【推荐1】某二倍体植物的花色受两对独立遗传的等位基因A、a和B、b控制。A基因能使白色前体物质转化成红色素，植物开红花；a基因不能使白色前体物质发生转化，植物开白花；B基因抑制A基因表达，b基因无此效应。请回答问题：
(1)开白花植株个体的基因型有____________种。若a基因是由A基因突变而来的，则A基因和a基因中碱基对的数量____________（填“相等”、“不相等”或“不一定相等”），理由是____________。
(2)基因型为AaBb的植株自交，F₁的表现型及比例是____________。若单独收获F₁中白花植株所结种子，每株的种子单独种植在一起得到个株系，观察这样的株系，理论上，有____________的株系F₂花色表现型及数量比为白花：红花=3：1。
(3)现有一批未知基因型的白花植株，____________（填“能”或“不能”）根据一次测交实验后代的表现型及数量比例来确定白花植株的基因型?理由是____________。

【推荐2】回答下列关于基因自由组合的问题：
(1)番茄的绿茎（B）对紫茎（b）为显性，果实二室（D）对多室（d）为显性，两对遗传因子独立遗传。现将两不同品种杂交，结果如图1所示。亲本的基因型是___________和____________。

(2)报春花可自花传粉，也可异花受粉，其花色白色（只含白色素）和黄色（含黄色锦葵色素）由两对等位基因（A/a、B/b）共同控制，两对等位基因独立遗传，显性基因A控制以白色素为前体物质合成黄色锦葵色素的代谢过程，但当显性基因B存在时可抑制其表达（如图2）。现选择已知基因型的品种甲（AABB）和品种乙（aabb）两个品种进行杂交，得到F₁，F₁自交得F₂。花色为白色的报春花基因型有______种，花色为黄色的报春花基因型有_____种。现有一黄色报春花，设计一实验方案测定其是否为纯合子，请写出实验方法及实验结果和结论：____________________（现有品种甲、乙可选）。

【推荐3】小麦的毛颖和光颖是一对相对性状（显、隐性由 D、d基因控制），抗锈和感锈是另一对相对性状（显、隐性由R、r基因控制），控制这两对相对性状的基因位于两对同源染色体上。以纯种毛颖感锈（甲）和纯种光颖抗锈（乙）为亲本进行杂交，F₁均为毛颖抗锈（丙）。再用F₁与丁进行杂交，F₂有四种表现型，对每对相对性状的植株数目作出的统计结果如下图：

（1）每对相对性状的遗传符合_定律。两对相对性状中，显性性状分别是_、_。
（2）亲本甲、乙的基因型分别是_；丁的基因型是_。
（3）F₁形成的配子种类有哪几种？_。F₂的基因型有_种。
（4）F₂中基因型为ddRR的个体所占的比例是_，光颖抗锈植株所占的比例是_。
（5）F₂中表现型不同于双亲（甲和乙）的个体占全部 F₂代的_。
（6）若将F₂中的毛颖抗病的小麦自交，理论上F₃中的表现性及其比例是_________________________。

【推荐1】某种XY型性别决定的二倍体植株。已知宽叶（A）对窄叶（a）完全显性，抗病（R）对不抗病（r）完全显性，红茎（D）对白茎（d）完全显性。育种工作者应用X射线对一批窄叶不抗病植株的种子进行处理，对长成的植株进行选育，成功获得宽叶抗病的优良个体
(1)基因A与基因D的本质区别是________
(2)上述育种过程所依据的原理是________,该过程中要进行“选育”的原因是________。
(3)将宽叶雌株与窄叶雄株进行杂交，得到的子代如下表：

表现型	宽叶雌株	宽叶雄株	窄叶雌株	窄叶雄株
个体数	102	94	97	108

上述亲本中，宽叶植株为________（填“纯合子”或“杂合子”）。依据上述实验结果，有人认为基因A、a位于常染色体上。你认为基因A、a可以位于X染色体上吗？请用遗传图解说明________。
(4)已知基因D、d所在染色体会发生部分缺失（如下图所示）,染色体缺失区段不包括D或d基因，也不影响减数分裂过程，但可导致含缺失染色体的花粉不育。若D和d表示该基因所在染色体发生部分缺失。现以基因型为Dd^-个体作母本，D^-d个体作父本，则子代的表现型及其比例为_____________

【推荐2】果蝇体色中的黄与黑为一对相对性状，由等位基因B、b控制；眼色中的红色与白色为另一对相对性状，由等位基因D、d控制，两对等位基因均不位于Y染色体上。在体色遗传中，具有某种基因型的纯合子不能发育。让体色、眼色相同的多对果蝇交配，其中雌果蝇的基因型相同，雄果蝇的基因型相同，所得子一代类型及在子一代总数中所占的比例如表所示。

	黄身红眼	黄身白眼	黑身红眼	黑身白眼
雌蝇	4/12	0	2/12	0
雄蝇	2/12	2/12	1/12	1/12

请回答下列问题：
(1)亲代雌、雄果蝇的基因型分别是____、_____。子一代中黑身白眼果蝇的基因型是____。
(2)若不考虑体色性状的遗传，让子一代中全部的红眼雌果蝇与红眼雄果蝇交配，雌果蝇产生的卵子的基因组成是_____，其理论上的比例是_____，后代的表型是_________，其理论上的比例是______。
(3)用遗传图解表示子一代中黑身红眼的纯合雌果蝇与黄身白眼的雄果蝇的杂交实验________。

【推荐3】下图是某家庭红绿色盲遗传图解。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常，请据图回答下列问题：（色盲基因用b表示，正常基因用B表示。）

（1）该遗传病致病基因位于____________染色体上，为____________性基因。
（2）图中Ⅲ代3号的基因型是__________，Ⅲ代2号的可能基因型是_______________。
（3）Ⅳ代1号是红绿色盲基因携带者的可能性是______________。

【推荐1】视网膜色素变性（RP）是一种常见的遗传性致盲眼底病。研究者发现一名男性患者，该患者的家族系谱图如图甲所示，相关基因用B、b表示，图甲中Ⅱ₁为该患病男子，基因检测发现其父不携带致病基因，Ⅱ₄的母亲是该病患者。请回答下列问题：

(1)据图甲判断，该病的遗传方式是______遗传，判断的依据是__________________。
(2)该痛属于人类常见遗传病类型中的______遗传病。Ⅱ₃、Ⅱ₄的基因型分别为______、______，Ⅱ₃与Ⅱ₄生一个儿子正常的概率为______，其生育前应通过______和产前诊断（基因诊断）等手段对该遗传病进行监控和预防。
(3)Ⅱ₅个体一个体细胞有丝分裂过程中有一条染色体上的基因如图乙所示，则两条姐妹染色单体上的基因不同的原因是__________________。

【推荐2】糖原贮积症是由遗传因素（基因）所引起的糖原代谢障碍，导致糖原大量沉积，主要累及肝、心、肾及肌组织，有低血糖、酮尿及发育迟缓等表现。经检测发现Ⅰ型糖原贮积症患者的体内葡萄糖-6-磷酸大量积累，糖原的分解过程如下图所示：

（1）Ⅰ型糖原贮积症是由缺乏_____________造成的，题中体现的基因与性状的关系为_____________。
（2）经检测发现Ⅰ型糖原贮积症患者的血液中酮体（脂肪氧化分解的产物）的含量明显高于正常人，试解释其原因：_________________________。
（3）下图为某家族有关Ⅰ型糖原贮积症患病情况的遗传系谱图，其中3号不携带致病基因，根据遗传系谱图回答以下问题（相关基因用A、a表示）：

①该病的遗传方式为__________________________。6号基因型为__________________________。
②若8号不患色盲，9号为色盲基因携带者，则8号和9号婚配后生育一个患两种病的男孩的概率为____________。

【推荐3】囊性纤维化（CF）是北美白种人常见的遗传病，由囊性纤维化跨膜转运蛋白（CFTR）基因突变引起。最常见的是CFTR第508位苯丙氨酸缺失（△F508-CFTR），引起蛋白质异常折叠。内质网相关的泛素连接酶复合体可以有效地识别△F508-CFTR，从而将其降解。因此，△F508-CFTR无法到达细胞膜形成氯离子通道，即使少量到达细胞膜也无法有效打开通道，从而造成氯离子运输严重障碍。患者支气管被异常的黏液堵塞，常于幼年时死于肺部感染。CFTR蛋白与囊性纤维化的关系如图所示。

(1)由图可知，氯离子通过CFTR蛋白以____的方式转运到细胞外。从基因控制性状的途径来看，囊性纤维化病体现基因通过控制____，泛素连接酶复合体识别并降解△F508-CFTR，其作用的化学键是____。
(2)目前已知的CFTR基因突变至少有2000多种，且突变位点涵盖了CFTR的整个基因，说明基因突变分别具有____、____特点。
(3)在欧洲高加索人群中，囊性纤维化发病率高达1/2500。若当地一正常女性，其父母正常，但同胞姐姐患囊性纤维化，由此推测，此病最可能的遗传方式是____。若此女性和当地一正常男性结婚，所生孩子患囊性纤维化的概率为____。为预防该病发生，该女性怀孕后应进行____。

【推荐1】图1是某二倍体高等动物细胞分裂模式图，图2表示细胞分裂和受精作用过程中核DNA含量和染色体数目的变化，据图分析回答下列问题：
   
(1)将图1按正常的细胞分裂过程进行排序_____；该分裂过程处于图2的_____（填小写字母）时期。
(2)丙细胞中非同源染色体的组合类型有_____种。乙细胞的名称为_____。
(3)图2中GH段和OP段含有的染色体数目是否相同，并说明理由：_____。
(4)若一对正常夫妇生了一个孩子是XYY患者，则从根本上讲，这个孩子染色体组成是XYY的成因发生在图2曲线中的_____（填大写字母）段。

【推荐2】图1是某高等动物体内某一器官中细胞分裂的三个示意图。图2为该动物体内正常细胞分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和核DNA含量的关系图。请据图分析回答：

(1)该高等动物体内正常体细胞中含有______条染色体，是______（雌或雄）性。
(2)丙细胞所处时期是______（分裂和时期），其名称是______。
(3)甲、丙细胞中含有的核DNA分子数分别为______；非同源染色体的自由组合发生在图1中______细胞所处的时期中；细胞丙中有同源染色体______对。
(4)图1中的甲细胞内含同源染色体______对，染色体、染色单体与核DNA的数量关系可用图2中的______（填序号）表示。
(5)若该高等动物卵原细胞的基因组成为 AaX^BX^b，该卵原细胞分裂过程中仅有一个细胞分裂异常，若产生的一个子细胞的基因组成为AAX^b，则另外三个子细胞的基因组成为______。

【推荐3】下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱图，甲病的相关基因为A、a，乙病的相关基因为B、b（不考虑基因位于X、Y染色体的同源区段）。用电泳方法对该家系部分成员乙病相关基因进行条带分析，结果见下表。电泳方法能够使正常基因显示一个条带，致病基因显示为另一个条带。乙病相关基因电泳结果见下表（注：“＋”表示有，“—”表示无）。请分析回答下列问题：

	I1	II3	II4	II5	II6	II7
条带1	＋	＋	—	＋	—	＋
条带2	＋	—	＋	＋	＋	—

(1)甲病的遗传方式是__________。
(2)电泳结果中，乙病致病基因显示为__________（填“条带1”或”条带2”），该病为__________染色体上隐性遗传病，判断依据为__________。
(3)II₅基因型为__________，她与II₆再生一个患乙病孩子的概率是__________。若III₁₀携带基因a，她和III₁₁婚配，则出生甲、乙两病皆患孩子的概率是__________。
(4)II₃和II₄生了一个不患乙病的男孩，经染色体数目检查发现该个体患有克氏综合征（44+XXY），分析其不患乙病的原因是__________。
(5)II8与一正常男性婚配，要想避免后代患乙病，可采取的优生措施是选择生__________。（选填“男孩”或“女孩”）