【推荐1】某有机化合物A含碳76.6%，氢6.4%，氧17.0%，相对分子质量为甲烷的5.88倍。在常温下，A可与溴水反应生成白色沉淀，1mol A恰好与作用。请据此确定A的结构简式___________。

【推荐2】有机物A6.2g完全燃烧后将产物经过浓H₂SO₄，浓硫酸质量增重5.4g；剩余气体再通过碱石灰被完全吸收，质量增加8.8 g。经测定A的相对分子质量为62。
(1)该有机物是否含有氧元素___________(填写“是”或“否”)；理由是_____________。
(2)该有机物的分子式是___________________。
(3)该有机物只含有一种官能团，分子结构中没有甲基，若0.1 mol该有机物恰好与4.6 g金属钠完全反应，则该有机物的结构简式为___________，与金属钠反应的化学方程式是______________________________。

【推荐3】利用所学的有机化学知识完成以下试题。
(1)有机物A是未成熟葡萄中含有的一种物质，由C、H、O三种元素组成，A在气态时的密度是相同条件下氢气密度的38倍。在一定条件下A既可以与乙醇反应又可以与乙酸反应。已知0.1molA完全燃烧时生成0.2molCO₂和0.2molH₂O；1molA可与2molNa或1molNaOH反应。试确定：
①有机物A的分子式___。
②写出在浓硫酸作用下，两分子A相互反应生成六元环状物质的化学方程式___。
(2)是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成。

请回答下列问题：
①写出C和E反应生成F的化学方程式___。
②写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式___。
③下列关于G的说法正确的是___。
a.分子式是C₉H₇O₃
b.能与金属钠反应
c.能与溴单质反应
d.1molG最多能和3mol氢气反应

【推荐1】[化学一选修5：有机化学基础]布洛芬缓释高分子药物P的合成路线如下：

已知：
（1）A为一元羧酸，8.8g A与足量NaHCO₃溶液反应生成2.24L CO₂（标准状况），A的分子式是________________________________________。
（2）B和E的核磁共振氢谱都只有2种峰，D的系统名称是，E含有的官能团是______。
（3）D与过量的E反应生成F；若D过量，将得到F′。F′的结构简式是________。
（4）反应条件Ⅰ是，G生成P的反应类型_____________。
（5）P用NaOH水溶液处理的化学方程式是______________。
（6）写出2种符合下列要求的布洛芬的同分异构体：①含有苯环和酯基；②其核磁共振氢谱为4组峰，且峰面积比为9：6：2：1
_______________

【推荐2】某烃类化合物A，其蒸汽对氢气的相对密度是42，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢．
（1）A的结构简式为____________．
（2）A中的碳原子是否都处于同一平面？____（填“是”或“不是”）；
（3）已知A、B、C有如下转化关系：ABC(C₆H₁₀)则反应②的化学方程式为________________________________________；反应的类型是____________．

【推荐3】乙酸是非常重要的工业原料，其氯代物可由乙酸和氯气在催化剂的作用下制备。实验室模拟工业生产食品香精菠萝酯( ) 的简易流程如下。

（1）菠萝酯的核磁共振氢谱中有__________个吸收峰。
（2）A中官能团的名称是__________。
（3）根据流程写出下列反应的化学方程式:
i.制备A: __________；该反应属于__________反应。
ii.反应室I中的反应: __________。
（4）分离室II的操作是用饱和Na₂CO₃溶液洗涤，而不用NaOH洗涤的原因是__________。

【推荐1】以石油裂解得到的乙烯和1,3－丁二烯为原料，经过下列反应合成高分子化合物H，该物质可用于制造以玻璃纤维为填料的增强塑料（俗称玻璃钢）。

请按要求填空：
（1）写出上述指定反应的化学反应类型：
反应①____________，反应⑤______________，反应⑧________________。
（2）反应②的化学方程式是___________________________________________。
（3）反应③、④中有一反应是与HCl加成，该反应是__________（填反应编号），设计这一步反应的目的是___________________，物质C的结构简式是____________________。
（4）写出A的同分异构体（要求不含甲基并能发生银镜反应）__________________。

【推荐2】苯是重要的化工原料，可用来合成A和有机高分子材料N，一种制取A和N的流程如下图所示。

已知：
请回答下列问题
(1)反应I的催化剂为_______(写化学式)。
(2)试剂C可以选用_______(填序号)。
a.CH₃COONa溶液b.NaOH溶液c.NaHCO₃溶液d.Na₂CO₃溶液
(3)写出B的结构简式，并用星号(*)标出其中的手性碳原子_______。
(4)反应II的反应类型为_______。
(5)反应Ⅲ的化学方程式为_______。
(6)符合下列条件的B的同分异构体有_______种(填序号，不考虑立体异构)。
a.遇FeCl₃溶液显紫色b.属于酯类c.苯环上有两个取代基
其中核磁共振氢谱有6组峰，且峰面积之比为1：1：2：2：2：2的同分异构体的结构简式为_______。

【推荐3】苯氧布洛芬具有良好的解热、镇痛、抗炎、抗风湿作用，苯氧布洛芬的合成路线如下：

回答下列问题：
(1)苯氧布洛芬中官能团的名称为___。
(2)碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。A-D四种物质中，含有手性碳的有机物为___（填字母）。
(3)反应②的反应类型是___。
(4)若过程①发生的是取代反应，且另一种产物为HBr，由A生成B发生反应的化学方程式为___。
(5)有机物M与C互为同分异构体，M满足下列条件：
I.能与FeCl₃溶液发生显色反应，1molM可消耗2molNaOH；   
Ⅱ.M分子中有6种不同化学环境的氢，核磁共振氢谱为3：2：2：2：2：3，且分子中含有 结构。
M的结构有___种，写出其中一种结构简式：___。
(6)根据已有知识并结合相关信息，写出以丙酮(CH₃COCH₃)为原料制备2一甲基丙酸的合成路线流程图（无机试剂任用）___。

【推荐1】化合物I(C₁₂H₁₄O₃)是制备液晶材料的中间体之一，其分子中含有醛基和酯基。I可以用E和H在一定条件下合成：

已知以下信息：① A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢；
②
③化合物F苯环上的一氯代物只有两种且遇Fe³⁺不变色；
④通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。
请回答下列问题：
（1）A的结构简式为________________ ，B所含官能团的名称是________
（2）C的名称为____________，E的分子式为____________。
（3）A→B、C→D的反应类型分别为____________、____________。
（4）写出G→H中反应①的化学方程式：________
（5）I的结构简式为____________________________。
（6）I的同系物J比I的相对分子质量小28，J的同分异构体中能同时满足如下条件：①苯环上只有两个取代基，②既能发生银镜反应，又能与饱和NaHCO₃溶液反应放出CO₂，共有____________种(不考虑立体异构)。J的一种同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为2：2：1，写出J的这种同分异构体的结构简式____________________。

【推荐2】阿戈美拉汀是一种抗抑郁药物，其合成路线如下：

(1)A中含氧官能团的名称为_________和________。
(2)C→D的反应类型为________。
(3)D→E的反应中，氰基()被还原可生成副产物X(分子式为)，写出X的结构简式_______
(4)写出一种同时满足下列条件的B的同分异构体的结构简式：_______。
①有氰基，能发生银镜反应；
②能发生水解反应，其水解产物之一能与溶液发生显色反应；
③分子中只有一个环，有4种不同化学环境的氢。
(5)已知：①(R和R＇表示烃基)；
② (PPA为多聚磷酸)。
写出以和为原料制备的合成路线流程图_______ (无机试剂及任用，合成路线流程图示例见本题题干)。

【推荐3】蓓萨罗丁(化合物J)是一种治疗顽固性皮肤 T 细胞淋巴瘤的药物，其合成路线如图(部分试剂和条件已略去)。

已知： RCOOH
试回答下列问题：
(1)化合物D 的名称是_______，化合物 I 中官能团名称为_______。
(2)AlCl₃是重要的有机烷基化催化剂，通常以二聚体形式存在，其二聚体中铝的杂化方式为_______。
(3)写出反应①的方程式_______。
(4)反应②的反应类型为_______。
(5)化合物 G 有多种同分异构体，符合下列条件的有_______种，写出其中一种的 结构简式_______。
①苯环三取代且氯原子与苯环直接相连       ②能发生银镜反应       ③能与 NaHCO₃溶液反应