1 . 人类某遗传病受一对基因（T、t）控制。3个复等位基因I^A、I^B、i控制ABO血型，位于另一对染色体上。A血型的基因型有I^AI^A、I^Ai，B血型的基因型有I^BI^B、I^Bi，AB血型的基因型为I^AI^B，O血型的基因型为ii。两个家系成员的性状表现如图，II-3和II-5均为AB血型，II-4和II-6均为O血型。请回答下列问题：

   

(1)该遗传病的致病基因位于____染色体上，是____（填“显性”或“隐性”）遗传病。
(2)II-2基因型为Tt的概率为____。
(3)如果III-1与III-2婚配，则后代为B血型概率为____。
(4)I-5个体有____种可能的血型。III-1为Tt的概率为____。

2 . 控制色觉的基因位于X染色体上，正常色觉基因B对色弱基因B^-、色盲基因b为显性，色弱基因B^-对色盲基因b为显性。图1为某家族系谱图，图2为同种限制酶处理第二代成员色觉基因的结果，序号①～⑤表示电泳条带。下列叙述错误的是（       ）

   

A．基因B、基因B-和基因b存在限制酶的酶切位点数分别是0、1、2

B．基因突变的随机性导致了色盲基因和色弱基因的出现

C．Ⅱ-1与正常男性结婚，后代出现色弱男孩的概率为1/4

D．在不考虑其他变异的情况下，人类关于色觉的基因型有9种

3 . 下图为某单基因遗传病（显、隐性基因分别为A、a）的系谱图，请据图回答：

(1)在人群中调查该遗传病的发病率时，取样的关键是群体要_____，并做到随机取样。计算该遗传病的发病率时，可用某遗传病的发病率=该遗传病的患病人数÷_____×100%的公式进行计算。
(2)该遗传病的遗传方式为_____染色体上_____性遗传。Ⅱ-2为纯合子的概率是_____。
(3)若Ⅲ-3和一个基因型与Ⅲ-5相同的女性结婚，则他们生一个患病儿子的概率是_____。
(4)若Ⅱ-1携带该遗传病的致病基因，请继续以下分析：
①Ⅲ-2的基因型为_____。
②研究表明，正常人群中该致病基因携带者的概率为1%。如果Ⅲ-2和一个正常男性结婚，则生育一个正常男孩的概率为_____。

4 . 图一、二为两个家系的遗传系谱图，已知甲、乙两种病均由常染色体上相关基因控制，控制甲病的相关基因用A/a表示，控制乙病的相关基因用B/b表示，两个家系中均不携带对方家系的致病基因。请回答下列问题：

(1)据图一可知，甲病为_____遗传病。若图二中Ⅲ-2为正常女性，则可确定乙病为____遗传病。
(2)图一中IV-4的基因型为_____，Ⅱ-1、Ⅱ-2、Ⅲ-3、Ⅲ-4的基因型相同的概率为____。
(3)若图二中Ⅲ-2为乙病患者，则其基因型为_______。
(4)若图一中V-1与图二中Ⅲ-1婚配，生出患甲病孩子的概率为______。

5 . 某家系中甲病和乙病的遗传系谱图如图所示，且Ⅱ-4无致病基因。下列叙述错误的是（　　）

   

A．I-2和Ⅲ-2的基因型相同

B．I-1和Ⅱ-1的基因型不一定相同

C．Ⅲ-3与正常男性婚配后生育患甲、乙两种病孩子的概率为1/16

D．Ⅲ-2与正常女性婚配，生育正常女儿的概率为1/4

6 . 图甲~丙是三个家系的系谱图。下列叙述正确的是（　　）

   

A．甲家系和乙家系的患者可能患的是抗维生素D佝偻病

B．乙家系和丙家系的患者可能患的是红绿色盲

C．甲家系的Ⅱ—2与患该病男性婚配，生出患病男孩的概率是1/6或1/8

D．丙家系的Ⅱ—2是杂合子的概率为2/3

7 . 如图是某家庭红绿色盲遗传图解。图中除黑色代表红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。相关基因用B、b表示。据图回答下列问题：

(1)红绿色盲属于______染色体上的_____遗传病。
(2)图中II-2的基因型是________。
(3)III-2是红绿色盲基因携带者的可能性是______。
(4)III-1和III-2再生一个患病小孩的概率是________。

8 . 人类的秃顶（A）对非秃顶（a）为显性，基因A/a位于常染色体上，但在杂合子（Aa）中，男性表现为秃顶，女性表现为非秃顶。某患者家族的遗传系谱图如图所示。不考虑突变，回答下列问题：

(1)图中I-1的基因型可能是_______。
(2)Ⅲ-3表现为秃顶，其致病基因是否来自Ⅱ-4？______（填“是”或“否”），原因是________。
(3)通过检测，Ⅳ-1的基因型和Ⅲ-3的相同。据此推测，若Ⅲ-1和Ⅲ-2再生育一个孩子，该孩子表现为秃顶，则该孩子的性别是______。
(4)已知Ⅳ-1的父亲患有红绿色盲（基因B/b），但Ⅳ-1不患红绿色盲，其与某非秃顶不患红绿色盲的男性婚配。这两人婚配后生育了一个两病皆不患的男孩，该男孩的基因型是________。这两人生育一个两病皆患的孩子的概率为______。

9 . 先天性夜盲症是由一对等位基因E/e控制的遗传病，表现为夜间或光线昏暗环境下的视力减弱或完全丧失。某男孩患有先天性夜盲症，其相关遗传系谱图如图所示，已知Ⅱ-6和Ⅱ-7的基因型不同。不考虑X、Y染色体的同源区段，下列分析合理的是（　　）

A．先天性夜盲症是常染色体隐性遗传病

B．Ⅲ-8的致病基因来自I-2和I-3

C．Ⅱ-5和Ⅱ-6的基因型相同的概率为2/3

D．未出生的Ⅲ-9不可能是患病女孩

10 . 如图为某一家族的部分遗传系谱图，甲、乙两病分别由A、a与B、b两对等位基因控制，且两病其中之一是伴性遗传病。回答下列问题：

   

(1)甲病的遗传方式为___，乙病的遗传方式为___。
(2)Ⅱ₄基因型为___；Ⅱ₅基因型是___；Ⅲ₇的基因型为___；Ⅲ₉的致病基因来自于Ⅰ的___。Ⅲ₈的致病基因来自于Ⅱ的___。
(3)Ⅱ₃和Ⅱ₄再生一个患甲病的儿子的几率是___，生的女儿患乙病的概率是___。
(4)若Ⅲ₈与Ⅲ₉近亲结婚，生育的子女中正常的几率是___，两病都患的几率是___。