化合物G是治疗心血管疾病的某种药物的重要中间体。以烯烃A、芳香烃D为原料合成它的路线如图所示,其中D的相对分子质量为92,C分子中核磁共振氢谱只有1个峰。
已知:①同一个碳原子上有2个羟基时会自动脱去一个水分子。
②
(1)A的分子式为__________ ,B的结构简式为__________ , G中官能团名称是_____ 。
(2)A→B的反应类型是__________ , F的名称为__________ 。
(3)写出E→F的化学方程式:__________ 。
(4)E有多种同分异构体,其中属于芳香族化合物的还有__________ 种,写出核磁共振氢谱有3个峰的物质的结构简式__________ 。
(5)工业上由乙醛为原料合成CH3CH2CHClCOOH的路线图如下:
CH3CHO CH3CH2CHClCOOH
①写出X的结构简式__________ ;
②试剂I是__________ 。
已知:①同一个碳原子上有2个羟基时会自动脱去一个水分子。
②
(1)A的分子式为
(2)A→B的反应类型是
(3)写出E→F的化学方程式:
(4)E有多种同分异构体,其中属于芳香族化合物的还有
(5)工业上由乙醛为原料合成CH3CH2CHClCOOH的路线图如下:
CH3CHO CH3CH2CHClCOOH
①写出X的结构简式
②试剂I是
19-20高三上·黑龙江伊春·期末 查看更多[2]
更新时间:2020-01-16 09:53:03
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【推荐1】化合物H是一种抗艾滋病药物,某课题组设计的合成路线如下:
已知:R1Br R1MgBr
请回答:
(1)写出化合物B中的官能团名称___________ 。
(2)下列说法不正确的是___________。
(3)化合物M的结构简式是___________ 。
(4)C→D的化学方程式是___________ 。
(5)化合物N()是另一种合成路线的中间体,写出化合物N符合下列条件的同分异构体___________ 。
①有两个六元环,其中一个是苯环;
②H-NMR谱显示有5种不同化学环境的氢原子;
③—Cl和—OH不能连接在同一个碳原子。
(6)以和为原料,设计如图所示化合物的合成路线(用流程图表示,无机试剂、有机溶剂任选)___________ 。
已知:R1Br R1MgBr
请回答:
(1)写出化合物B中的官能团名称
(2)下列说法不正确的是___________。
A.A→B的过程是为了保护 |
B.E→F的反应类型是消去反应 |
C.化合物G和H可通过红外光谱区别 |
D.化合物H的分子式是,易溶于水 |
(3)化合物M的结构简式是
(4)C→D的化学方程式是
(5)化合物N()是另一种合成路线的中间体,写出化合物N符合下列条件的同分异构体
①有两个六元环,其中一个是苯环;
②H-NMR谱显示有5种不同化学环境的氢原子;
③—Cl和—OH不能连接在同一个碳原子。
(6)以和为原料,设计如图所示化合物的合成路线(用流程图表示,无机试剂、有机溶剂任选)
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解题方法
【推荐2】醇酸树脂是一种成膜性很好的树脂,下面是一种醇酸树脂的合成线路线:
已知:
(1)D的化学名称是_______ ,B中含有的官能团的名称是_______ ,③的反应的类型是_______ 。
(2)③的反应试剂与条件为_______ ,④的反应试剂与条件为_______ ,①的反应方程式为_______ 。
(3)下列说法正确的是_______。
(4)工业上大量获得A的方法是_______。
(5)下列关于F的说法正确的是_______。
(6)含有相同官能团的有机物通常具有相似的化学性质,因此可以预测醇酸树脂具有与_______ 化合物相似的化学性质(填写物质类别)。
(7)化合物X是的同分异构体,能与溶液发生显色反应,1moX最多消耗1molNa,其中有五种不同的等效氢,个数比为1:2:2:2:3,则其结构简式为_______ 。(写出一种即可)
(8)工业上可用丙烯氧化法生产丙烯酸(),得到的丙烯酸中往往混有丙烯醛(),证明生成的丙烯酸中混有丙烯醛的方法是:_______ 。
已知:
(1)D的化学名称是
(2)③的反应试剂与条件为
(3)下列说法正确的是_______。
A.醇酸树脂是纯净物 | B.1mol E与足量的银氨溶液反应能生成2mol Ag |
C.E能使酸性高锰酸钾溶液褪色 | D.反应⑤是加聚反应 |
A.石油裂解 | B.丙醇脱水 | C.石油分馏 | D.煤的干馏 |
A.所有原子一定都在同一平面上 | B.1molF最多可与5mol氢气发生加成反应 |
C.至少有12个原子在同一平面上 | D.1molF与足量溶液反应得44g |
(7)化合物X是的同分异构体,能与溶液发生显色反应,1moX最多消耗1molNa,其中有五种不同的等效氢,个数比为1:2:2:2:3,则其结构简式为
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(0.4)
【推荐3】化合物A(分子式为C6H6O2)是一种有机化工原料,在空气中易被氧化。由A合成黄樟油(E)和香料F的合成路线如下(部分反应条件已略去):
已知:B的分子式为C7H6O2,不能发生银镜反应,也不能与NaOH溶液反应。
(1)写出C的官能团名称:_______________ 和_______________ 。
(2)写出反应C→D的反应类型:_______________ 。
(3)写出反应A→B的化学方程式:_______________ 。
(4)某芳香化合物是F的同分异构体,符合以下条件:
①苯环上有两个对位取代基;
②有醇羟基;
③既可以发生银镜反应又可以发生水解反应;
④不能发生消去反应。
任写出一种符合上述条件的F的同分异构体的结构简式:_______________ 。
(5)根据已有知识并结合流程中相关信息,写出以为主要原料(无机试剂任用)制备的合成路线流程图:_______________ 。已知:CH3Br +Mg→CH3MgBr。
已知:B的分子式为C7H6O2,不能发生银镜反应,也不能与NaOH溶液反应。
(1)写出C的官能团名称:
(2)写出反应C→D的反应类型:
(3)写出反应A→B的化学方程式:
(4)某芳香化合物是F的同分异构体,符合以下条件:
①苯环上有两个对位取代基;
②有醇羟基;
③既可以发生银镜反应又可以发生水解反应;
④不能发生消去反应。
任写出一种符合上述条件的F的同分异构体的结构简式:
(5)根据已有知识并结合流程中相关信息,写出以为主要原料(无机试剂任用)制备的合成路线流程图:
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【推荐1】回答下列问题:
(1)有甲、乙两种物质:
甲:乙:
①乙中含有的各种官能团的名称为____ 。
②由甲转化为乙需经下列过程(已略去各步反应的无关产物,下同):
甲Y乙
其中反应Ⅱ的条件是____ ,反应Ⅲ的化学方程式为___ (不需注明反应条件)。
③甲与足量氢气催化加氢得到的产物(分子式C9H18)的同分异构体丙,丙的一氯取代物只有三种,则丙的结构简式为_____ 。
(2)写出以2—氯丙烷为原料制备1,2—丙二醇()的合成路线流程图___ (无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题(1)中②,箭头上标出反应物和条件)。
(3)如图为以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线:
其中,反应②的反应试剂和反应条件是____ ,反应③的反应类型是___ 。
(4)已知烯烃能发生如图反应:
RCHO+R′CHO
①的分子式为____ ,该物质中含有___ 手性碳原子;该分子的一种含苯环的同分异构体,能使溴的CCl4溶液褪色,分子中有5种不同化学环境的氢原子,个数比为6:1:2:2:1,写出一种符合要求的同分异构体的结构简式____ 。
②请写出下列反应产物的结构简式:
____ 。
(1)有甲、乙两种物质:
甲:乙:
①乙中含有的各种官能团的名称为
②由甲转化为乙需经下列过程(已略去各步反应的无关产物,下同):
甲Y乙
其中反应Ⅱ的条件是
③甲与足量氢气催化加氢得到的产物(分子式C9H18)的同分异构体丙,丙的一氯取代物只有三种,则丙的结构简式为
(2)写出以2—氯丙烷为原料制备1,2—丙二醇()的合成路线流程图
(3)如图为以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线:
其中,反应②的反应试剂和反应条件是
(4)已知烯烃能发生如图反应:
RCHO+R′CHO
①的分子式为
②请写出下列反应产物的结构简式:
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【推荐2】2-氧代环戊酸乙酯(X)是常见的医药中间体,聚酯VIII是常见高分子材料,它们的合成路线如下图所示:
已知:
回答下列问题:
(1)在反应a-f中,属于取代反应的有_______ ,反应b的条件是_______ 。
(2)化合物V的结构简式是_______ 。
(3)写出反应e的化学反应方程式_______ 。
(4)化合物X的结构简式是_______ 。
(5)写出有机物VI满足下列条件的所有同分异构体的结构简式:_______ 。
①同类别;
②结构中有2个甲基
(6)利用以上合成路线中的相关信息,写出以乙醇为原料(其他无机试剂任选)制备的合成路线:_______ 。
已知:
回答下列问题:
(1)在反应a-f中,属于取代反应的有
(2)化合物V的结构简式是
(3)写出反应e的化学反应方程式
(4)化合物X的结构简式是
(5)写出有机物VI满足下列条件的所有同分异构体的结构简式:
①同类别;
②结构中有2个甲基
(6)利用以上合成路线中的相关信息,写出以乙醇为原料(其他无机试剂任选)制备的合成路线:
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【推荐3】度鲁特韦可以用于治疗HTV-1感染,M是合成度鲁特韦的一种中间体。合成M的路线如下:(部分反应条件或试剂略去)
已知:I.
II.
III.
(1)麦芽酚中含氧官能团的名称是__________ 。
(2)B→C的反应条件是__________ 。
(3)E不能与金属反应生成氢气,麦芽酚生成E的化学方程式是__________ 。
(4)G的结构简式是__________ 。
(5)X的分子式为,X的结构简式是__________ 。
(6)Y的分子式为,Y与X具有相同种类的官能团,下列说法正确的是______ 。
a.Y与X互为同系物
b.Y能与羧酸发生酯化反应
c.Y在浓硫酸、加热的条件下能发生消去反应
(7)K→M转化的一种路线如图,中间产物1、中间产物2的结构简式分别是__________ 、__________ 。
已知:I.
II.
III.
(1)麦芽酚中含氧官能团的名称是
(2)B→C的反应条件是
(3)E不能与金属反应生成氢气,麦芽酚生成E的化学方程式是
(4)G的结构简式是
(5)X的分子式为,X的结构简式是
(6)Y的分子式为,Y与X具有相同种类的官能团,下列说法正确的是
a.Y与X互为同系物
b.Y能与羧酸发生酯化反应
c.Y在浓硫酸、加热的条件下能发生消去反应
(7)K→M转化的一种路线如图,中间产物1、中间产物2的结构简式分别是
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【推荐1】海南粗榧新碱是从植物中提取的具有边缘抗肿瘤活性的生物碱,合成该碱的一种常见中间体G的合成线路如下:
已知:①R—COOH+R′—NH2+H2O
②R—CN
回答下列问题:
(1)X为醛类物质,请写出其结构简式_______
(2)B→C、C→D的反应类型依次为_______ 、_______ 。
(3)D→E的反应方程式为_______ 。
(4)化合物F的结构简式为_______ 。
(5)有机物Y是A的同分异构体,满足下列条件的Y还有_______ 种。
①能与FeC13溶液发生显色反应
②1molY与足量金属Na反应生成1molH2
③结构中含“、C=O,其中核磁共振氢谱显示为4组峰,且峰面积比为2:2: 1:1的物质为_______ (写出符合题意的所有结构简式)。
(6)设计以为起始原料制备的合成线路(无机试剂任选)_______ 。
已知:①R—COOH+R′—NH2+H2O
②R—CN
回答下列问题:
(1)X为醛类物质,请写出其结构简式
(2)B→C、C→D的反应类型依次为
(3)D→E的反应方程式为
(4)化合物F的结构简式为
(5)有机物Y是A的同分异构体,满足下列条件的Y还有
①能与FeC13溶液发生显色反应
②1molY与足量金属Na反应生成1molH2
③结构中含“、C=O,其中核磁共振氢谱显示为4组峰,且峰面积比为2:2: 1:1的物质为
(6)设计以为起始原料制备的合成线路(无机试剂任选)
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解题方法
【推荐2】PET是世界上产量最大的合成纤维。其结构简式为:
有人以石油产品对二甲苯和最简单的烯烃D为原料,设计合成PET的工业生产流程如下图所示(反应中部分无机反应物及产物未列出)。
请回答下列问题:
(1)发生反应①时,需加入的反应物及反应条件是__________ 、__________ 。发生反应②时,需加入的反应物及反应条件是__________ 、__________ 。
(2)有机物A有多种同分异构体,写出满足下列条件的A的一种同分异构体X的结构简式________________ 。
①在X中滴入FeCl3溶液,溶液呈紫色;②X的分子结构中只有一个甲基;③1molX分别与足量的金属钠、NaOH溶液反应,消耗n(Na):n(NaOH)=2:1。
(3)写出反应⑤的化学方程式__________________ ,其反应类型是____________ 。
(4)从D到E,工业上一般通过二步反应来完成。有人从原子利用率100%的角度提出通过D与某无机物一步合成E,该无机物的化学式是____________ 。
有人以石油产品对二甲苯和最简单的烯烃D为原料,设计合成PET的工业生产流程如下图所示(反应中部分无机反应物及产物未列出)。
请回答下列问题:
(1)发生反应①时,需加入的反应物及反应条件是
(2)有机物A有多种同分异构体,写出满足下列条件的A的一种同分异构体X的结构简式
①在X中滴入FeCl3溶液,溶液呈紫色;②X的分子结构中只有一个甲基;③1molX分别与足量的金属钠、NaOH溶液反应,消耗n(Na):n(NaOH)=2:1。
(3)写出反应⑤的化学方程式
(4)从D到E,工业上一般通过二步反应来完成。有人从原子利用率100%的角度提出通过D与某无机物一步合成E,该无机物的化学式是
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【推荐3】化合物G是一种抗骨质疏松药物的主要成分,其合成路线如下:
已知:
回答下列问题:
(1)反应①的反应条件为___________ ;
(2)D的化学名称为___________ ,E中官能团的名称为___________ ;
(3)B→C的反应类型为___________ ,H的结构简式为___________ ;
(4)F→G反应的化学方程式为___________ 。
(5)化合物C的同分异构体中,能同时满足下列条件的有___________ 种;
①含有吡啶环( );
②取代基无环状结构,无C=C=C结构。
(6)根据上述路线中的相关知识,写出由 和 制备 的合成路线___________ (无机试剂任选)。
已知:
回答下列问题:
(1)反应①的反应条件为
(2)D的化学名称为
(3)B→C的反应类型为
(4)F→G反应的化学方程式为
(5)化合物C的同分异构体中,能同时满足下列条件的有
①含有吡啶环( );
②取代基无环状结构,无C=C=C结构。
(6)根据上述路线中的相关知识,写出由 和 制备 的合成路线
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【推荐1】苄丙酮香豆素(H)可用作抗凝血药.其合成路线如图所示(部分反应条件略去)。
已知:①有机物上的氢原子化学环境完全相同
②+(可以是H原子)
③
回答下列问题:
(1)有机物X的名称是_____________ ,B中所含官能团的名称是_________ .
(2)反应②的试剂和条件为__________ .
(3)写出反应③的化学方程式________________ .
(4)F的结构简式为____________ ,反应⑥的反应类型为_____________ .
(5)化合物J是E的同分异构体,写出满足以下条件的J的结构简式___________ .
①能发生银镜反应
②能发生水解反应
③核磁共振氢谱有4组峰,峰面积比为
(6)参照苄丙酮香豆素的合成路线,设计一种以有机物A和乙醛为原料制备肉桂酸的合成路线(无机试剂任选)___________ .
已知:①有机物上的氢原子化学环境完全相同
②+(可以是H原子)
③
回答下列问题:
(1)有机物X的名称是
(2)反应②的试剂和条件为
(3)写出反应③的化学方程式
(4)F的结构简式为
(5)化合物J是E的同分异构体,写出满足以下条件的J的结构简式
①能发生银镜反应
②能发生水解反应
③核磁共振氢谱有4组峰,峰面积比为
(6)参照苄丙酮香豆素的合成路线,设计一种以有机物A和乙醛为原料制备肉桂酸的合成路线(无机试剂任选)
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【推荐2】2002年,Scott等人首次完成了的C60化学全合成,该成果为今后合成更多和更丰富的C60衍生物带来了可能。下面是其全合成的路线(无机产物及副产物已略去)。
(1)写出上述合成路线中a、b、c和d所对应的试剂或反应条件:a_______ 、b_______ 、c_______ 、d_______ 。
(2)画出上述合成路线中中间体A~I的结构简式A_______ 、B_______ 、C_______ 、D_______ 、E_______ 、F_______ 、G_______ 、H_______ 、I_______ 。
(3)写出中间体J的对称元素_______ 。
(4)给出从中间体I到J的反应机理_______ 。
(1)写出上述合成路线中a、b、c和d所对应的试剂或反应条件:a
(2)画出上述合成路线中中间体A~I的结构简式A
(3)写出中间体J的对称元素
(4)给出从中间体I到J的反应机理
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【推荐3】化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的种合成路线如下:
已知:①
②
回答下列问题:
(1)A物质的名称为___________ 。
(2)B物质中官能团的名称为___________ 。
(3)由C生成D和E生成F的反应类型分别为___________ 、___________ 。
(4)E的结构简式为___________ 。
(5)G为甲苯的同分异构体由F生成H的化学方程式为___________ 。
(6)芳香化合物又是F的同分异构体,X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出,其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为,写出所有符合要求的X的结构简式___________ 。
(7)写出用环戊烷和丁炔为原料制备化合物的合成路线(其他试剂任选)___________ 。
已知:①
②
回答下列问题:
(1)A物质的名称为
(2)B物质中官能团的名称为
(3)由C生成D和E生成F的反应类型分别为
(4)E的结构简式为
(5)G为甲苯的同分异构体由F生成H的化学方程式为
(6)芳香化合物又是F的同分异构体,X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出,其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为,写出所有符合要求的X的结构简式
(7)写出用环戊烷和丁炔为原料制备化合物的合成路线(其他试剂任选)
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