图1为某家族两种单基因遗传病的系谱图(甲病、乙分别用基因A/a、B/b表示),5号个体不携带乙病基因;图2表示5号个体生殖腺中某个细胞的连续分裂示意图。请回答:___________ 号个体;14号个体是纯合子的概率是___________ 。
(2)图2中细胞b2的基因型是___________ ,若该细胞产生的精子中e1的基因型为AXB(不考虑染色体互换及其他变异),则精子e4的基因型为___________ 。
(3)减数分裂过程中染色体数目的减半是通过图2的_______ (填图中数字)过程实现的。
(1)12号个体的X染色体来自于第I代的
(2)图2中细胞b2的基因型是
(3)减数分裂过程中染色体数目的减半是通过图2的
更新时间:2024-05-10 19:27:51
|
相似题推荐
非选择题-解答题
|
适中
(0.65)
【推荐1】马蛔虫卵原细胞分裂过程如图1所示,其中丙细胞为乙细胞的子细胞;图2、图3为细胞核内部分物质随细胞分裂的变化示意图。
(1)图1中甲、乙细胞分别对应图3中的___________ ,丙细胞的名称为___________ ,丙细胞的下一个分裂时期对应图3中的___________ 。
(2)图2中存在同源染色体时期的序号为___________ ,①阶段后染色体数目下降的原因是___________ 。④阶段后染色体数目上升的原因是___________ 。
(1)图1中甲、乙细胞分别对应图3中的
(2)图2中存在同源染色体时期的序号为
您最近一年使用:0次
非选择题-解答题
|
适中
(0.65)
名校
【推荐2】研究人类遗传病的模式动物。图1为小鼠的某细胞分裂示意图(仅示部分染色体,不考虑染色体变异),图2表示不同细胞的染色体与核DNA之间的数量关系。
(1)图1细胞所处的分裂时期正发生的染色体行为是__________________ ,其分裂完成后,产生的配子类型有aY和__________________ 。
(2)若b-e代表同一细胞的不同分裂期(以图1所示分裂方式进行),则其先后顺序为_________ (用图中字母表示)。
(3)减数分裂时偶尔发生X染色体不分离而产生异常卵细胞(XX),这种不分离可能发生的时期___________________________ 。
(4)在细胞分裂过程中,末端缺失的染色体因失去端粒而不稳定,其姐妹染色单体可能会连接在一起,着丝点分裂后向两极移动时出现“染色体桥”结构,如图3所示。基因型为Aa的雄性小鼠进行减数分裂时,其中一个次级精母细胞出现“染色体桥”并在两着丝点间任一位置发生断裂,形成的两条子染色体移到细胞两极。不考虑其他变异,则该次级精母细胞产生的精细胞的基因组成可能有__________________ 。(若细胞中不含A或a基因则用“O”表示)
(1)图1细胞所处的分裂时期正发生的染色体行为是
(2)若b-e代表同一细胞的不同分裂期(以图1所示分裂方式进行),则其先后顺序为
(3)减数分裂时偶尔发生X染色体不分离而产生异常卵细胞(XX),这种不分离可能发生的时期
(4)在细胞分裂过程中,末端缺失的染色体因失去端粒而不稳定,其姐妹染色单体可能会连接在一起,着丝点分裂后向两极移动时出现“染色体桥”结构,如图3所示。基因型为Aa的雄性小鼠进行减数分裂时,其中一个次级精母细胞出现“染色体桥”并在两着丝点间任一位置发生断裂,形成的两条子染色体移到细胞两极。不考虑其他变异,则该次级精母细胞产生的精细胞的基因组成可能有
您最近一年使用:0次
非选择题-解答题
|
适中
(0.65)
【推荐3】2013年12月,国际生命科学领域的权威学术杂志《细胞》对外发布,来自中国北京大学的科研团队,在国际上首次完成了人类单个卵细胞高精度基因组测序。请回答:
(1)在人体卵细胞的成熟过程中,伴有极体的形成。通过对极体的全基因组测序,可推断出受精卵中来自
___________ 方的基因组情况。假设由某杂合子的次级卵母细胞形成的极体,其基因组成为Ab,在不考虑染色体交叉互换的情况下,另外极体中的基因组成为___________________________________ 。
(2)下图A表示某哺乳动物某器官内连续发生的细胞分裂过程中染色体数目的变化曲线,图B、图C为该过程中一个细胞内部分染色体的行为变化的示意图,据图回答:
①图B、图C所示的分裂时期在图A中分别位于过程___________________________ 。
②若该动物的基因型为AaBb(两对基因位于两对同源染色体上),一般情况下,图C细胞移向同一极的基因是___________ 。
③设该动物正常体细胞中核DNA含量为2a,请参照图A在下图相应位置,绘制出此过程中核DNA含量的变化曲线。
(1)在人体卵细胞的成熟过程中,伴有极体的形成。通过对极体的全基因组测序,可推断出受精卵中来自
(2)下图A表示某哺乳动物某器官内连续发生的细胞分裂过程中染色体数目的变化曲线,图B、图C为该过程中一个细胞内部分染色体的行为变化的示意图,据图回答:
①图B、图C所示的分裂时期在图A中分别位于过程
②若该动物的基因型为AaBb(两对基因位于两对同源染色体上),一般情况下,图C细胞移向同一极的基因是
③设该动物正常体细胞中核DNA含量为2a,请参照图A在下图相应位置,绘制出此过程中核DNA含量的变化曲线。
您最近一年使用:0次
非选择题-解答题
|
适中
(0.65)
名校
【推荐1】下图是某家族中一种遗传病的家系图(显、隐性基因用 A、a 表示),调查时同时发现仅有Ⅱ2 患有红绿色盲(基因用 b 表示)。据图分析:
(1)该病的遗传方式为_____ 染色体_____ 性遗传。
(2)Ⅱ5 的基因型为_____ ,Ⅲ2 的基因型为_____ 。
(3)若Ⅲ1 与Ⅲ6 结婚,他们生育一个孩子患一种病的概率是_____ ;生一孩子两病都患概率是_____ 。
(4)若Ⅲ1 与Ⅲ6 结婚,他们生了一个患有色盲的性染色体组成为 XXY 的孩子,则出现的原因是___________ 。
(1)该病的遗传方式为
(2)Ⅱ5 的基因型为
(3)若Ⅲ1 与Ⅲ6 结婚,他们生育一个孩子患一种病的概率是
(4)若Ⅲ1 与Ⅲ6 结婚,他们生了一个患有色盲的性染色体组成为 XXY 的孩子,则出现的原因是
您最近一年使用:0次
非选择题-解答题
|
适中
(0.65)
【推荐2】下图是某家庭红绿色盲遗传图解。图中除黑色代表红绿色盲患者外,其他人的色觉都正常。相关基因用B、b表示。据图回答下列问题:
(1)红绿色盲属于_______ (填“X"或“常”)染色体上的 _______ (填“显’’或“隐”)性遗传病。
(2)图中Ⅱ1的基因型是_______ ;Ⅲ2的基因型是 _______ ,Ⅲ2是红绿色盲基因携带者的可能性是 _______ 。
(3) Ⅱ1 和Ⅱ2的女儿患红绿色盲病的概率是_______ 。
(1)红绿色盲属于
(2)图中Ⅱ1的基因型是
(3) Ⅱ1 和Ⅱ2的女儿患红绿色盲病的概率是
您最近一年使用:0次
非选择题-解答题
|
适中
(0.65)
【推荐3】已知以下三种人类遗传病的遗传方式:抗维生素 D 佝偻病为 X 染色体显性遗传病,红绿色盲为X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病。请回答下列有关问题:
(1)这三种遗传病都是受_ 基因控制的单基因遗传病。若不考虑基因突变和染色体变异,下列系谱图中,最不可能表示抗维生素D佝偻病的是_ 。
(2)由于基因异常导致酪氨酸不能转化成黑色素,人就会出现白化症状,这体现了基因通过控制_ ,进而控制生物体的性状。已知人群中白化病的发病率为1/10 000,某女和其父母表型均正常,但有个患白化病的弟弟。若该女性与人群中表型正常的男性婚配,生一个女孩是患者的概率为_ 。
(3)欲调查某地区红绿色盲的发病率,应在_ 的群体中_ ,以减小误差。请写出该遗传病发病率的计算公式:_ 。
(4)一个色觉正常的男性和一个患红绿色盲的女性结婚,生下一个患红绿色盲的男孩,且性染色体组成为XXY。对该男孩的染色体进行检查时发现,其两条 X染色体分别来自外祖父和外祖母,说明该男孩患病的原因是_ 。
(5)为避免(4)小题的家庭再生出患红绿色盲和染色体异常的孩子,可通过__________ 等手段加以检测和预防。
(1)这三种遗传病都是受
(2)由于基因异常导致酪氨酸不能转化成黑色素,人就会出现白化症状,这体现了基因通过控制
(3)欲调查某地区红绿色盲的发病率,应在
(4)一个色觉正常的男性和一个患红绿色盲的女性结婚,生下一个患红绿色盲的男孩,且性染色体组成为XXY。对该男孩的染色体进行检查时发现,其两条 X染色体分别来自外祖父和外祖母,说明该男孩患病的原因是
(5)为避免(4)小题的家庭再生出患红绿色盲和染色体异常的孩子,可通过
您最近一年使用:0次
非选择题-解答题
|
适中
(0.65)
名校
【推荐1】21三体综合征又称先天性愚型或唐氏综合征,患者智能低下、体格发育迟缓、面容特殊。人21号染色体上特有的短串联重复序列(一段核苷酸序列)可作为遗传标记对21三体综合征做出快速的基因诊断(遗传标记可理解为等位基因,三条染色体共有三个控制相对性状的基因)。现有一21三体综合征患儿,其遗传标记的基因型记为NNn,其父亲该遗传标记的基因型为Nn,母亲该遗传标记的基因型为nn。
(1)从变异的角度分析,三体的形成属于______________ 变异。
(2)21三体综合征、镰刀型细胞贫血症都能用光学显微镜检出,检测材料分别是人体的________________ 细胞和____________________ 细胞。
(3)若该21三体综合征患儿为女孩,其体细胞的染色体组成是________________ ,出现此情况是双亲中__________ 的第21号染色体在减数第__________ 次分裂中未正常分离。
(4)该病母亲年龄愈大,后代本病的发病率愈高。高龄孕妇为避免生出三体患儿,需进行______________ (如羊水检查)来确定胎儿是否患病。
(5)研究发现有极少数染色体数正常的受精卵也会发育成为21三体综合征患者,检测发现患者的部分细胞染色体数目正常,部分细胞21三体,部分细胞是21单体(21号染色体只有一条),发生的原因是______________________________ 。
(6)人体中的多数常染色体均存在三体型,但21三体综合征患者很常见,而20、19、18等染色体三体综合征患者却很少见,你认为最可能原因是_________________ 。
(1)从变异的角度分析,三体的形成属于
(2)21三体综合征、镰刀型细胞贫血症都能用光学显微镜检出,检测材料分别是人体的
(3)若该21三体综合征患儿为女孩,其体细胞的染色体组成是
(4)该病母亲年龄愈大,后代本病的发病率愈高。高龄孕妇为避免生出三体患儿,需进行
(5)研究发现有极少数染色体数正常的受精卵也会发育成为21三体综合征患者,检测发现患者的部分细胞染色体数目正常,部分细胞21三体,部分细胞是21单体(21号染色体只有一条),发生的原因是
(6)人体中的多数常染色体均存在三体型,但21三体综合征患者很常见,而20、19、18等染色体三体综合征患者却很少见,你认为最可能原因是
您最近一年使用:0次
非选择题-解答题组
|
适中
(0.65)
【推荐2】I.人类多囊肾病(ADPKD)是尿毒症的主要病因之一,通常在30~50岁发病。为了解该病的遗传方式,现对某家庭的发病情况进行调查,发现母亲和大女儿均已患病,其余表型正常。对疾病相关基因PKD1的表达产物PC1蛋白质进行电泳分析,结果如图5所示。已知正常的PC1蛋白质由4303个氨基酸脱水缩合而成的一条肽链经折叠、螺旋形成。
(1)根据图中信息判断,ADPKD属于
(2)分析图中异常PC1蛋白质的电泳结果,请推测产生此结果的可能原因是
A正常基因PKD1内部替换碱基 B正常基因PKD1内部增添碱基
C异常基因PKD1的甲基化程度不同 D相应染色体上的正常基因PKD1缺失
(3)进一步研究发现,基因PKD1位于16号染色体上。据此推测,小女儿的基因型是
(4)不考虑分裂异常,下列关于小女儿的正常基因的来源与分布,正确的是
A母亲的卵细胞 B母亲的肾细胞 C父亲的精子 D父亲的肾细胞
(5)若小女儿与表型正常的男子结婚,为预防患ADPKD孩子的出生,所采取的措施应包括
①对该男子进行基因检测 ②对该男子进行染色体分析 ③孕前评估发病风险 ④孕后进行羊水检测 ⑤孕后进行B超检查
II.最新研究发现,17号染色体上基因HG的转录产物miRNA-21,也是ADPKD致病原因之一,其致病机理如下图a所示。PDK1基因的作用机制如下图b所示。目前研究发现新药S可特异性降解miRNA-21。
(6)根据图中信息和所学知识,请解释新药S的治疗机理。
您最近一年使用:0次
非选择题-解答题
|
适中
(0.65)
【推荐3】回答下列有关遗传和变异的问题。
(1)从人类遗传病的类型来分析,不携带遗传病致病基因的个体会患的遗传病是_____ ,该类遗传病可通过对患者的________ 进行检查而确诊。
(2)“眼耳肾综合症”是一种罕见的遗传病。其遗传有明显的选择性,即:母亲患病,子女都可能患病,而父亲患病则只有女儿患病。据此可以判断出该病的遗传方式为______ ,人群中男女患病的情况是________ 。
(3)某种鸟类体色(基因用A、a表示)、条纹的有无(基因用B、b表示)是两对独立遗传的相对性状,下表是三组相关杂交实验情况。请分析回答问题。
①根据________ 组杂交实验结果,可判断这两对性状中的显性性状分别是________ 。
②第3组杂交实验后代比例为2:1,请推测其原因最可能是________ 。根据这种判断,若第二组后代中绿色无纹个体自由交配,F2的表现型及其比例应为___________ 。
(1)从人类遗传病的类型来分析,不携带遗传病致病基因的个体会患的遗传病是
(2)“眼耳肾综合症”是一种罕见的遗传病。其遗传有明显的选择性,即:母亲患病,子女都可能患病,而父亲患病则只有女儿患病。据此可以判断出该病的遗传方式为
(3)某种鸟类体色(基因用A、a表示)、条纹的有无(基因用B、b表示)是两对独立遗传的相对性状,下表是三组相关杂交实验情况。请分析回答问题。
①根据
②第3组杂交实验后代比例为2:1,请推测其原因最可能是
您最近一年使用:0次
非选择题-解答题
|
适中
(0.65)
【推荐1】下图为某家族的遗传系谱图(□表示正常男性,○表示正常女性,■表示患病男性),请分析回答下列问题:
(1)若该病为白化病(基因用a来表示),则9号带有致病基因的概率为___________ 。10号为患病女孩的概率___________ 。
(2)若该病为红绿色盲(基因用b表示),则4号的基因型为_____ ,7号是纯合子的概率为___ 。
(3)若8号是性染色体为XXY的色盲患者,则这种异常是_______ 方(填父或母),在_________ 时期(填什么分裂什么时期)发生异常。
(4)若8号同时患有白化病(基因用a 表示)和红绿色盲(基因用b表示),则5号可能的基因型为_________ ,6号可能的基因型为_________ ,10号同时患有两种病的可能性是___________ 。
(1)若该病为白化病(基因用a来表示),则9号带有致病基因的概率为
(2)若该病为红绿色盲(基因用b表示),则4号的基因型为
(3)若8号是性染色体为XXY的色盲患者,则这种异常是
(4)若8号同时患有白化病(基因用a 表示)和红绿色盲(基因用b表示),则5号可能的基因型为
您最近一年使用:0次
非选择题-解答题
|
适中
(0.65)
【推荐2】某二倍体异花传粉的两性花植物,红花和白花是一对相对性状,受一对等位基因控制。回答下列问题。
(1)杂合植株形成的配子中,一般只含该对等位基因中的一个,原因是____________ 。若杂合植株减数分裂时,由于染色体数目变异产生了含有该对等位基因的异常配子,则该配子的形成是减数第____________ 次分裂异常导致的。
(2)为探究该对相对性状的显隐关系,用自然种群中的一株红花植株作母本与纯合白花植株杂交,若____________ ,则红花为显性性状;若____________ ,则红花为隐性性状。
(3)研究发现该植物杂合植株的花药不能发育,且红花为显性性状。请用自然种群中的红花植株和白花植株为实验材料,设计一次杂交实验,验证基因的分离定律,写出实验思路及预期结果__________________________ (要求写明父本、母本)
(1)杂合植株形成的配子中,一般只含该对等位基因中的一个,原因是
(2)为探究该对相对性状的显隐关系,用自然种群中的一株红花植株作母本与纯合白花植株杂交,若
(3)研究发现该植物杂合植株的花药不能发育,且红花为显性性状。请用自然种群中的红花植株和白花植株为实验材料,设计一次杂交实验,验证基因的分离定律,写出实验思路及预期结果
您最近一年使用:0次
非选择题-解答题
|
适中
(0.65)
名校
【推荐3】图甲是该生物体内三个细胞的分裂图像,图乙表示了该生物细胞分裂过程中核DNA含量或染色体数目的变化,请根据题意回答下列有关问题:
(1)图乙所示K—L—M阶段相对应的生命活动是___________________ ,其中甲图中的图②理应对应图乙___________________ (填写大写字母)。
(2)由图甲可知,该生物是___________________ (“雌性”或者“雄性”)动物。
(3)若该生物的基因型为Aabb,其一个原始生殖细胞进行减数分裂,产生的四个子细胞中有一个细胞基因型为Aab.另外三个细胞的基因型为___________ 。
(4)图乙中a、b、c所示核DNA含量或染色体数目示意图,其中代表减数分裂的是______ (填写小写字母)。
(1)图乙所示K—L—M阶段相对应的生命活动是
(2)由图甲可知,该生物是
(3)若该生物的基因型为Aabb,其一个原始生殖细胞进行减数分裂,产生的四个子细胞中有一个细胞基因型为Aab.另外三个细胞的基因型为
(4)图乙中a、b、c所示核DNA含量或染色体数目示意图,其中代表减数分裂的是
您最近一年使用:0次