1 . 某X染色体显性遗传病由SHOX基因突变所致，某家系中一男性患者与一正常女性婚配后，生育了一个患该病的男孩。究其原因，不可能的是（       ）

A．父亲的初级精母细胞在减数分裂I四分体时期，X和Y染色体片段交换

B．父亲的次级精母细胞在减数分裂Ⅱ后期，性染色体未分离

C．母亲的卵细胞形成过程中，SHOX基因发生了突变

D．该男孩在胚胎发育早期，有丝分裂时SHOX基因发生了突变

2 . 减数分裂Ⅰ时，若同源染色体异常联会，则异常联会的同源染色体可进入1个或2个子细胞；减数分裂Ⅱ时，若有同源染色体则同源染色体分离而姐妹染色单体不分离，若无同源染色体则姐妹染色单体分离。异常联会不影响配子的存活、受精和其他染色体的行为。基因型为Aa的多个精原细胞在减数分裂Ⅰ时，仅A、a所在的同源染色体异常联会且非姐妹染色单体发生交换。上述精原细胞形成的精子与基因型为Aa的卵原细胞正常减数分裂形成的卵细胞结合形成受精卵。已知A、a位于常染色体上，不考虑其他突变，上述精子和受精卵的基因组成种类最多分别为（       ）

A．6；9

B．6；12

C．4；7

D．5；9

3 . 人类（2n=46）14号与21号染色体二者的长臂在着丝点处融合形成14/21平衡易位染色体，该染色体携带者具有正常的表现型，但在产生生殖细胞的过程中，其细胞中形成复杂的联会复合物（如图），在进行减数分裂时，若该联会复合物的染色体遵循正常的染色体行为规律（不考虑交叉互换），下列关于平衡易位染色体携带者的叙述，错误的是（       ）

A．观察平衡易位染色体也可选择有丝分裂中期细胞

B．男性携带者的初级精母细胞含有45条染色体

C．女性携带者的卵子最多含24种形态不同的染色体

D．女性携带者的卵子可能有6种类型（只考虑图中的3种染色体）

4 . 为了分析某21三体综合征患儿的病因，对该患儿及其父母的21号染色体上的A基因（A1~A4）进行PCR扩增，经凝胶电泳后，结果如图所示。关于该患儿致病的原因叙述错误的是（　　）

A．考虑同源染色体交叉互换，可能是卵原细胞减数第一次分裂21号染色体分离异常

B．考虑同源染色体交叉互换，可能是卵原细胞减数第二次分裂21号染色体分离异常

C．不考虑同源染色体交叉互换，可能是卵原细胞减数第一次分裂21号染色体分离异常

D．不考虑同源染色体交叉互换，可能是卵原细胞减数第二次分裂21号染色体分离异常

5 . 某伴X染色体隐性遗传病的系谱图如下，基因检测发现致病基因d有两种突变形式，记作dA与dB。Ⅱ₁还患有先天性睾丸发育不全综合征（性染色体组成为XXY）。不考虑新的基因突变和染色体变异，下列分析正确的是（       ）

A．Ⅱ1性染色体异常，是因为Ⅰ1减数分裂Ⅱ时X染色体与Y染色体不分离

B．Ⅱ2与正常女性婚配，所生子女患有该伴X染色体隐性遗传病的概率是1/2

C．Ⅱ3与正常男性婚配，所生儿子患有该伴X染色体隐性遗传病

D．Ⅱ4与正常男性婚配，所生子女不患该伴X染色体隐性遗传病

6 . 人卵细胞形成过程如图所示。在辅助生殖时对极体进行遗传筛查，可降低后代患遗传病的概率。一对夫妻因妻子高龄且是血友病a基因携带者（X^AX^a），需进行遗传筛查。不考虑基因突变，下列推断正确的是（       ）

A．若第二极体的染色体数目为22，则卵细胞染色体数目一定是24

B．若第一极体的染色体数目为23，则卵细胞染色体数目一定是23

C．若减数分裂正常，且第二极体X染色体有1个a基因，则所生男孩一定患病

D．若减数分裂正常，且第一极体X染色体有2个A基因，则所生男孩一定患病

7 . 果蝇的性别是由早期胚胎的性指数所决定的，即X染色体的数目与常染色体组数的比例（X：A）。X：A=1时，会激活性别相关基因M进而发育成为雌性，若M基因发生突变，则发育为雄性；X：A=0．5 时，即使存在M基因也会发育为雄性。已知Y染色体只决定雄蝇的可育性，M基因仅位于X染色体上，XXX和YY的个体致死。下列说法错误的是（　　）

A．XMXMAA和XMOAA的果蝇杂交子代雌雄之比为1：1

B．XMXmAA和XmYAA的果蝇杂交子代雌雄之比为1：3

C．XMXmYAA 和XmYAA的果蝇杂交子代雌雄之比为2：7

D．XMXMAAA 的果蝇可能与母本减数分裂I异常有关

8 . 一个基因型为AaX^bY的精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一AAaX^b的精子，则另外三个精子的基因型分别是（　　）

A．aXb，Y，Y	B．Xb，aY，Y
C．AXb，aY，Y	D．AAaXb，Y，Y

9 . 某二倍体生物(2n=4)减数分裂过程中产生如图甲的细胞，染色体数目变化如图乙。不考虑基因突变的情况下，下列叙述正确的是（       ）
       

A．图甲细胞位于图乙1时期，其为初级精母细胞或第一极体

B．图乙的3时期一个细胞内有2个染色体组，2对同源染色体

C．若甲细胞中A和a基因所在的染色体未分离，则可能会产生4种不同类型配子

D．若性原细胞4条染色体均被32P标记且甲细胞中有2条染色体有标记，则该性原细胞DNA至少复制了3次

10 . 某高等动物的一个细胞减数分裂过程如图所示，其中①~⑥表示细胞，基因未发生突变。下列叙述错误的是 （　　）

A．⑥的形成过程中发生了染色体畸变

B．若④的基因型是 AbY，则⑤是abY

C．②与③中均可能发生等位基因分离

D．①为4 个染色体组的初级精母细胞