下图是某家庭红绿色盲遗传图解。图中除黑色代表红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。相关基因用B、b表示。据图回答下列问题：
（1）红绿色盲属于_______ （填“X"或“常”）染色体上的 _______ （填“显’’或“隐”）性遗传病。
（2）图中Ⅱ1的基因型是_______ ；Ⅲ2的基因型是 _______ ，Ⅲ2是红绿色盲基因携带者的可能性是 _______ 。
（3） Ⅱ1 和Ⅱ2的女儿患红绿色盲病的概率是_______ 。
（1）红绿色盲属于
（2）图中Ⅱ1的基因型是
（3） Ⅱ1 和Ⅱ2的女儿患红绿色盲病的概率是
更新时间：2020-08-08 17:38:34
|
相似题推荐
非选择题-解答题
|
适中
(0.65)
名校
【推荐1】果蝇的灰身和黑身是一对相对性状，灰身是显性，受 3 号染色体上 E 和 e 基因控制； 果蝇的正常翅和截翅是一对相对性状，正常翅是显性，受X 染色体上的B 和b 控制；果蝇的红眼和紫眼是一对相对性状，红眼是显性，受H 和 h 基因控制。请回答下列问题：
（1）只考虑果蝇的正常翅和截翅这一对相对性状，果蝇的基因型有___________________ 种。
（2）某同学为确定H 和h 基因是在 3 号染色体上还是在 2 号染色体上，用黑身紫眼雌果蝇与纯合的灰身红眼雄果蝇杂交，若 F2 中表现型及其比例为____________________ ，则 H 和h 基因在 3 号染色体上；若 F2 中表现型及其比例为___________________ ，则H 和 h 基因在 2 号染色体上。
（3）用黑身截翅雄果蝇与纯合的灰身正常翅雌果蝇进行杂交（正交），F2 中出现黑身截翅雌果蝇的概率为____________________ ；若进行反交，F2 中出现黑身截翅雌果蝇的概率为___________________ 。请从上述杂交实验（正反交）F2代果蝇中选取材料，设计实验验证控制正常翅和截翅的基因位于X 染色体上，并预期结果____________________ 。（要求：用遗传图解的形式作答）。
（1）只考虑果蝇的正常翅和截翅这一对相对性状，果蝇的基因型有
（2）某同学为确定H 和h 基因是在 3 号染色体上还是在 2 号染色体上，用黑身紫眼雌果蝇与纯合的灰身红眼雄果蝇杂交，若 F2 中表现型及其比例为
（3）用黑身截翅雄果蝇与纯合的灰身正常翅雌果蝇进行杂交（正交），F2 中出现黑身截翅雌果蝇的概率为
您最近一年使用：0次
非选择题-解答题
|
适中
(0.65)
【推荐2】小鼠品系众多，是遗传学研究常用的实验材料，其性别决定方式为XY型。下面是关于小鼠某些性状的遗传实验，请分析回答：
(1)已知小鼠毛色的黄与灰由等位基因B、b控制，尾形的弯曲与正常由等位基因T、t控制，两对基因独立遗传。在毛色遗传中，具有某种纯合基因型的合子不能完成胚胎发育。从鼠群中选择多只基因型相同的雌鼠与多只基因型相同的雄鼠杂交，所得F1的表现型及比例如下表所示，则：
①控制尾形的基因T、t位于__________ 染色体上，判断的理由是__________ 。
②父本的基因型是__________ 。让F1中表现型为黄毛弯曲尾的雌雄个体随机交配，则子代成熟个体中黄色正常尾的概率是___________ 。
③若F1中出现了一只正常尾雌鼠，欲通过杂交实验探究这只雌鼠是基因突变的结果还是由环境因素引起的，请写出能达到这一目的杂交亲本的性状组合：___________ 。
(2)表观遗传是指DNA序列不改变，而基因的表达发生可遗传的改变。DNA甲基化是表观遗传中最常见的现象之一。小鼠的A基因编码胰岛素生长因子-2（IGF-2），a基因无此功能（A、a位于常染色体上）。IGF-2是小鼠正常发育必须的一种蛋白质，缺乏时小鼠个体矮小。在小鼠胚胎中，来自父本的A及a表达，来自母本的则不能表达。检测发现，这对基因的启动子在精子中是非甲基化的，在卵细胞中则是甲基化的。纯合矮小雄鼠与纯合正常雌鼠杂交，则F1的表现型为___________ 。F1雌雄个体间随机交配，后代F2的表现型及其比例应为___________ 。
(1)已知小鼠毛色的黄与灰由等位基因B、b控制，尾形的弯曲与正常由等位基因T、t控制，两对基因独立遗传。在毛色遗传中，具有某种纯合基因型的合子不能完成胚胎发育。从鼠群中选择多只基因型相同的雌鼠与多只基因型相同的雄鼠杂交，所得F1的表现型及比例如下表所示，则：
| 黄毛弯曲尾 | 黄毛正常尾 | 灰毛弯曲尾 | 灰毛正常尾 | |
| ♂ | 2/12 | 2/12 | 1/12 | 1/12 |
| ♀ | 4/12 | 0 | 2/12 | 0 |
②父本的基因型是
③若F1中出现了一只正常尾雌鼠，欲通过杂交实验探究这只雌鼠是基因突变的结果还是由环境因素引起的，请写出能达到这一目的杂交亲本的性状组合：
(2)表观遗传是指DNA序列不改变，而基因的表达发生可遗传的改变。DNA甲基化是表观遗传中最常见的现象之一。小鼠的A基因编码胰岛素生长因子-2（IGF-2），a基因无此功能（A、a位于常染色体上）。IGF-2是小鼠正常发育必须的一种蛋白质，缺乏时小鼠个体矮小。在小鼠胚胎中，来自父本的A及a表达，来自母本的则不能表达。检测发现，这对基因的启动子在精子中是非甲基化的，在卵细胞中则是甲基化的。纯合矮小雄鼠与纯合正常雌鼠杂交，则F1的表现型为
您最近一年使用：0次
非选择题-解答题
|
适中
(0.65)
名校
【推荐3】已知果蝇的红眼（W）和白眼（w）是一对相对性状，控制基因位于X染色体上。从真实遗传的白眼雌果蝇与红眼雄果蝇的单对交配中，获得如下后代：670只红眼雌果蝇，658只白眼雄果蝇，1只白眼雌果蝇。回答下列相关问题（注：性染色体组成异常的果蝇中，有1条X染色体的果蝇为雄性，有2条X染色体的果蝇为雌性）：
对于该例白眼雌果蝇的存在，请给予三种可能的可遗传变异类型及其详细解释。
①变异类型：______ ，解释：______ 。
②变异类型：______ ，解释：______ 。
③变异类型：______ ，解释：______ 。
对于该例白眼雌果蝇的存在，请给予三种可能的可遗传变异类型及其详细解释。
①变异类型：
②变异类型：
③变异类型：
您最近一年使用：0次
非选择题-解答题
|
适中
(0.65)
【推荐1】已知甲病是一种受一对等位基因控制的遗传病。下图为患甲病的家庭遗传系谱图（显性基因为A，隐性基因为a），且已知3号为纯合子，请据图回答。
(1)根据上图可判断患甲病为_____ 性状。
(2)控制甲病的基因位于_____ 染色体上。依据是_____
(3)9号的基因型为_____ 。
(4)若9号与10号结婚，则所生孩子患甲病的概率为_____ ；从优生学角度，建议9号与10号最好生_____ （填“男”或“女”孩）。
(5)若3号为杂合子，则该病基因位于_____ 染色体。9为号基因型为_____ 。3号和4号再生个甲病男孩的概率为_____
(1)根据上图可判断患甲病为
(2)控制甲病的基因位于
(3)9号的基因型为
(4)若9号与10号结婚，则所生孩子患甲病的概率为
(5)若3号为杂合子，则该病基因位于
您最近一年使用：0次
非选择题-解答题
|
适中
(0.65)
【推荐2】下图为某家族甲病（A/a）和乙病（B/b）的遗传系谱图，其中一种病为伴性遗传病，不考虑X、Y染色体的同源区段。回答下列问题：
(1)甲病的遗传方式是___________ ；乙病的遗传方式是____________ 。
(2)Ⅲ13的致病基因来自于_________ ，Ⅱ4的基因型为_________ 。
(3)Ⅲ10为杂合子的概率是__________ ，假如Ⅲ10和Ⅲ13结婚，生育一个只患甲病孩子的概率是________ 。
(1)甲病的遗传方式是
(2)Ⅲ13的致病基因来自于
(3)Ⅲ10为杂合子的概率是
您最近一年使用：0次
非选择题-实验题
|
适中
(0.65)
名校
解题方法
【推荐3】DMD是一种人类单基因遗传病，患者一般在3-5岁开始发病，最早表现出进行性腿部肌无力，导致不便行走。约12岁时失去行走能力，常年与轮椅为伴，20岁-30岁因呼吸衰竭而死亡。某家庭中妻子（1号）和丈夫（2号）均正常，儿子（3号）患有DMD。1号再次怀孕时对胎儿进行产前诊断，为确定胎儿相应染色体的来源，医生扩增了该家庭成员的DMD基因所在染色体上的特异性DNA片段（非基因片段），将扩增产物进行电泳分离获得DNA条带如图。回答下列问题：___ 。若你是医生，是否建议1号生下这个孩子?理由是___ 。
(2)扩增的DNA片段进行琼脂糖凝胶电泳时，DNA分子因为含___ 而带负电，故点样孔应靠近电泳槽___ 极接口。电泳过程中，注意观察___ 不要迁移出凝胶。
(3)DMD患者因D基因无法正常表达，导致骨骼肌发生进行性萎缩而逐渐丧失行走能力。利用CRISPR/Cas9基因编辑技术对患者的D基因进行编辑，可使患者表达出功能正常的D蛋白，动物实验结果显示，骨骼肌中D蛋白表达有助于缓解肌肉萎缩症状。为验证上述结论，请根据提供的实验材料，完善实验思路并预测实验结果。
材料与用具：重组腺病毒制剂（带有CRISPR/Cas9相应DNA序列）、失去毒性的腺病毒制剂、DMD模型犬若干、正常犬若干、必须的检测设备
（要求与说明：对实验动物的具体给药方法、检测设备的具体使用方法不做要求，实验动物在实验前已进行相应指标的检测）
①实验分组：
甲组：___ 犬，骨骼肌注射适量重组腺病毒制剂；
乙组：___ 犬，___ ；
丙组：空白对照组（骨骼肌中D蛋白的相对表达量为正常水平）。
②6周后进行结果检测。请设计用于记录实验结果的表格，预测各组结果并填入表中___ 。
(2)扩增的DNA片段进行琼脂糖凝胶电泳时，DNA分子因为含
(3)DMD患者因D基因无法正常表达，导致骨骼肌发生进行性萎缩而逐渐丧失行走能力。利用CRISPR/Cas9基因编辑技术对患者的D基因进行编辑，可使患者表达出功能正常的D蛋白，动物实验结果显示，骨骼肌中D蛋白表达有助于缓解肌肉萎缩症状。为验证上述结论，请根据提供的实验材料，完善实验思路并预测实验结果。
材料与用具：重组腺病毒制剂（带有CRISPR/Cas9相应DNA序列）、失去毒性的腺病毒制剂、DMD模型犬若干、正常犬若干、必须的检测设备
（要求与说明：对实验动物的具体给药方法、检测设备的具体使用方法不做要求，实验动物在实验前已进行相应指标的检测）
①实验分组：
甲组：
乙组：
丙组：空白对照组（骨骼肌中D蛋白的相对表达量为正常水平）。
②6周后进行结果检测。请设计用于记录实验结果的表格，预测各组结果并填入表中
您最近一年使用：0次
