【推荐1】有机物E(C₃H₃Cl₃)是一种播前除草剂的前体，其合成路线如下。已知D在反应⑤中所 生成的E，其结构只有一种可能，E分子中有3种不同类型的氯(不考虑空间异构)。试回答下 列问题：

(1)利用题干中的信息推测有机物D的名称是________。
(2)写出下列反应的类型：反应①是______，反应③是______。
(3)有机物E的同类同分异构体共有_____种(不包括E，不考虑空间异构)。
(4)试写出反应③的化学方程式________。

【推荐3】根据图象回答下列问题。

(1)丙烯酸中含氧官能团的名称为___________。
(2)写出下列反应的反应类型(填标号，下同)：①__________；③________。
A.氧化反应       B.加成反应       C.取代反应       D.加聚反应
(3)丙烯酸可能发生的反应有__________。
①加成反应   ②取代反应   ③加聚反应   ④中和反应   ⑤氧化反应
A.①③       B.①③④       C.①③④⑤       D.①②③④⑤
(4)写出下列反应的化学方程式：
①A→B____________；
②丙烯酸→丙烯酸乙酯___________。
(5)下列说法正确的是_________(填标号)。
A.除去硝基苯中混有的硝酸和硫酸，可加入NaOH溶液，静置，分液
B.除去乙酸乙酯中的乙酸，可加入NaOH溶液，静置，分液
C.聚丙烯酸能使酸性高锰酸钾溶液褪色

【推荐1】中国科学院动物研究所康乐院士团队在《自然》上发表了一项揭示蝗虫聚群成灾奥秘的研究成果，发现了一种蝗虫群聚信息素分子4VA(4-乙烯基苯甲醚)。这项研究不仅揭示了蝗虫群居的奥秘，而且使蝗虫的绿色和可持续防控成为可能。4VA的一种合成路线如图。

(1)B的结构简式为_______；C→D的反应类型为_______。
(2)乙酸酐的结构简式为(CH₃CO)₂O，则B→C的化学方程式为_______。
(3)C可以在催化剂、加热条件下与发生加成反应生成D，对比合成路线中的反应条件，说明不选择的主要原因_______。
(4)C有多种同分异构体，其中能满足下列条件的芳香族化合物的结构简式为_______、_______。
①能发生银镜反应，也能发生水解反应，且水解后的产物之一能与溶液发生显色反应；
②核磁共振氢谱有四组峰，峰面积比为1：1：2：6。
(5)H()是有机合成中重要的中间体，设计由1，3，5-三氯苯()制备H的合成路线。(无机试剂和四个碳以下的有机试剂任选)______。

【推荐2】有机物E是一种药物中间体，合成路线如下：

(1)该路线中设计第Ⅰ、Ⅲ步的目的是________。
(2)步骤Ⅳ中X的结构简式为________。
(3)1 mol E与足量的H₂反应，最多消耗H₂_________mol。
(4)F是C的一种同分异构体，能与新制的氢氧化铜反应生成红色沉淀，遇FeCl₃溶液显紫色，分子中含有4种不同环境的氢。F的结构简式为_________。

【推荐1】富马酸(反式丁烯二酸)与Fe^2＋形成的配合物——富马酸铁又称“富血铁”，可用于治疗缺铁性贫血。以下是合成富马酸铁的一种工艺路线：

回答下列问题：
(1)A的分子式为___________，B的结构简式为___________，C的结构简式为___________
(2)写出下列反应方程式
①__________
②___________

【推荐2】按以下步骤可从合成(部分试剂盒反应条件已略去)：

请回答下列问题：
（1）写出E的结构简式：___，B中有可能所有碳原子共面___（填是或否）。
（2）反应①～⑦中属于消去反应的是___，属于取代反应的是___。
（3）试写出A→B反应的化学方程式：___，C→D反应的化学方程式：___。

【推荐3】某实验小组为了探究卤代烃的性质，做了以下几个实验。
实验1：取一支试管，滴入15滴1-溴丁烷(CH₃CH₂CH₂CH₂Br)，加入1mL5%的NaOH溶液，振荡后放入盛有热水的烧杯中水浴加热，为证明1-溴丁烷在NaOH水溶液中能否发生取代反应，同学们提出可以通过检验产物中是否存在溴离子来确定。请回答下列问题：
(1)甲同学进行如下操作：将1-溴丁烷与NaOH溶液混合后充分振荡，加热，取反应后的上层清液，加硝酸银溶液来进行溴离子的检验。
1-溴丁烷在NaOH水溶液中反应的化学方程式为：___________。
(2)乙同学认为甲同学的设计不合理，理由是___________。
(3)乙同学将实验方案补充完整确定了溴离子的生成，乙同学的方案是：取反应后的上层清液，___________。
(4)丙同学提出质疑：通过检验溴离子不能证明该反应类型为取代反应。理由是___________。
(5)综合上述实验，检测实验1中___________(填结构简式)的生成可判断发生取代反应，实验小组用先进的检测仪器证实了该物质的生成。
实验2：向圆底烧瓶中加入2.0gNaOH和15mL无水乙醇，搅拌，再加入5mL1-溴丁烷和几片碎瓷片，微热，一段时间后，B中酸性高锰酸钾溶液褪色。(加热和夹持装置略去)。请回答下列问题：

(6)甲同学认为，依据实验2中酸性高锰酸钾溶液褪色，不能判断A中发生了消去反应，理由是___________。
(7)乙同学对实验进行了如下改进(加热和夹持装置略去)，依据实验现象可判断是否发生消去反应，B中物质可以为___________。

(8)下列实验方案中，能达到相应实验目的的是___________。

A	B	C	D
利用乙醇反应制取乙烯	制备溴苯并验证有HBr产生	制取乙酸乙酯(必要时可加沸石)	检验电石与水反应产生的混合气体中有乙炔

(9)制备苯甲酸甲酯的一种反应机理如图(其中Ph-代表苯基)。下列说法错误的是         。

A．化合物1直接催化反应的进行

B．反应过程涉及氧化反应

C．化合物3和4互为同分异构体

D．可以用苯甲醛和甲醇为原料制备苯甲酸甲酯

(10)下列实验操作现象和结论均正确的是___________。

选项	实验操作	实验现象	结论
A	往CH2=CHCHO溶液中滴加酸性高锰酸钾溶液	酸性高锰酸钾溶液褪色	含有碳碳双键的有机物能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B	在试管中加入聚氯乙烯薄膜碎片，将润湿的蓝色石蕊试纸置于试管口，加热	试纸变红	说明聚氯乙烯受热分解产生酸性气体
C	向2mL甲苯中加入3滴酸性KMnO4溶液，振荡；向2mL苯中加入3滴酸性KMnO4溶液，振荡	甲苯中褪色，苯中不褪色	说明甲基活化了苯环上的氢原子
D	检验乙醇中是否含有水，向乙醇中加入一小粒金属钠	产生无色气体	乙醇中含有水

【推荐1】优良的有机溶剂对孟烷、耐热型特种高分子功能材料PMnMA的合成路线如下：

已知芳香化合物苯环上的氢原子可被卤代烷中的烷基取代。如：

Ⅰ B为芳香烃。
（1）由B生成对孟烷的反应类型是_________________。
（2）(CH₃)₂CHCl与A生成B的化学方程式是_______________________。
（3）A的同系物中相对分子质量最小的物质是___________(填写名称)。
Ⅱ 1．08g的C与足量饱和溴水完全反应生成3．45 g白色沉淀。E不能使Br₂的CC1₄溶液褪色。
（1）F的官能团是___________________________。
（2）C的结构简式是_________________________。
（3）反应I的条件是_________________________。
（4）下列说法正确的是(选填字母)________________。
a．B可使酸性高锰酸钾溶液褪色
b．C不存在醛类同分异构体
c．D的酸性比E弱
d．E的沸点高于对孟烷
（5）G有三种不同环境的H原子，且个数比为3：2：1。G能与NaHCO₃溶液反应放出CO₂。反应II的化学方程式是_________________________。

【推荐2】化合物I是一种抗脑缺血药物，合成路线如图所示：

已知：
(1)
回答下列问题：
(1)按照系统命名法，A的名称是_______。
(2)反应H到I的化学方程式为_______；反应E到F的反应类型是_______。
(3)碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。写出H的结构简式，并用星号(*)标出H中的手性碳的位置_______。
(4)写出符合下列条件的G的同分异构体的结构简式：_______(任写两种)。
①能与溶液发生显色反应；
②核磁共振氢谱有4组峰。
(5)α，α-二甲基苄醇()是合成医药、农药的中间体，设计由苯和丙酮为起始原料制备α，α-二甲基苄醇的合成路线(无机试剂任选)。_____。

【推荐3】正溴丁烷为无色透明液体，可用作溶剂及有机合成时的烷基化试剂及中间体等；实验室用正丁醇、溴化钠和过量的浓硫酸共热制得。
有关反应方程式及数据如下：
i．；
ii．。

名称	相对分子质量	密度	沸点	溶解性
				水硫酸	硫酸	乙醇
正丁醇	74	0.8	118.0	微溶	溶	溶
正溴丁烷	137	1.3	101.6	不溶	不溶	溶

有关实验装置图（省略夹持装置）如图1、图2所示，实验步骤如下：

①将浓硫酸和水混合稀释。
②在圆底烧瓶中依次加入稍加稀释的浓硫酸、正丁醇及，充分摇振后加入几粒碎瓷片，按上图连接装置，用小火加热至沸，回流（此过程中，要经常摇动）。
③冷却后，改成蒸馏装置，得到粗产品。
④将粗产品依次用水洗、浓硫酸洗、水洗、饱和溶液洗，最后再水洗。
⑤产物移入干燥的锥形瓶中，用无水固体间歇摇动，静置片刻，过滤除去固体，进行蒸馏纯化，收集馏分，得正溴丁烷。回答下列问题：
(1)仪器a的名称是____________________，装置b的作用是_______________。
(2)浓硫酸稀释的操作为_______________。若浓硫酸未稍加稀释，得到的产品会呈黄色，除了用溶液外，除去该杂质最好还可选用下列试剂中的__________（填标号）。
A．四氯化碳          B．硫酸钠          C．氢氧化钠          D．亚硫酸钠
(3)通过查阅资料发现实验室制取正溴丁烷的反应有一定的可逆性，因此步骤②中加入的浓硫酸的作用除了与溴化钠反应生成溴化氢之外，还有________________（从化学平衡的角度来说明）。
(4)已知的熔点为，而的熔点为，请从物质结构的角度解释的熔点比的熔点高很多的原因：__________________。
(5)本实验的产率是__________。