【推荐2】化合物F是合成一种天然茋类化合物的重要中间体，其合成路线如下：

(1)A中含氧官能团的名称为_________。
(2)A→B的反应类型为________。
(3)写出B→C的化学反应方程式：________
(4)C→D的反应中有副产物X(分子式为C₁₂H₁₅O₆Br)生成，写出X的结构简式：________。
(5)C的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：________。
①能与FeCl₃溶液发生显色反应；
②碱性水解后酸化，含苯环的产物分子中不同化学环境的氢原子数目比为1∶1。
(6)已知：R—ClRMgCl(R表示烃基，R'和R"表示烃基或氢)
写出以和CH₃CH₂CH₂OH为原料制备 的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)__________。

【推荐3】（15分）化合物H是一种抗血栓药物，其合成路线流程图如下：

（1）A中的官能团名称为______（写两种）。
（2）C + G → H的反应类型为______。
（3）环状分子E的分子式为C₅H₈O₂，写出E的结构简式：______。
（4）写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式______。
①含有苯环和一种含氧官能团，能与FeCl₃溶液发生显色反应；
②分子中有三键，有一个手性碳原子，有5种不同化学环境的氢。

（5）已知：。写出以、ClCH₂CH₂COCl、ClCH₂COCl为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）____。

【推荐1】具有抗菌作用的白头翁素衍生物H的合成路线如下图所示：
   
已知：i.
ii.   
iii.   （以上R,,代表氢，烷基或芳基等）
(1)A属于芳香烃，其名称是___________。
(2)B的结构简式是___________。
(3)C生成D的化学方程式是___________
(4)由G生成H的反应类型是___________，试剂b是___________。
(5)下列说法正确的是______(选填字母序号)。
a．G存在顺反异构体
b．由G生成H的反应是加成反应
c．1molG最多可以与1molH₂发生加成反应
d．1molF或1molH与足量NaOH溶液反应，均消耗2 mol NaOH
(6)E有多种同分异构体，其中属于芳香族化合物，并既能发生加聚反应又能发生水解反应的有_____种(不考虑立体异构)。
(7)以乙烯为起始原料，结合已知信息选用必要的无机试剂合成   ，写出合成路(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。______

【推荐2】化合物Ⅰ是合成六元环甾类化合物的一种中间体。利用Robinson 成环反应合成Ⅰ的路线如图所示。

已知：①
②Robinson成环反应：
回答下列问题：
(1)写出Ⅰ的分子式___________。
(2)写出反应①中除A外其他的反应物和反应条件___________；G的含氧官能团的名称为___________。
(3)BC和FG的反应类型分别为___________、___________。
(4)写出DE的化学方程式___________。
(5)G有多种同分异构体，写出同时符合下列条件的G的同分异构体的结构简式：___________。
①核磁共振氢谱显示有4组峰；
②能与溶液反应，完全反应时，该有机物与的物质的量之比为1:3。
(6)写出以甲醇、苯甲酸、乙酸甲酯和为原料合成化合物()的路线(无机试剂任选)___________。

【推荐3】化合物X()是一种香料，常用于肥皂、洗涤剂、化妆品中，其合成路线如图所示：其中A是相对分子质量为92的芳香烃。

已知Ⅰ．两个羟基连在同一个碳原子上会自动脱水生成羰基：
Ⅱ．D的核磁共振氢谱只有1组峰：
Ⅲ．
Ⅳ．R₁CHO+R₂CH₂CHO(R₁、R₂为烃基)
回答下列问题：
(1)B的结构简式为：___________，E的名称为：___________。
(2)X的分子式为：___________。
(3)C中官能团的名称为：___________，D→E的反应类型为：___________。
(4)F→G的化学反应方程式为：___________。
(5)H→X的化学反应方程式为：___________。
(6)满足下列条件的M(C₁₀H₁₂O)的结构有___________种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱为5组峰的结构简式为：___________。①与F互为同系物②苯环上只有2个取代基

【推荐1】某芳香烃C₇H₈是一种重要的有机化工原料，研究部门以它为初始原料设计出如图转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物，F是一种功能高分子，链节组成为(C₇H₅NO)。

已知：(ⅰ)+

(ⅱ) (苯胺，易被氧化)

(1)反应①的反应类型是___，反应⑥的反应类型是___。
(2)反应③的反应条件为___；有机物X的结构简式为___。

(3)鉴别B和不可选用的试剂有___ (填标号)。

a.FeCl₃溶液       b.浓溴水 c.Na d.NaHCO₃溶液
(4)写出反应⑤的化学方程式：___；若F为高分子化合物，则反应⑦的化学方程式为___。

(5)根据已有知识并结合相关信息，写出以芳香烃C₇H₈为原料制备的合成路线流程图___ (无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下(已知容易被氧化剂氧化)：CH₂=CH₂CH₃CH₂OHCH₃COOCH₂CH₃

【推荐2】有机物H有镇咳、镇静的功效，其合成路线如下：

已知：RX R-MgX ( R为烃基, R₁、R₂代表烃基或氢原子)
回答下列问题：
(1)D中官能团的名称是___________；X 的结构简式为___________。
(2)写出反应类型：⑤是___________反应；⑥是___________反应。
(3)写出化学方程式：
③___________；
④___________；
⑥___________。
(4) 写出苯环上一氯代物只有一种的H的同分异构体的结构简式：___________。(写出一种即可)

【推荐3】2-苯基丙烯酸(俗名阿托酸)是一种重要的医药中间体、材料中间体，其工业合成方法(从F 开始有两条合成路线)如下：

已知：i.
ii.
iii.
回答下列问题：
（1）C的名称为_____________，反应④的反应类型为___________________。
（2）检验E是否完全转化为F的试剂是________________________。
（3）反应③的化学方程式为_______________________。
（4）D的同分异构体有多种，符合下列条件的D的同分异构体有______________，其中苯环上的一元取代物有2 种的结构简式为___________________ 。
①能发生银镜反应 ②能与FeCl₃溶液发生显色反应
③核磁共振氢谱的峰面积比为6：2：2：1：1
（5）路线二与路线一相比不太理想，理由是_____________________。
（6）参照上述合成路线，设计一条由CH₃COOH 制备HOOCCH₂COOH 的合成路线。（合成路线的表示方法为：AB……目标产物）___________________

【推荐1】化合物N是一种具有玫瑰香味的香料，可用作化妆品和食品的添加剂。实验室制备N的两种合成路线如下

已知：i．(R₁、R₃为烃基，R₂为H或烃基)
ii．R₁COOR₂+R₂OH(R₁、R₂、R₃为烃基)
回答下列问题：
(1)D→E反应类型是___________     I的官能团名称是___________
(2)J的分子式为C₉H₈O₂，写出它的结构简式：___________ G的结构简式为___________
(3)写出满足下列条件的K的同分异构体的结构简式___________(写出一种即可)
①属于芳香族化合物
②能发生银镜反应
③核磁共振氢谱有4组峰，峰面积比为1∶1∶2∶6
(4)已知H₂C=CH₂CH₃CHO。根据本题信息，写出以乙烯为原料制备不超过五步的合成路线(乙醚及其它无机试剂任选)___________。

【推荐2】芬太尼属于管制类药物，可用作镇痛麻醉药。其合成路线如下：

已知信息： ①RX＋
②RCH₂COOR′＋R″COOR′′′
③ + CH₂=CH₂
（1）下列说法正确的是______________。
A．化合物B到C的转变涉及到的两步反应依次是加成反应、取代反应
B．化合物C具有碱性，能与盐酸反应
C．化合物F可通过化合物A一步反应制备得到
D．芬太尼的分子式是C₂₂H₂₈N₂O
（2）化合物X的结构简式是________________________。
（3）D→E的转化过程有多个中间产物，写出D在NaH/THF条件下发生反应的化学方程式______________________________。
（4）有机物Y（C₄H₇O₂N）是有机物X的含氮衍生物，同时符合下列条件的Y的同分异构体的结构简式_________________________。
①分子中有一个六元环；
②¹H−NMR谱和IR谱检测表明分子中有3种化学环境不同的氢原子，没有过氧键(－O－O－)。
（5）设计以NH₃和X为原料制备M()的合成路线(无机试剂任选，合成中须用到上述②③两条已知信息，用流程图表示)______________。

【推荐3】化合物I(C₁₂H₁₄O₃)是制备液晶材料的中间体之一，其分子中含有醛基和酯基。I可以用E和H在一定条件下合成:

已知以下信息:
①A的核磁共振氧谱表明其只有一种化学环境的氢;
②R-CH=CH₂ R-CH₂-CH₂-OH
③化合物F苯环上的一氧代物只有两种且遇Fe³⁺不变色；
④通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。
请回答下列问题:
(1)A的结构简式为_____,B所含官能团的名称是________
(2)C的名称为_______，E的分子式为________
(3)AB、CD的反应类型分别为________、________。
(4)写出FG的化学方程式:___________
(5)I的结构简式为___________
(6)I的同系物J比I相对分子质量小28,J的同分异构体中能同时满足如下条件，①苯环上只有一个取代基；②既能发生银镜反应，又能与饱和NaHCO₃溶液反应放出CO₂，共有__种(不考虑立体异构)。上述同分异构体中有一种发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为五组峰，且峰面积比为1:2:2:2:3,写出J的这种同分异构体的结构简式_________。