④的化学方程式
(3)下列说法错误的是
A.化合物A是一种植物生长调节剂,可以用于催熟果实 |
B.化合物C的一氯代物只有一种 |
C.可用酸性高锰酸钾鉴别化合物D、E |
D.1molD与足量Na反应生成的气体在标准状况下的体积为11.2L |
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解题方法
【推荐1】实验室以有机物A、E为原料,制备混合酯J的合成路线如图:
回答下列问题:
(1)B→C→D的反应类型分别为___ 、___ 。
(2)D中含有的官能团名称为___ ,I的结构简式为___ 。
(3)关于G的说法正确的是___ (填选项字母)
a.分子中所有C原子在同一平面上
b.分子中含有手性碳原子
c.该分子既能发生消去反应又能发生取代反应
d.一溴代物有4种
(4)A的同系物M()的名称为__ (用系统命名法命名)。
(5)写出G→H的化学方程式___ 。
(6)N为比F多一个碳原子的同系物,则N的同分异构体有__ 种。
回答下列问题:
(1)B→C→D的反应类型分别为
(2)D中含有的官能团名称为
(3)关于G的说法正确的是
a.分子中所有C原子在同一平面上
b.分子中含有手性碳原子
c.该分子既能发生消去反应又能发生取代反应
d.一溴代物有4种
(4)A的同系物M()的名称为
(5)写出G→H的化学方程式
(6)N为比F多一个碳原子的同系物,则N的同分异构体有
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解答题-有机推断题
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解题方法
【推荐2】聚四氟乙烯一般被称作“不粘涂层”或“易清洁物料”,该材料具有抗酸、抗碱、耐高温、抗各种有机溶剂的特点。聚四氟乙烯可按照如图所示路线合成:
(1)写出A~D的结构简式:A______________ ;B________________ ;C___________ D____________________ 。
(2)A生成B的反应类型是______________________________________ 。
(3)上述四种物质中,能使酸性高锰酸钾溶液褪色的物质的结构简式为_____________________ 。
(1)写出A~D的结构简式:A
(2)A生成B的反应类型是
(3)上述四种物质中,能使酸性高锰酸钾溶液褪色的物质的结构简式为
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解题方法
【推荐3】采用“一锅法”合成有机物,可有效避免中间产物的分离和纯化处理等问题。一种从简单原料出发,最后一步通过“一锅法”高效合成抗帕金森药物的路线如图(加料顺序、反应条件略):(1)化合物i的产量可以用来衡量一个国家石油化工的发展水平,其结构简式为___________ 。
(2)化合物v的含氧官能团名称为___________ 。
(3)根据化合物ii的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
(4)化合物x是v的同分异构体,满足以下条件x的结构简式为___________ (写一种)。
条件:(a)能与FeCl3溶液发生显色反应;
(b)苯环上有2个取代基;
(c)核磁共振氢谱上峰面积比为1:2:2:2:6
(5)关于反应⑥的说法中,正确的有___________(填标号)。
(6)已知:,现以为起始原料,利用反应⑥的原理,合成化合物(其他无机试剂任选)。基于你设计的合成路线,回答下列问题:
(a)最后一步反应中,有机反应物的结构简式为___________ 。
(b)从起始原料出发,第一步反应的化学方程式为___________ (注明反应条件)。
(2)化合物v的含氧官能团名称为
(3)根据化合物ii的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
序号 | 反应试剂、条件 | 反应形成的新结构 | 反应类型 |
a | NaOH溶液、加热 | ||
b |
(4)化合物x是v的同分异构体,满足以下条件x的结构简式为
条件:(a)能与FeCl3溶液发生显色反应;
(b)苯环上有2个取代基;
(c)核磁共振氢谱上峰面积比为1:2:2:2:6
(5)关于反应⑥的说法中,正确的有___________(填标号)。
A.反应过程中,有C-N键的断裂和C-Cl键的形成 |
B.该反应是原子利用率100%的反应 |
C.化合物iii难溶于水 |
D.化合物vii中碳原子和氮原子均采取sp2杂化 |
(6)已知:,现以为起始原料,利用反应⑥的原理,合成化合物(其他无机试剂任选)。基于你设计的合成路线,回答下列问题:
(a)最后一步反应中,有机反应物的结构简式为
(b)从起始原料出发,第一步反应的化学方程式为
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