1 . 下列相关实验中涉及“分离”的叙述正确的是（       ）

A．利用差速离心法分离叶绿体中的色素

B．取羊膜腔中的羊水离心，沉淀物可用于检测染色体异常遗传病

C．观察根尖细胞有丝分裂实验中，解离的目的是使细胞膜与细胞壁分离

D．噬菌体侵染细菌实验中，搅拌的目的是使噬菌体DNA与蛋白质分离

2 . 下列不属于单基因遗传病的是（       ）

A．多指

B．蚕豆病

C．白化病

D．高血压

3 . 据记载，在1780～1790年间，一次飓风袭击了东卡罗群岛，造成岛上的Pingclap人大量伤亡，仅留下9个男人和数目不详的女人，直到1970年才增加到1500人。某种属于单基因遗传病的先天性失明症，在Pingelap人群中的发病率高达4%以上。该遗传病的某系谱图如下。阅读材料，完成下面小题。

   

1．依据上述材料分析，先天性失明症基因是（　　）

A．常染色体上的隐性基因

B．X染色体上的隐性基因

C．常染色体上的显性基因

D．X染色体上的显性基因

2．若该家系中还存在由X染色体隐性基因控制的红绿色盲，且只有I-2个体表现为红绿色盲。则预计个体Ⅱ-6和Ⅱ-7生育的后代中，红绿色盲患者的概率为（　　）

A．1/4

B．1/8

C．5/24

D．7/32

4 . 如图为某家族中由一对等位基因控制的遗传病的遗传系谱图。下列相关分析正确的（　　）

A．若该病为常染色体隐性遗传病，则Ⅰ-3与Ⅱ-8的基因型相同的概率为2/3

B．若该病为伴X隐性遗传病，则Ⅲ-9的致病基因来自Ⅰ-2

C．若Ⅰ-1、Ⅰ-2和Ⅱ-7也是患病个体，则该病为伴X显性遗传病

D．若Ⅰ-1、Ⅰ-3和Ⅱ-8也是患病个体，则该病为伴Y染色体遗传病

5 . 下图是某白化病家庭的遗传系谱图，据图分析Ⅱ-2为纯合子的概率是（　　）

A．1/6

B．1/4

C．1/3

D．1/2

6 . 脑钙化是一种与衰老相关的病理反应，也是一种遗传疾病。不同基因突变均可导致患病，研究人员对其相关机理进行了研究。

(1)已知家族1由单基因突变（相关基因为A/a）导致，分析图1可知，家族1中Ⅱ-3的基因型为________。
(2)通过检测发现，家族2中的I-2携带了位于同一对同源染色体上的另一个致病基因t，家族2中的I-1与家族1中的I-1的基因型均为AaTT，研究发现具有两个非等位致病基因的个体也可患病，家族2中的Ⅱ-1的这两对基因位置情况为________________如果家族1中的Ⅲ-1与家族2中的Ⅲ-1结婚，子代中患脑钙化病的可能的基因型有________（不考虑互换）。
(3)为探究A基因表达产物A蛋白在细胞中的位置，可利用A蛋白的抗体和________（填“ATP合成酶”或“葡萄糖激酶”）的抗体分别加上绿色和红色荧光标记，对野生型小鼠神经元进行免疫荧光分析，若A蛋白被定位于线粒体，则验证此结论的实验现象是________________。

(4)为进一步研究A基因的功能，研究人员利用基因编辑技术生成了和家族1中Ⅱ-3基因型一样的突变小鼠，观察野生型和突变小鼠线粒体形态并检测Pi水平，结果如图2。结果表明，基因突变影响了神经细胞内________和________，进而导致突变小鼠神经元中ATP水平显著降低。
(5)研究发现A基因位于人类2号染色体，由于线粒体位于细胞质，受精作用时，受精卵的细胞质主要来自母体，因此有人认为脑钙化疾病是由母亲传递给子女的。请对此说法进行评价并阐明理由________。

7 . 视网膜色素变性是一种致盲性遗传病，致病基因被定位于3号染色体上，相关基因用A、a表示。下图处一个视网膜色素变性家系的遗传图谱。请回答以下问题：

(1)若要调查该病在某地区的发病率，应注意________________（写两项）以保证调查的准确性。
(2)经了解II-5无该病家族病史，结合系谱图可知视网膜色素变性的遗传方式属于__________，III-3和III-4基因型相同的概率为_______。
(3)II-6和II-7再生一个男孩，患病的概率是______；若II-6已再孕，可通过_____________________________（填两种）等检测手段确定胎儿是否患有该病。
(4)2019年，我国科学家利用基因编辑技术将视网膜色素变性基因进行编辑后导入患病小鼠眼部，使小鼠重获部分视觉功能，该成果给患者带来了曙光。请分析：上述治疗成功的小鼠能否把编辑后的正常基因遗传给后代，并说明理由。________________________________________。

8 . 图1为某家族两种单基因遗传病的系谱图(甲病、乙分别用基因A/a、B/b表示)，5号个体不携带乙病基因；图2表示5号个体生殖腺中某个细胞的连续分裂示意图。请回答：

   

(1)12号个体的X染色体来自于第I代的___________号个体；14号个体是纯合子的概率是___________。
(2)图2中细胞b₂的基因型是___________，若该细胞产生的精子中e₁的基因型为AX^B(不考虑染色体互换及其他变异)，则精子e₄的基因型为___________。
(3)减数分裂过程中染色体数目的减半是通过图2的_______(填图中数字)过程实现的。

9 . 下列关于伴X染色体隐性遗传病的叙述，正确的是（　　）

A．该类病的患者中，女性多于男性

B．表现正常的夫妇，可能生出患病的女儿

C．女性患者的父亲和儿子都是患者

D．男性患者的儿子不可能患病

10 . 某家系甲病和乙病的系谱图如图所示。已知两病独立遗传，各由一对等位基因控制，且基因不位于Y染色体上。下列叙述错误的是（　　）

A．甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传

B．乙病的遗传方式可能是常染色体显性遗传

C．若Ⅲ2与一个患甲病的男子结婚，则所生子女患甲病的概率为1/4

D．若Ⅱ4和Ⅱ5再生一个孩子，则所生孩子患两种病的概率是3/16