【推荐1】丹参醇是存在于中药丹参中的一种天然产物。合成丹参醇的部分路线如下：

已知：
(1)C中含氧官能团名称为_______。
(2)E生成丹参醇可以依次通过_______反应和_______反应实现(填反应类型)。
(3)B的结构简式为_______。
(4)的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构化简式：_______。
①分子中含有苯环，能与溶液发生显色反应，不能发生银镜反应；
②碱性条件水解生成两种产物，酸化后分子中均只有2种不同化学环境的氢。
(5)写出以和为原料制备的合成路线流程图_______(无机试剂和乙醇任用，合成路线流程图示例见本题题干)。

【推荐3】下图是工业上以有机物A、E为基本原料制备有机物M的一种合成路线．A能与Na₂CO₃溶液及溴水反应，且1molA最多可与2molBr₂反应；B的苯环上有四种不同化学环境的氢原子；E、F均是芳香烃；M是一种具有特殊香气的物质。

已知：
④酚羟基易被高锰酸钾酸性溶液、浓硝酸等氧化
回答下列问题：
（1）在F的同系物中，相对分子质量最小的物质是______（填名称）；C中含氧官能团的名称为____________；
（2）A的结构简式为___________；E→F的反应类型为________；
（3）D+G→M的化学方程式为_____________________________；
（4）C的同分异构体中能同时满足下列条件的共有______种（不含立体异构）；
①遇FeCl₃溶液发生显色反应         ②能发生水解反应
其中核磁共振氢谱显示为5组峰，且峰面积比为2：2：2：1：1的是_____（写结构简式）。
（5）参照有机物M的上述合成路线，设计一条由和(CH₃)₃CCl为起始原料制备的合成路线：___________________________。

【推荐1】有机物N和R为高分子材料，其制取的流程如图所示：

已知：
（1)反应I的反应条件是_____________；
（2）由的反应类型是_________，D生成E的过程中，浓硫酸的作用是__________
（3）B中的含氧官能团的名称为___________化合物C的结构简式是__________
（4）反应II的化学方程式为______________________。
（5）下列说法正确的是___________（填序号）。
a、常温下，A能和水以任意比混溶
b．A可与NaOH溶液反应
c、化合物C可使高锰酸钾酸性溶液褪色
d．E存在顺反异构体
（6）反应III的化学方程式为____________________--
（7）符合下列条件的B的同分异构体有_______种。
a．能与饱和溴水反应生成白色沉淀； b．属于酯类； c．苯环上只有两个取代基

【推荐2】[化学-选修5：有机化学基础]某药物H的合成路线如下：

试回答下列问题：
（1）反应Ⅰ所涉及的物质均为烃，氢的质量分数均相同，则X的结构式为_____________，A的名称为_________。
（2）反应Ⅱ的反应类型是___________。
（3）B的结构简式是_____________；E的分子式为___________；F中含氧官能团的名称是______________。
（4）由C→D反应的化学方程式为__________________。
由G→H反应的化学方程式为____________________。
（5）化合物G酸性条件下水解产物之一M有多种异构体，满足下列条件的结构有_________种。
①能发生水解反应和银镜反应；②能与FeCl₃发生显色反应；③苯环上只有两个取代基。

【推荐3】化合物 J 具有镇痛作用，可以减轻病人的疼痛感，提高生活质量。其合成方法如下：

已知：
①R₁COOR₂+R₃CH₂COOR₄ +R₂OH
②(R₁、R₂、R₃、R₄为氢或烃基)
③ 苯胺()与甲基吡啶互为芳香同分异构体 ，吡啶的结构简式( )
(1)A的名称为 ___________，E 中含氧官能团的名称为___________ 。
(2)A →B的反应类型为___________ 。
(3)F 的结构简式为___________ 。
(4)G→J的化学方程式为 ___________。
(5)满足下列条件的 E 的六元环芳香同分异构体有___________ 种。
a．环上有四个取代基，其中有三个相同且相邻的基团；
b．环上的一氯代物只有一种；
c．分子中含有一个甲基，不存在-NH-结构。
(6)已知： (R、R’为烃基)。
是一种重要的化工中间体。以环己烯()和乙醇为起始原料，结合已知信息选择必要的无机试剂，写出的合成路线___________。(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。

【推荐1】废旧塑料回收和利用是减轻“白色污染”、实现资源再利用的有效途径之一．某兴趣小组进行如下探究：
【实验课题】废旧聚丙烯塑料热分解主要产物的探究
【查阅资料】①石蜡热分解的产物为常温下的气态烃和液态烃
②CuO能将烃氧化成CO₂和H₂O
③苯甲酸能溶于苯
【实验设计】
【实验记录】
①B装置试管中有液态物质生成；②C中溴水的颜色变浅；③E装置中黑色氧化铜变红；④F装置中无水硫酸铜变蓝．
【问题讨论】请你参与实验设计的评价和实验结果的分析：
(1)经分析得知B装置试管中的液态产物是甲苯和苯的混合物．若要除去其中的甲苯，实验操作方法是_________________________________________________；
(2)C装置的作用是_____________________________；
(3)如果不设置D装置，对实验结论产生的影响是_______________________；
(4)甲同学认为从C中出来的气体是氢气，乙同学认为还可能有其它成分．你认为其他成分可能是______；为完善实验设计，请在图2方框内画出装置图并注明其中盛放的试剂名称___________________。

【推荐2】食品添加剂必须严格按照国家食品安全标准的规定使用。防腐剂G的一种合成路线如图所示(部分反应条件略)。

(1)D中含氧官能团的名称是_______、_______。
(2)流程中A→B步骤的作用是_______。
(3)D→E发生的反应类型是_______。
(4)B的同分异构体有多种，写出符合下列条件的同分异构体_______。
①属于芳香族化合物
②遇FeCl₃溶液显紫色
③分子中有4种不同化学环境的氢
(5)鉴别E、G用的试剂是_______(填写下面的选项字母，下同)，将E转化为需要的试剂可以是_______。
A.Na　　　B.NaOH　　　C.NaHCO₃D.NaNO₃

【推荐3】苯甲酸(无色针状晶体，熔点122.4℃)可广泛用于医药、染料载体、香料等，实验室用甲苯和高锰酸钾制备苯甲酸。反应方程式如图：
+2KMnO₄(苯甲酸钾)+KOH+2MnO₂↓+H₂O；
+HCl(苯甲酸)+KCl
已知有关化合物的相关数据如表所示：

化合物	相对分子质量	密度(g•cm﹣3)	溶解性	沸点(℃)
甲苯	92	0.87	难溶于水	110.0
苯甲酸钾	160	﹣	易溶于水	﹣
苯甲酸	122	1.26	微溶于水	248.0

苯甲酸在100g水中的溶解度：0.18g(4℃)，0.27g(18℃)，2.2g(75℃)。
实验步骤：
i．合成：如图(固定及加热装置略去)所示，在三颈烧瓶中加入4.23mL甲苯和100mL蒸馏水，瓶口装上温度计、电动搅拌器、冷凝管，慢慢开启电动搅拌器，加热至沸腾。经冷凝管上口分批加入21.30g高锰酸钾(过量)，继续煮沸至甲苯层消失，回流液中不再出现油珠为止，得到反应混合物。
   
ii．对反应混合物进行分离：①趁热过滤→②洗涤滤渣→③合并滤液和洗涤液→④冷却→⑤盐酸酸化→⑥过滤。
iii．对粗产品苯甲酸进行提纯：①沸水溶解→②活性炭脱色→③趁热过滤→④___________→⑤过滤→⑥洗涤→⑦干燥。
请回答下列有关问题：
(1)根据上述实验药品的用量，三颈烧瓶的最适宜规格为___________(填标号)。

A．100mL

B．250mL

C．500mL

D．1000mL

(2)冷凝管b处水流方向是___________( “进水”或“出水”)。
(3)高锰酸钾需要分批加入，请用化学反应速率观点说明理由___________ 。
(4)对粗产品苯甲酸进行提纯过程中， “③趁热过滤”的目的是___________ ； 可证明“⑥洗涤”步骤已洗涤干净的方法是___________。
(5)干燥后称量得苯甲酸2.44g，则苯甲酸的产率为___________。(保留两位有效数字)

【推荐1】化合物J是一种常见的镇痛药物，其合成方法如图：

已知：
①+Cl-R₃+HCl
②R₁COOR₂+R₃CH₂COOR₄ R₂OH
③(、、、为氢或烃基)
回答下列问题：
(1)B所含官能团的名称为___________；反应②的反应类型为___________。
(2)D的结构简式为___________。
(3)E与2倍物质的量的氢气催化加氢的产物为K，写出K发生缩聚反应的化学方程式为___________。
(4)已知反应④有一定的反应限度，反应时加入吡啶()能提高J的产率，其原因为___________。
(5)F的同分异构体中含有基团且在酸或碱溶液中加热能水解的有___________种(不考虑立体异构)，其中能发生银镜反应且核磁共振氢谱峰面积之比为1∶1∶2∶2∶3∶4的同分异构体的结构简式为___________(写出一种即可)

【推荐2】洛索洛芬钠可用于类风湿性关节炎、肩周炎等炎症的消炎，其合成路线如下：
   
已知：i、RBrRCOOH
ii、   
iii、   
（以上R、代表烃基）
(1)A属于芳香烃，其结构简式是_______________。
(2)B的结构简式是__________，D中含有官能团的名称是_____________。
(3)E属于烯烃。E与B₂反应生成F的化学方程式是____________________________。
(4)反应①的化学方程式是_________________。反应②的反应类型是______________。
(5)将J和NaOH溶液混合搅拌后，再加入乙醇有大量白色固体K析出，则K的结构简式是____________。
(6)与    互为同分异构体，且符合下列要求的结构共有_______种。
①结构中含有苯环，且苯环上只有两个取代基
②能在NaOH溶液中发生水解反应
③能和银氨溶液产生银镜
(7)以乙烯为起始原料，结合已知信息选用必要的无机试剂合成聚丁二酸乙二醇酯(    )，写出最多不超过5步的合成路线(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。_____________________

【推荐3】有机物M是有机合成的重要中间体，制备M的一种合成路线如图（部分反应条件和试剂略去）：

已知：①A分子的核磁共振氢谱中有3组峰；
②（NH₂容易被氧化）
③已知(CH₃CO)₂O的结构为：
④RCH₂COOH
请回答下列问题：
（1）E中官能团的名称_________，C的化学名称为__________。
（2）F的结构简式为__________。
（3）A→B的化学方程式为______________。
（4）化合物H可以发生的反应有_____（填选项字母）。
a.加成反应        b.氧化反应            c.取代反应         d.消去反应
（5）满足下列条件的M的同分异构体有________种（不考虑立体异构）。
①能与FeCl₃溶液发生显色反应
②能与NaHCO₃反应
③含有-NHCOCH₃
④苯环上仅有二个或者三个取代基
（6）参照上述合成路线，以为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线：_________。