必修二 2.3伴性遗传·预习自测
全国
高一
课前预习
2024-04-23
9次
整体难度：
容易
考查范围：
遗传与进化
必修二 2.3伴性遗传·预习自测
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课前预习
2024-04-23
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整体难度：
容易
考查范围：
遗传与进化
一、填空题 添加题型下试题
填空题
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容易(0.94)
1. 遗传系谱图中遗传病、遗传方式的判断方法
第一步：判断是否为伴Y遗传。
第二步：判断是显性遗传病还是隐性遗传病：________________ ，________________ 。
第三步：判断是__________ 遗传还是________ 遗传。
隐性遗传看____ 病，_________________ 。显性遗传看____ 病，____________________ 。
第一步：判断是否为伴Y遗传。
第二步：判断是显性遗传病还是隐性遗传病：
第三步：判断是
隐性遗传看
【知识点】 遗传系谱图中遗传方式的判定及应用解读
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2022-05-16更新
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406次组卷
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3卷引用：新教材必修2豪华版知识清单-2022年高考生物二轮复习增分必背考点梳理
填空题
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容易(0.94)
2. 伴X染色体隐性遗传（如红绿色盲、白化病）的特点有：
①男患者_____ 女患者。
②____________ ：男性红绿色盲基因只能从_____ 那里传来，以后只能传给_____ 。女性色盲患者的_____ 和_____ 均有病。
③一般为__________ ：第一代和第三代有病，第二代一般为色盲基因携带者。
①男患者
②
③一般为
【知识点】 伴性遗传的遗传规律及应用解读
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2022-05-16更新
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969次组卷
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5卷引用：新教材必修2豪华版知识清单-2022年高考生物二轮复习增分必背考点梳理
（已下线）新教材必修2豪华版知识清单-2022年高考生物二轮复习增分必背考点梳理必修二经典填空浙科版必修二2.3性染色体上基因的传递和性别相关联（课前）苏教版必修二1.4基因位于染色体上（课前）必修二 2.3伴性遗传·预习自测
填空题
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容易(0.94)
3. 伴X染色体显性遗传抗（维生素D佝偻病）特点：
①女性_____ 男性；但部分女患者病症_____ 。
②世代延续性；
③男患者的_________ 一定是患病。
①女性
②世代延续性；
③男患者的
【知识点】 伴性遗传的遗传规律及应用解读
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2022-05-16更新
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933次组卷
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4卷引用：新教材必修2豪华版知识清单-2022年高考生物二轮复习增分必背考点梳理
填空题
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容易(0.94)
4. 伴Y遗传
①基因位置：致病基因在 Y 染色体上，在X上无等位基因，________ 之分。患者患者基因型：XYM。
②遗传特点：患者均为_____ ，且“父子，子孙”。
①基因位置：致病基因在 Y 染色体上，在X上无等位基因，
②遗传特点：患者均为
【知识点】 伴性遗传的遗传规律及应用解读
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填空题
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较易(0.85)
5. 伴X染色体隐性遗传（如红绿色盲）的各种基因型：
| 项 目 | 女 性 | 男 性 | |||
| 基因型 | |||||
| 表 型 | 正常 | 正常（携带） | 色盲 | 正常 | 色盲 |
【知识点】 伴性遗传的遗传规律及应用解读
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填空题
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容易(0.94)
6. 伴性遗传在实践中的应用
若要根据子代性状就能判断其性别，则亲本组合为：
（1） XY型生物：________________________________ ，
（2）ZW型生物：_______________________ 。
遗传图解为：__________
若要根据子代性状就能判断其性别，则亲本组合为：
（1） XY型生物：
（2）ZW型生物：
遗传图解为：
【知识点】 伴性遗传的遗传规律及应用解读
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0次组卷
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3卷引用：新教材必修2豪华版知识清单-2022年高考生物二轮复习增分必背考点梳理
二、判断题 添加题型下试题
判断题
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较易(0.85)
7. 位于X染色体上的隐性基因遗传的特点是男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。（必修2 P37） ( )
【知识点】 伴性遗传的遗传规律及应用解读
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2022-12-22更新
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1022次组卷
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6卷引用：必修2第2章《基因和染色体的关系》讲核心
（已下线）必修2第2章《基因和染色体的关系》讲核心必修二《遗传与进化》（已下线）2.3伴性遗传（ 课前）浙科版必修二2.3性染色体上基因的传递和性别相关联（课前）苏教版必修二1.4基因位于染色体上（课前）必修二 2.3伴性遗传·预习自测
判断题
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较易(0.85)
8. 女性红绿色盲基因的携带者和色觉正常的男性结婚，在他们的后代中，儿子有1/2正常，1/2为红绿色盲，女儿都不是色盲。（必修2 P36） ( )
【知识点】 伴性遗传的遗传规律及应用解读
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