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解析
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1 . 果蝇的红眼(R)对白眼(r)为显性,这对基因位于X染色体上。已知果蝇的性染色体有如下异常情况:(无X染色体)在胚胎期死亡、为可孕雄蝇、(无Y染色体)为不育雄蝇。某红眼雄果蝇与一白眼雌果蝇杂交,子代出现了一只红眼雄果蝇。究其原因,不可能的是(       
A.亲本雄果蝇的初级精母细胞,在减数分裂Ⅰ四分体时期,X和Y染色体片段交换
B.亲本雌果蝇的卵细胞形成过程中,r基因发生了基因突变
C.亲本雄果蝇的次级精母细胞,在减数分裂Ⅱ后期,性染色体未分离
D.亲本雌果蝇产生了不含性染色体的卵细胞,与基因型为的精子结合
2 . 某生物卵原细胞可进行有丝分裂和“逆反”减数分裂。现将两个双链均被¹⁴C 标记的基因A分别插入一个卵原细胞的一条染色体的两端。将此卵原细胞置于不含放射性元素的培养液中培养,发生如图所示的分裂过程(图中仅呈现部分染色体和子细胞),共产生8个子细胞。下列叙述正确的是(  )

A.“逆反”减数分裂的非同源染色体自由组合发生在减数分裂Ⅰ
B.“逆反”减数分裂的染色体数目加倍发生在减数分裂Ⅱ
C.上图细胞①中被¹⁴C 标记的DNA 分子数为1个
D.8个子细胞中至多2个子细胞含有14C标记
单选题-单选 | 适中(0.65) |
名校
3 . 图1和图2分别表示果蝇的卵原细胞和由其形成的卵细胞中的3号染色体。若E、e和F、f表示位于该染色体上的两对等位基因。不考虑基因突变,下列叙述正确的是(       
A.图2的产生是由于图1在减数分裂过程中发生了染色体结构变异
B.与图2细胞同时形成的三个极体的基因型分别为eF、Ef和Ef
C.图1产生的次级卵母细胞中含有等位基因但不存在同源染色体
D.图1中两对等位基因的分离都发生在减数第一次分裂后期
4 . 某种动物(的基因型为AaBbRrXTY,其中A、B在一条常染色体上,R、r在另一对常染色体上。该动物的一个精原细胞经减数分裂产生甲、乙、丙、丁四个精细胞,甲和乙来自一个次级精母细胞,丙和丁来自另一个次级精母细胞。已知甲的基因型是AbRXTY,不考虑基因突变、交叉互换和染色体结构变异等,下列叙述正确的是(       
A.产生甲的次级精母细胞减数分裂II后期含8条染色体B.乙的基因型是ABRXTY或abRXTY
C.丙含有3条染色体D.丁的基因型可能是abR
2022-03-03更新 | 661次组卷 | 2卷引用:山东省临沂市2021-2022学年高一下学期期中生物试题
5 . 基因型为AAXBY的某动物(2n=4),体内的一个正在分裂的细胞如图所示,图中数字表示染色体。若该细胞经减数分裂产生了1个AXBY的精细胞。下列叙述错误的是(       
A.该细胞发生了基因突变
B.该细胞发生同源染色体联会时,含有2个四分体,4对姐妹染色单体
C.该细胞减数第一次分裂中,③号和④号染色体未分离
D.该细胞经减数分裂产生的另3个精细胞是AXBY、A、a
6 . 如下图是基因型为AaBb的人类细胞在进行细胞分裂时,部分染色体的示意图(1~4表示不同的染色体)。下列说法不正确的是(  )
A.染色体4的姐妹染色单体上出现了等位基因,其原因一定是基因突变
B.该细胞产生的子细胞中所含有的A基因数量为0或2个
C.该个体中A和a与B和b一定位于两对常染色体上,并遵循基因的自由组合定律
D.该细胞一定含有1条Y染色体,其产生的子细胞中含有0或2条Y染色体
7 . 用15N标记雄果蝇(2N=8)的精原细胞甲的所有染色体,将甲放在不含15N的培养基中完成一个细胞周期后,其中一个子细胞乙在该培养基中继续分裂产生了一个XXY的异常精子丙。若无其他染色体畸变发生。则下列关于乙的细胞分裂的说法,错误的是(       
A.减数第一次分裂中期,细胞中被标记的染色单体可能等于8条
B.在产生丙的次级精母细胞中被标记的核DNA分子至少有4个
C.产生的四个精子的染色体数目分别为6、4、3、3
D.同源染色体未正常分离是产生异常精子的原因之一
8 . 某生物学兴趣小组以小鼠为实验材料,进行相关实验探究,绘制出下面示意图。其中图1表示小鼠细胞分裂的部分过程(仅显示部分染色体),图2表示正常分裂过程中不同时期细胞内染色体数的变化曲线。回答下列问题:

(1)图1中细胞甲所处分裂时期与图2中的_____段(用字母表示)所处细胞分裂时期对应。
(2)图2中Ⅰ和Ⅱ两个生理过程的名称分别是_____,它们对于维持小鼠前后代体细胞中染色体数目的恒定,以及遗传和变异都十分重要。若从过程Ⅰ和Ⅱ的角度分析,小鼠后代具有多样性的原因是_____(答出两点)。
(3)兴趣小组在探究小鼠细胞减数分裂过程时,通常选用雄性小鼠睾丸为实验材料,而不用雌性小鼠卵巢作实验材料的原因是_____(答出一点即可)。
(4)实验过程中,发现一只雄性小鼠(AaXBY)与一只雌性小鼠(aaXbXb)的后代中,有一只基因型为AaXBXbY的变异个体。经分析发现是某一亲本产生的配子发生异常所致,若不考虑基因突变,该亲本产生配子时发生异常的时期对应图2中_____段(用字母表示)。
2023-03-20更新 | 640次组卷 | 2卷引用:山东省聊城市临清市实验高级中学2022-2023学年高一下学期第一次月考生物试题
9 . 研究发现蜜蜂的性别是由性别决定基因csd控制的,在性位点上存在复等位基因(csd1、csd2、csd3……)。受精卵是二倍体,当性位点上的基因杂合时(如csd1csd2)发育成雌蜂,基因纯合时(如csdlcsd1)发育成雄蜂;未受精卵是单倍体,性位点上基因相当于是纯合,发育成雄蜂。下列叙述正确的是(  )
A.csd1与csd3的本质区别在于核糖核苷酸的排列顺序不同
B.单倍体雄蜂的产生原因是亲代蜂王减数分裂时同源染色体联会紊乱
C.蜂王和其子代单倍体雄蜂交配,产生新子代的二倍体中,雌性:雄性=1:1
D.基因型为csd1csd2的蜂王在形成配子时,csd1和csd2的分离不可能发生在减数第二次分裂
10 . 性染色体组成为XYY的男性,患者常表现为举止异常。关于其病因推测正确的是(       
A.若减数分裂Ⅱ异常,可能是其母亲产生的卵细胞异常
B.若减数分裂Ⅱ异常,可能是其父亲产生的精细胞异常
C.若减数分裂I 异常,可能是其母亲产生的次级卵母细胞异常
D.若减数分裂I 异常,可能是其父亲产生的次级精母细胞异常
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