1 . 人有46条染色体,其中两条是性染色体,正常男性的性染色体组成是XY。XYY三体是指细胞中多出一条Y染色体,该染色体异常遗传病又称“超雄综合征”。超雄综合征患者的细胞处于减数分裂I后期时,任意两条性染色体移向细胞同一极,另一条性染色体移向细胞另一极。假设超雄综合征患者产生的各种精子受精能力相同,下列有关叙述错误的是( )
A.超雄综合征患者性染色体组成为XYY与其父亲减数分裂Ⅱ后期分裂异常有关 |
B.超雄综合征患者可产生X、Y、XY和YY四种类型的精子 |
C.正常女性与超雄综合征患者婚配生出染色体数正常的女孩的概率是1/3 |
D.超雄综合征患者的细胞中最多有94条染色体 |
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2 . 某患者的性染色体组成为XYY,其临床表现为举止异常,性格多变,容易冲动。下列有关该患者致病原因的分析,错误的是( )
A.可能是母亲减数分裂I异常引起的 |
B.可能是母亲减数分裂Ⅱ异常引起的 |
C.可能是父亲减数分裂I异常引起的 |
D.可能是父亲减数分裂Ⅱ异常引起的 |
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3 . 某红绿色盲女人(XbXb)与一个正常男子(XBY)结婚,生了一个基因型为XBXbY的孩子,则父母在形成决定该孩子的配子过程中( )
A.精子异常,减Ⅰ异常 | B.精子异常,减Ⅱ异常 |
C.卵细胞异常,减Ⅰ异常 | D.卵细胞异常,减Ⅱ异常 |
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4 . 果蝇是遗传学常见的模式动物。已知果蝇的红眼对白眼为显性,一只红眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交,子代出现了一只基因型为XAXAY的红眼雌果蝇。下列有关该红眼雌果蝇形成的原因,分析错误的是( )
A.若是父本的配子异常,则可能是父本减数分裂Ⅰ同源染色体未分离所致 |
B.若是父本的配子异常,则可能是父本减数分裂Ⅱ姐妹染色单体未分离所致 |
C.若是母本的配子异常,则可能是母本减数分裂Ⅰ同源染色体未分离所致 |
D.若是母本的配子异常,则可能是母本减数分裂Ⅱ姐妹染色单体未分离所致 |
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34次组卷
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2卷引用:安徽省铜陵市皖豫名校联盟2023-2024学年高一下学期4月期中考试生物试题
5 . 黑腹果蝇性别决定方式为:XX、XXY(雌性),XY、XYY(雄性),XO(雄性不育),XXX、YO和YY均致死。XXY的个体在减数分裂时,X与X联会的概率为84%,X与Y联会的概率为16%,两条联会的染色体分离时,另外一条染色体随机分配。已知灰身(A)对黑身(a)为显性,长翅(B)对残翅(b)为显性,两对基因位于常染色体上。红眼(D)对白眼(d)为显性,基因位于X染色体上,甲、乙为两只基因型相同的灰身长翅个体,组别2、3中个体的染色体组成均正常。杂交实验结果如下:
(1)组别1的白眼个体,在减数分裂时,Xd和Xd染色体的分离发生在___ (时期),产生的配子类型及比例为___ 。
(2)由组别2可知,控制体色和翅型的基因不遵循基因的自由组合定律,从配子的角度分析原因是___ 。组别3中,乙个体发生互换的初级卵母细胞所占比例为___ 。
(3)甲、乙交配,后代表型及比例为___ ,后代灰身残翅中杂合子所占比例为___ 。
(4)外显率是指某一基因型个体显示预期表型的比例。由于修饰基因的存在,或者由于外界因素的影响,使某基因的预期性状没有表现出来而低于正常比例,他们的后代同样会有相同的比例不能表现出来。果蝇的野生型(I)对间断翅脉(i)为显性,基因位于常染色体上。基因型为Ii的个体自由交配,后代中间断翅脉比例为22.5%。请从后代中选择合适的亲本,进行杂交实验,验证该比例是由于外显率降低导致的。不考虑其他变异和致死。
实验步骤:从后代中选择___ 自由交配。
实验结果:若后代中表型及比例为___ ,则为外显率降低导致的。
组别 | 亲本组合 | F1表型及比例 |
1 | ♀白眼(XXY)×♂红眼(XY) | |
2 | ♂甲×♀黑身残翅 | 灰身残翅:黑身长翅=1:1 |
3 | ♀乙×♂黑身残翅 | 灰身长翅:灰身残翅:黑身长翅:黑身残翅=1:4:4:1 |
(2)由组别2可知,控制体色和翅型的基因不遵循基因的自由组合定律,从配子的角度分析原因是
(3)甲、乙交配,后代表型及比例为
(4)外显率是指某一基因型个体显示预期表型的比例。由于修饰基因的存在,或者由于外界因素的影响,使某基因的预期性状没有表现出来而低于正常比例,他们的后代同样会有相同的比例不能表现出来。果蝇的野生型(I)对间断翅脉(i)为显性,基因位于常染色体上。基因型为Ii的个体自由交配,后代中间断翅脉比例为22.5%。请从后代中选择合适的亲本,进行杂交实验,验证该比例是由于外显率降低导致的。不考虑其他变异和致死。
实验步骤:从后代中选择
实验结果:若后代中表型及比例为
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465次组卷
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3卷引用:2024届山东省枣庄市高三3月二调考试生物试题
6 . 下列相关说法错误的是( )
A.一只雌性小鼠在不同时期产生的卵细胞,其染色体组合具有多样性 |
B.位于一对同源染色体上相同位置的基因控制的是同一种性状 |
C.某人患13-三体综合征,其体细胞中含有47条染色体,患病原因一定是其父亲在减数分裂Ⅰ异常而产生异常的精子 |
D.蜜蜂中的雄蜂是由卵细胞直接发育而来,因为卵细胞中的一套非同源染色体含有该生物所有性状的全套基因 |
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7 . 人的一个精原细胞在减数第一次分裂时,有一对同源染色体没有分开而进入同一个次级精母细胞,最终形成染色体数目异常的精子数为( )
A.1 | B.2 | C.3 | D.4 |
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8 . 控制果蝇(2n=8)红眼(R)和白眼(r)的等位基因位于X染色体上,控制果蝇翅膀的长翅(A)和残翅(a)的等位基因位于常染色体上。用残翅白眼雌蝇与长翅红眼雄蝇杂交,F1雌蝇是长翅红眼,雄蝇是长翅白眼,但是上述实验获得的F1中,会出现少数含有缺少Y染色体的长翅红眼雄蝇(AaXRO)。若该例外雄蝇进行细胞分裂,在不考虑基因突变和互换的情况下,下列叙述正确的是( )
A.有丝分裂后期,细胞中只有1条性染色体 |
B.减数分裂Ⅰ产生的子细胞中可含有2个A基因和1条性染色体 |
C.减数分裂Ⅱ后期只有含a基因和R基因的次级精母细胞 |
D.对该例外雄蝇进行基因组测序只需测定5条染色体 |
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9 . 下图甲、乙表示某雌性动物(基因型为AaBb)体内的细胞分裂示意图,图丙表示该动物细胞分裂过程中的染色体数量变化曲线)。请据图分析回答:______ 期,该时期对应于图丙中的______ (填数字)阶段。
(2)图乙细胞所示名称是______ ,其中染色体①、②的分离发生在图丙所示的______ (填数字)阶段。
(3)图丙所示曲线的______ (填数字)阶段所代表的细胞中不存在同源染色体。
(4)若图乙所示细胞在减数分裂时,③和④没有分离,但减数分裂Ⅱ均正常进行,最终形成了四个子细胞。若其中一个极体的基因型为AaB,则卵细胞的基因型为______ 。
(5)一对基因型为(色盲女性)与的夫妇,生了一个性染色体组成为XXY的色盲男孩。形成该个体的异常配子可能来源于______ 的异常分裂。
①父方,初级精母细胞 ②母方,初级卵母细胞 ③父方,次级精母细胞 ④母方,次级卵母细胞
(1)图甲所示细胞处于
(2)图乙细胞所示名称是
(3)图丙所示曲线的
(4)若图乙所示细胞在减数分裂时,③和④没有分离,但减数分裂Ⅱ均正常进行,最终形成了四个子细胞。若其中一个极体的基因型为AaB,则卵细胞的基因型为
(5)一对基因型为(色盲女性)与的夫妇,生了一个性染色体组成为XXY的色盲男孩。形成该个体的异常配子可能来源于
①父方,初级精母细胞 ②母方,初级卵母细胞 ③父方,次级精母细胞 ④母方,次级卵母细胞
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10 . 图1是某生物的一个初级精母细胞,图2是该生物的五个精细胞,正确的是( )
A.图1中的染色体2由染色体1复制而来 |
B.②④可能来自同一个次级精母细胞 |
C.②是同源染色体上的姐妹染色单体之间互换造成的 |
D.图1中a和b在减数分裂时自由组合 |
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