【推荐1】豚鼠的野生型体色有黑色、灰色和白色，其遗传受两对等位基因D、d和R、r控制（两对等位基因独立遗传）。当个体同时含有显性基因D和R时，表现为黑色；当个体不含有D基因时，表现为白色；其他类型表现为灰色。现有两个纯合品系的亲本杂交，其结果如下表：

亲本组合	F1类型及比例	F2类型及比例
灰色雌性×白色雄性	黑色雌性：灰色雄性	黑色：灰色：白色=3：3：2

回答下列问题：
（1）上述实验结果表明，等位基因R、r位于_______________（填“常”或“X”）染色体上，亲本白色雄性豚鼠的基因型为________________。
（2）假如R、r分别被荧光蛋白标记为黄色、蓝色，实验发现F₁中灰色雄性豚鼠的一个次级精母细胞减数第二次分裂中期没有检测到荧光标记，其原因可能是__________________。
（3）某小组利用工还实验中豚鼠为实验材料，尝试选择不同体色的豚鼠进行杂交，使杂交后代中白色豚鼠只在雄性个体中出现。你认为该小组_____________（填“能”或“不能”）成功，理由是_____________。

【推荐2】一位瑞典遗传学家对小麦和燕麦的籽粒颜色的遗传进行了研究。他发现在若干个红色籽粒与白色籽粒的纯合亲本杂交组合中出现了如下几种情况：

结合上述结果，回答下列问题：
（1）控制红粒性状的基因为________(填“显性”或“隐性”)基因；该性状由________对能独立遗传的基因控制。
（2）第Ⅱ组中F₁可能的基因组成有________种，第Ⅲ组中F₁的基因组成有________种。
（3）第Ⅰ/Ⅱ/Ⅲ组F₁测交后代的红粒和白粒的比例依次为_________、__________、_______。

【推荐3】某二倍体两性花植物，自然状态下该植物开花后完成传粉过程，既可进行同一植株的自交过程，又可进行不同植株间的杂交过程。该植株雄蕊的发育受一对等位基因（E、e）控制，E基因可控制雄蕊的发育与成熟，使植株表现为雄性可育；e基因无此功能，使植株表现为雄性不育。请回答下列问题：
(1)农业生产中为培育该植物的无子果实，常常在该植物的柱头上涂抹生长素，该过程通常采用基因型为___________个体作为材料，原因是______________________。
(2)为在开花前区分雄性可育与雄性不育植株，科研工作者以基因型为Ee的植株为材料将一个花瓣色素合成基因R导入到E、e基因所在的染色体上，但不确定R与哪个基因在同一条染色体上。进一步研究发现花色深度与R基因的数量有关，两个R基因表现为红色，一个R基因表现为粉色，没有R基因则表现为白色。为确定R基因与E、e基因的关系，请设计一个最简单的实验方案并预测实验结果。_________________________________，则说明R与E在同一条染色体上，反之则说明R与e在同一条染色体上。
(3)经研究发现该植物的花色受细胞核中的多对等位基因控制。已知红花性状由两对独立遗传的等位基因A/a、B/b控制，且基因A和B是红花出现的必需基因。种植中发现，深红花和白花性状均可稳定遗传，而浅红花性状总是不能稳定遗传。深红花品系（甲）和白花品系（乙）植株杂交，F₁均为浅红花，F₂自交，F₂中深红花∶浅红花∶白花=1∶8∶7（不考虑雄性不育基因对花色的影响，题中品系及后代均为雄性可育纯合体）。根据上述杂交结果判断，浅红花植株的基因型有___________种；F₂植株自交，后代会出现2种花色的植株占F₂的比例为___________。

【推荐2】科学家发现由于某些酶的先天性缺乏，人体会出现氨基酸代谢障碍相关疾病。如图所示为人体内苯丙氨酸的代谢途径。

（1）酶①～⑥的化学本质是________，其基本组成单位是__________。
（2）酶⑤的缺乏会导致人患________病；已知某表现型正常的女性有一患该病的妹妹，但其父母表现型正常，则该病属于常染色体________填 “显性”或“隐性"）遗传病，该女性携带致病基因的概率为________。
（3）由图可知，缺乏酶________（填酶的序号）会导致人患尿黑酸症；欲探究尿黑酸症的遗传方式，建议选择在________（填“患者家系中”或“人群中随机”）进行调查。

【推荐3】人类白化病和苯丙酮尿症是代谢引起的疾病。白化病患者皮肤缺乏黑色素；苯丙酮尿症患者体内的苯丙酮酸大量从尿液中排出。下面图甲表示苯丙氨酸在人体的代谢，图乙为某家系苯丙酮尿症的遗传图谱。该病受一对等位基因R、r控制。请据图回答有关问题：

（1）分析图甲可以得知，在基因水平上，白化病患者是由于______发生突变所致，苯丙酮尿症是由于______发生突变所致。（填写基因1、基因2或基因3）
（2）分析图甲可知，基因对性状的控制途径可以是______________________________。
（3）分析图乙可知，苯丙酮尿症的遗传方式是__________________。
（4）图乙中Ⅱ₅的基因型为______。Ⅲ₁₀是患病女孩的概率为______。
（5）假设酶A由500个氨基酸组成，直接指导该蛋白质合成的模板至少由______个核苷酸组成（不考虑终止密码），参与合成过程的tRNA最多有______种。

【推荐1】帕金森病在我国属于第二大常见的神经系统退行性疾病，研究证明SNCA基因的突变会导致突触传递障碍，是帕金森病产生的原因之一，现对某家族SNCA基因突变造成的帕金森病调查，相关系谱图如图1，请回答下列问题：

（1）据图分析，SNCA突变基因导致的帕金森病遗传属于______。
A、常染色体显性遗传病
B、常染色体隐性遗传病
C、伴X染色体显性遗传病
D、伴X染色体隐性遗传病
判断依据是______。
（2）若SNCA突变基因用A/a表示，则第Ⅲ代4号的基因型为______。
（3）第Ⅲ代4号与一正常人婚配，生下正常孩子的概率为______。为避免SNCA突变基因的遗传，第Ⅲ代4号在孕期需进行______。
（4）第Ⅲ代6号与一正常人婚配，生下的第一个孩子意外的也患有帕金森，下列推断合理的是______
A．正常情况下，第Ⅲ代6号与其丈夫所生的孩子都正常
B．第Ⅲ代6号神经细胞中SNCA基因发生了突变
C．丈夫的生殖细胞中SNCA基因发生了突变
D．第一个孩子在胚胎发育过程中SNCA基因发生了突变
（5）研究发现，有些帕金森病的发病原因是由于一种小RNA（ miRNA）影响SNCA基因表达所导致其调控过程如图2所示，下列关于这类帕金森病的分析正确的是______。
A．miRNA阻碍了SNCA基因的转录过程
B．这类帕金森病的遗传特性与图1家族相同
C．miRNA基因与SNCA基因的部分碱基序列相同
D．miRNA的调控发生在细胞质中

【推荐3】视网膜色素变性（RP）是一种常见的遗传性致盲眼底病。研究者发现一名男性患者，该患者的家族系谱图如图甲所示，相关基因用B、b表示，图甲中Ⅱ₁为该患病男子，基因检测发现其父不携带致病基因，Ⅱ₄的母亲是该病患者。请回答下列问题：

(1)据图甲判断，该病的遗传方式是______遗传，判断的依据是__________________。
(2)该痛属于人类常见遗传病类型中的______遗传病。Ⅱ₃、Ⅱ₄的基因型分别为______、______，Ⅱ₃与Ⅱ₄生一个儿子正常的概率为______，其生育前应通过______和产前诊断（基因诊断）等手段对该遗传病进行监控和预防。
(3)Ⅱ₅个体一个体细胞有丝分裂过程中有一条染色体上的基因如图乙所示，则两条姐妹染色单体上的基因不同的原因是__________________。