解题方法
1 . 现有一对性状表现正常的夫妇,已知男方女方都是白化病基因的携带者。那么,这对夫妇生出白化病孩子的概率是( )
A.1/4 | B.1/6 | C.1/8 | D.1/12 |
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2 . 龙年有两对新人喜结连理,甲夫妇的女方患血友病(伴X染色体隐性遗传),乙夫妇的男方患遗传性佝偻病(伴X染色体显性遗传),从优生学的角度分析,你建议( )
A.甲夫妇生男孩,乙夫妇生女孩 | B.甲夫妇生女孩,乙夫妇生男孩 |
C.甲夫妇生女孩,乙夫妇生女孩 | D.甲夫妇生男孩.乙夫妇生男孩 |
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昨日更新
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9次组卷
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3卷引用:三湘名校教育联盟2023--2024学年高一上学期期中大联考生物试题
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3 . 镰状细胞贫血是一种单基因遗传病,由正常血红蛋白基因(HbA)突变为异常血红蛋白基因(Hbs)引起,它们的某片段如图甲。现对一胎儿进行基因检测,主要原理:限制酶MstⅡ处理扩增后的DNA,加热使酶切片段解旋后用荧光标记的 CTGACTCCT 序列与其杂交,最后电泳分离。图乙为电泳后荧光出现的三种可能性。下列叙述不正确的是( )
A.提取胎儿DNA 样品后,扩增DNA 需要添加特定的引物 |
B.若该胎儿检测结果为图乙一b,则其为镰状细胞贫血患者 |
C.荧光标记序列越长,图乙-c中两个 DNA 条带间的距离越大 |
D.用限制酶MstⅡ处理 DNA不充分,可能把正常人误判为携带者 |
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4 . 遗传性肾炎和半乳糖血症都是由一对等位基因控制的人类遗传病,控制遗传性肾炎的基因用A、a表示,控制半乳糖血症的基因用B、b表示,其中有一种病为伴性遗传。一对正常的青年男女(Ⅲ1和Ⅲ6)结婚前去医院进行婚前检查,医生对他们开展了遗传咨询并绘出遗传系谱图如下:_______ ,遗传性肾炎的遗传方式为______ 。
(2)若Ⅲ1携带半乳糖血症致病基因,则同时考虑两种遗传病,Ⅲ1的基因型是____ 。
(3)Ⅲ1和Ⅲ6结婚,子女中患遗传性肾炎的概率为_____ 。
(4)若Ⅲ1已通过基因检测得知不携带半乳糖血症致病基因。假如你是一名遗传咨询师,从优生角度,给予他们的建议是选择生(填“男孩”或“女孩”)____ 。理由是______ 。
(1)根据遗传系谱图分析,半乳糖血症的遗传方式为
(2)若Ⅲ1携带半乳糖血症致病基因,则同时考虑两种遗传病,Ⅲ1的基因型是
(3)Ⅲ1和Ⅲ6结婚,子女中患遗传性肾炎的概率为
(4)若Ⅲ1已通过基因检测得知不携带半乳糖血症致病基因。假如你是一名遗传咨询师,从优生角度,给予他们的建议是选择生(填“男孩”或“女孩”)
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5 . 下图为甲病(A—a )和乙病(B—b)的遗传系谱图,其中乙 病为伴性遗传病,请回答下列问题:(1)甲病属于___________ 染色体___________ 性遗传病,乙病属于___________ 染色体___________ 性遗传病。
(2)Ⅱ-4 为纯合体的概率是___________ , Ⅱ-8 的基因型为___________ , Ⅲ- 13的致病基因来自于___________ 。
(3)假如Ⅲ- 10 和Ⅲ- 13 结婚,生育的孩子患甲病的概率是___________ , 患乙 病的概率是___________ ,只患一种病的概率是___________ 。
(2)Ⅱ-4 为纯合体的概率是
(3)假如Ⅲ- 10 和Ⅲ- 13 结婚,生育的孩子患甲病的概率是
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6 . 有一对夫妇,男方正常,但是他的父亲是白化病患者(白化病为隐性基 因控制),女方是白化病患者。这对夫妇生出白化病的孩子的概率是( )
A.1/2 | B.2/3 | C.1/4 | D.1/6 |
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7 . 图1为某常染色显性遗传病的家系图,该病仅成年后才发病。图2为该家庭成员相关基因检测的结果,由于采样时样本弄混,检测结果与家庭成员未直接对应。下列分析合理的是( )
A.该病发病率女性明显高于男性 |
B.1号个体一定是显性纯合子 |
C.样本乙可能来自2号个体 |
D.3号和4号个体成年后均患病 |
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8 . 下图是某种单基因遗传病的遗传系谱图(等位基因用A和a表示),请据图回答。(1)该遗传病的遗传方式为____________ 染色体上的____________ 性遗传病,判定理由是____________ 。
(2)I-2的基因型为____________ ,I-3的基因型为____________ 。
(3)Ⅱ-7的基因型为____________ ,与Ⅱ-6基因型相同的概率为____________ 。
(4)Ⅱ-7与Ⅱ-6生出患病男孩的概率为____________ ,Ⅲ-9的携带致病基因概率为____________ 。
(5)若Ⅱ-6同时携带色盲致病基因b,则其色盲致病基因来自第一代的____________ 个体,Ⅱ-7与Ⅱ-6生出患两种遗传病孩子的概率为____________ 。
(2)I-2的基因型为
(3)Ⅱ-7的基因型为
(4)Ⅱ-7与Ⅱ-6生出患病男孩的概率为
(5)若Ⅱ-6同时携带色盲致病基因b,则其色盲致病基因来自第一代的
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9 . 如图为甲病(A或a)和乙病(B或b)两种遗传病的系谱图,已知I₂无乙病致病基因。请回答下列问题:____ (填“常”或“X”)染色体上的____ (填“显”或“隐”)性遗传病,乙病是致病基因位于____ (填“常”或“X”)染色体上的____ (填“显”或“隐”)性遗传病。
(2)Ⅰ1的基因型是____ ,Ⅰ2的基因型是____ ,他们生出的孩子既有正常又有患者的现象称为____ 。
(3)Ⅱ4可能的基因型是____ 。
(4)Ⅱ3是纯合子的概率是____ ,她与正常男性婚配,生出只患乙病男孩概率是____ 。
(1)甲病是致病基因位于
(2)Ⅰ1的基因型是
(3)Ⅱ4可能的基因型是
(4)Ⅱ3是纯合子的概率是
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10 . 下列有关人类红绿色盲遗传有关论述不正确的是( )
A.男人的色盲基因不会传给他的儿子 |
B.女人的色盲基因只传给她的儿子 |
C.男人色盲,他的女儿不一定色盲 |
D.女人色盲,她的儿子一定色盲 |
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