1 . 单个精子的DNA提取技术可解决人类遗传学研究中因家系规模小而难以收集足够数据的问题。为研究4对等位基因在染色体上的相对位置关系,以某志愿者的若干精子为材料,用以上4对等位基因的引物,以单个精子的DNA为模板进行PCR后,检测产物中的相关基因,检测结果如表所示。已知表中该志愿者12个精子的基因组成种类和比例与该志愿者理论上产生的配子的基因组成种类和比例相同;本研究中不存在致死现象,所有个体的染色体均正常,各种配子活力相同。
等位基因 | A | a | B | b | D | d | E | e | |
单 个 精 子 编 号 | 1 | + | + | + | |||||
2 | + | + | + | + | |||||
3 | + | + | + | ||||||
4 | + | + | + | + | |||||
5 | + | + | + | ||||||
6 | + | + | + | + | |||||
7 | + | + | + | ||||||
8 | + | + | + | + | |||||
9 | + | + | + | ||||||
10 | + | + | + | + | |||||
11 | + | + | + | ||||||
12 | + | + | + | + |
注“+”表示有;空白表示无
(1)表中等位基因A、a和B、b的遗传
(2)已知人类个体中,同源染色体的非姐妹染色单体之间互换而形成的重组型配子的比例小于非重组型配子的比例。某遗传病受等位基因B、b和D、d控制,且只要有1个显性基因就不患该病。该志愿者与某女性婚配,预期生一个正常孩子的概率为17/18,据此画出该女性的这2对等位基因在染色体上的相对位置关系图:
(3)本研究中,另有一个精子的检测结果是:基因A、a,B、b和D、d都能检测到。已知在该精子形成过程中,未发生非姐妹染色单体互换和染色体结构变异。从配子形成过程分析,导致该精子中同时含有上述6个基因的原因是
(4)据表推断,该志愿者的基因e位于
①应选用的配子为:
A.6;9 | B.6;12 | C.4;7 | D.5;9 |
A.父亲的初级精母细胞在减数分裂I四分体时期,X和Y染色体片段交换 |
B.父亲的次级精母细胞在减数分裂Ⅱ后期,性染色体未分离 |
C.母亲的卵细胞形成过程中,SHOX基因发生了突变 |
D.该男孩在胚胎发育早期,有丝分裂时SHOX基因发生了突变 |
A.观察平衡易位染色体也可选择有丝分裂中期细胞 |
B.男性携带者的初级精母细胞含有45条染色体 |
C.女性携带者的卵子最多含24种形态不同的染色体 |
D.女性携带者的卵子可能有6种类型(只考虑图中的3种染色体) |
A.考虑同源染色体交叉互换,可能是卵原细胞减数第一次分裂21号染色体分离异常 |
B.考虑同源染色体交叉互换,可能是卵原细胞减数第二次分裂21号染色体分离异常 |
C.不考虑同源染色体交叉互换,可能是卵原细胞减数第一次分裂21号染色体分离异常 |
D.不考虑同源染色体交叉互换,可能是卵原细胞减数第二次分裂21号染色体分离异常 |
6 . 某伴X染色体隐性遗传病的系谱图如下,基因检测发现致病基因d有两种突变形式,记作dA与dB。Ⅱ1还患有先天性睾丸发育不全综合征(性染色体组成为XXY)。不考虑新的基因突变和染色体变异,下列分析正确的是( )
A.Ⅱ1性染色体异常,是因为Ⅰ1减数分裂Ⅱ时X染色体与Y染色体不分离 |
B.Ⅱ2与正常女性婚配,所生子女患有该伴X染色体隐性遗传病的概率是1/2 |
C.Ⅱ3与正常男性婚配,所生儿子患有该伴X染色体隐性遗传病 |
D.Ⅱ4与正常男性婚配,所生子女不患该伴X染色体隐性遗传病 |
A.⑥的形成过程中发生了染色体畸变 |
B.若④的基因型是 AbY,则⑤是abY |
C.②与③中均可能发生等位基因分离 |
D.①为4 个染色体组的初级精母细胞 |
A.病因主要是母亲的卵母细胞减数分裂时染色体不分离 |
B.通过分析有丝分裂中期细胞的染色体组型进行产前诊断 |
C.患者性母细胞减数分裂时联会紊乱不能形成可育配子 |
D.降低感染可减轻患者的自身免疫病症状 |
A.XMXMAA和XMOAA的果蝇杂交子代雌雄之比为1:1 |
B.XMXmAA和XmYAA的果蝇杂交子代雌雄之比为1:3 |
C.XMXmYAA 和XmYAA的果蝇杂交子代雌雄之比为2:7 |
D.XMXMAAA 的果蝇可能与母本减数分裂I异常有关 |
A.aXb,Y,Y | B.Xb,aY,Y |
C.AXb,aY,Y | D.AAaXb,Y,Y |