1 . 如图为某一家族的部分遗传系谱图，甲、乙两病分别由A、a与B、b两对等位基因控制，且两病其中之一是伴性遗传病。回答下列问题：

   

(1)甲病的遗传方式为___，乙病的遗传方式为___。
(2)Ⅱ₄基因型为___；Ⅱ₅基因型是___；Ⅲ₇的基因型为___；Ⅲ₉的致病基因来自于Ⅰ的___。Ⅲ₈的致病基因来自于Ⅱ的___。
(3)Ⅱ₃和Ⅱ₄再生一个患甲病的儿子的几率是___，生的女儿患乙病的概率是___。
(4)若Ⅲ₈与Ⅲ₉近亲结婚，生育的子女中正常的几率是___，两病都患的几率是___。

2 . 如图是甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，控制这两种病的基因独立遗传，若不考虑染色体变异和基因突变。下列叙述正确的是（　　）

A．乙病一定是伴X染色体隐性遗传病

B．若Ⅱ-3不携带乙病致病基因，则Ⅲ-3的X染色体可能来自Ⅰ-2

C．控制甲病的基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上

D．若Ⅱ-3携带乙病致病基因，则Ⅲ-1不携带致病基因的概率是2/15

3 . 下图为甲、乙两种单基因遗传病(由一对等位基因控制的遗传病称为单基因遗传病)的遗传系谱图。检测到Ⅰ1，只携带一种致病基因。下列相关叙述正确的是（       ）

   

A．甲病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传,乙病是常染色体隐性遗传

B．图中Ⅱ5产生含两种致病基因的配子的概率为1/8

C．Ⅱ3是纯合子的概率为1/6

D．若Ⅲ1与Ⅱ4结婚,所生孩子正常的概率为35/48

4 . AAT是血浆中重要的蛋白酶抑制剂，能保护机体免受蛋白酶的损伤。AAT基因缺陷将引发一系列病症，其中P^iM正常的AAT基因，绝大多数正常人的基因型是P^iMP^iM，P^iZP^iZ个体血浆中的AAT重度缺乏，P^iSp^iS个体血浆中的AAT轻度缺乏，但均出现AAT缺乏症。图甲是AAT缺乏症患者的遗传系谱图。对图中部分个体进行了P^iM、P^iZ和p^iS基因检测，结果如图乙所示。下列分析正确的是（       ）

A．由家族系谱图可知，AAT缺乏症的遗传方式为常染色体显性遗传

B．从基因型分析，I4、Ⅱ3、Ⅲ2的血浆中AAT浓度依次降低

C．临床上通过检测Ⅱ5的血浆中AAT浓度就能确定其基因型

D．若Ⅲ3与基因型相同的女性结婚，所生的正常孩子中含有PiZ基因的概率是2/3

5 . 如图为两种单基因遗传病的遗传系谱图，其中一种病的遗传方式是伴性遗传，1号个体只含有一种遗传病的致病基因。据图分析，下列有关叙述正确的是（       ）

   

A．乙病最可能是伴X染色体隐性遗传病

B．1号是杂合子，6号可能是纯合子

C．6号和7号再生育一个孩子，两病均患的概率为1/4

D．5号与7号基因型相同的概率为2/3

6 . 人类的正常视觉和先天性夜盲症是一对相对性状，由等位基因A、a控制。某家庭成员患先天性夜盲症的情况如下图所示，检测发现Ⅱ₂不含先天性夜盲症的致病基因。据图分析，回答下列有关问题：

   

(1)先天性夜盲症的遗传方式是________（填“常染色体”或“伴X染色体”）遗传。该遗传病在人群中男女患病情况表现为___________________________。
(2)Ⅲ₁的基因型是_______，Ⅲ₃的致病基因不可能来自Ⅰ₁，判断的理由是_______________。
(3)Ⅱ₁和Ⅱ₂再生一个患先天性夜盲症儿子的概率是________，Ⅱ₃和Ⅱ₄第三孩生下一个女儿，该女儿患先天性夜盲症的概率是_________。

7 . 下图是某家族的遗传系谱图，白化病基因由d控制，分析回答以下问题：

(1)基因D与d互称为___________；正常情况下它们的分离发生在____________（填：减数分裂Ⅰ或减数分裂Ⅱ）。D与d是不同的基因，两者的根本区别是__________________。
(2)由该遗传系谱图分析可判断白化病为常染色体隐性遗传病，作出该判断的依据是______。而人类红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，该病的遗传特点是_________。（至少答1点）
(3)Ⅰ₁和Ⅰ₃的基因型分别为_____、_____。
(4)Ⅱ₇和Ⅱ₈再生一个患白化病女儿的概率是_____。

8 . 遗传性肾炎和半乳糖血症都是由一对等位基因控制的人类遗传病，控制遗传性肾炎的基因用A、a表示，控制半乳糖血症的基因用B、b表示，其中有一种病为伴性遗传。一对正常的青年男女(Ⅲ₁和Ⅲ₆)结婚前去医院进行婚前检查，医生对他们开展了遗传咨询并绘出遗传系谱图如下：

(1)根据遗传系谱图分析，半乳糖血症的遗传方式为_____________。
(2)若Ⅲ₁和Ⅲ₆结婚，子女中患遗传性肾炎的概率为_____________。
(3)若Ⅲ₁携带半乳糖血症致病基因，则同时考虑两种遗传病，Ⅲ₁的基因型是_____________。她与Ⅲ₆婚配，生下一个患病孩子的概率是_____________。
(4)若Ⅲ₁已通过基因检测得知不携带半乳糖血症致病基因.假如你是一名遗传咨询师，从优生角度，给予他们的建议是__________________________。理由是_________________。

9 . 遗传性肾炎和半乳糖血症都是由一对等位基因控制的人类遗传病，控制遗传性肾炎的基因用A、a表示，控制半乳糖血症的基因用B、b表示，其中有一种病为伴性遗传。一对正常的青年男女（Ⅲ₁和Ⅲ₆）结婚前去医院进行婚前检查，医生对他们开展了遗传咨询并绘出遗传系谱图如下：

   

(1)根据遗传系谱图分析，半乳糖血症的遗传方式为_______，遗传性肾炎的遗传方式为______。
(2)若Ⅲ₁携带半乳糖血症致病基因，则同时考虑两种遗传病，Ⅲ₁的基因型是____。
(3)Ⅲ₁和Ⅲ₆结婚，子女中患遗传性肾炎的概率为_____。
(4)若Ⅲ₁已通过基因检测得知不携带半乳糖血症致病基因。假如你是一名遗传咨询师，从优生角度，给予他们的建议是选择生（填“男孩”或“女孩”）____。理由是______。

10 . 下图为甲病（用A/a表示）和乙病（用B/b表示）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：

(1)甲病的遗传方式是______，乙病的遗传方式是______。
(2)Ⅱ-5为纯合子的概率是______，Ⅱ-7的基因型为______，Ⅲ-13的致病基因来自于______。
(3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育的孩子患甲病的概率是______，只患乙病的概率是______。