如下图是基因型为AaBb的人类细胞在进行细胞分裂时,部分染色体的示意图(1~4表示不同的染色体)。下列说法不正确的是( )
A.染色体4的姐妹染色单体上出现了等位基因,其原因一定是基因突变 |
B.该细胞产生的子细胞中所含有的A基因数量为0或2个 |
C.该个体中A和a与B和b一定位于两对常染色体上,并遵循基因的自由组合定律 |
D.该细胞一定含有1条Y染色体,其产生的子细胞中含有0或2条Y染色体 |
更新时间:2022-02-26 10:25:12
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【推荐1】猫决定毛色的一组复等位基因及其控制性状为WT(白色)、WI(小色斑)、Wh(大色斑)、W+(黑色),将不同毛色的猫进行杂交,实验结果如表(不考虑基因突变和交叉互换)
猫的毛色性状由毛色基因w和色素淡化基因C共同决定,两者不连锁,色素淡化基因C包括C+(原有毛色)、Cb(奶白色)、Cg(纯白色)、c(白化)。其中,Cb和Cg对C+呈隐性,对c呈显性,且基因C对基因W有抑制作用(C+除外)。下列叙述错误的是( )
杂交组合 | F1表现型及数量(R) | |||
白色 | 小色斑 | 大色斑 | 黑色 | |
白色×白色 | 147 | 0 | 0 | 52 |
白色×黑色 | 105 | 0 | 99 | 0 |
小色斑×大色斑 | 0 | 46 | 102 | 50 |
小色斑×小色斑 | 0 | 172 | 0 | 55 |
猫的毛色性状由毛色基因w和色素淡化基因C共同决定,两者不连锁,色素淡化基因C包括C+(原有毛色)、Cb(奶白色)、Cg(纯白色)、c(白化)。其中,Cb和Cg对C+呈隐性,对c呈显性,且基因C对基因W有抑制作用(C+除外)。下列叙述错误的是( )
A.毛色基因w的显性顺序是WT>Wh>WI>W+ |
B.若一只大色斑猫没有白化基因且两对基因都杂合,则此猫的基因型有6种可能性 |
C.基因型分别为WIWICbc和W+W+Cgc的两只猫交配,F1可能出现与亲本颜色不同的猫 |
D.基因型分别为WIW+C+Cg与WTW+Cgc的两只猫交配,生一只小猫为黑色的概率是1/8 |
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【推荐2】某种植物的两对相对性状中,花色的黄色对白色为显性,花瓣的单瓣对重瓣为显性。现让黄色单瓣植株(基因型为AaBb)与基因型为aabb的植株杂交,其子代表现型及比例为黄色单瓣植株∶黄色重瓣植株∶白色单瓣植株∶白色重瓣植株=1∶3∶3∶1。下列有关这一结果的分析,最合理的是( )
A.杂交过程中相关基因发生了自由组合 |
B.操作过程不合理,统计数据有较大误差 |
C.基因A、b位于同一条染色体上,且同源染色体的非姐妹染色单体发生过交叉互换 |
D.基因A、B位于同一条染色体上,且同源染色体有绿色和红色两种,且非姐妹染色单体发生过交叉互换 |
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【推荐3】某植物花瓣的大小受一对等位基因A、a控制,基因型AA的植株表现为大花瓣,基因型Aa的植株表现为小花瓣,基因型aa的植株表现为无花瓣。该植物花瓣的颜色受另一对等位基因R、r控制,基因型为RR和Rr的花瓣是红色,基因型为rr的花瓣为黄色,两对等位基因独立遗传。若基因型为AaRr的亲本自交,则下列有关判断正确的是( )
A.子代共有9种基因型 |
B.子代共有6种表型 |
C.子代的所有红花植株中,纯合子约占1/4 |
D.子代有花瓣的植株中,AaRr所占的比例约为2/3 |
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【推荐1】一对表现型正常的夫妇,生育了一个有3条性染色体的血友病男孩。某同学结合下图分析该男孩的病因,下列叙述错误的是( )
A.该男孩的性染色体组成若为XXY,则患血友病最可能与图丁有关 |
B.该男孩的性染色体组成若为XYY,则患病最可能与图乙有关 |
C.该男孩患病若与图乙有关,其性染色体组成可能是XXY |
D.该男孩患病若与图甲有关,其父亲可能发生了基因突变 |
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【推荐2】某科学兴趣小组偶然发现一突变雄性植株。其突变性状是其一条染色体上的某个基因发生突变的结果,假设突变性状和野生性状由一对等位基因(A/a)控制。为了进一步了解突变基因的显隐性和在染色体上的位置,设计了杂交实验,让该株突变雄株与多株野生纯合雌株杂交,观察记录子代雌雄植株中野生性状和突变性状的数量,如表所示。
下列有关实验结果和结论的说法正确的是( )
性别 | 野生性状数量 | 突变性状数量 | 突变性状数量/(野生性状数量+突变性状数量) |
雄株 | M1 | M2 | Q |
雌株 | N1 | N2 | P |
A.如果突变基因位于Y染色体上,则Q和P的值分别为1、1/2 |
B.如果突变基因只位于X染色体上,且为显性,则Q和P的值分别为1、0 |
C.如果突变基因位于X和Y染色体的同源区段,且为显性,则Q和P值分别为1/2、1/2 |
D.如果突变基因位于常染色体上,且为显性,则Q和P的值分别为1/2、1/2 |
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【推荐1】灰体红眼雄蝇与灰体白眼雌蝇交配,产下一只染色体组成为XXY的黑体白眼雄蝇。已知体色、眼色基因分别位于常染色体(E—灰体,e—黑体)和X染色体(B—红眼,b—白眼)上,在没有基因突变的情况下,下列分析正确的是
A.该染色体组成为XXY的黑体白眼雄蝇体细胞中含有3个染色体组 |
B.产生该白眼雄蝇可能是父本雄蝇减数第一次分裂出错,XY同源染色体没有分离,产生异常的精子XY与正常卵细胞结合 |
C.产生该白眼雄蝇可能是母本雌蝇仅减数第二次分裂出错,此时于亲代雌蝇参与受精的卵细胞一起产生的三个极体基因型可能为EXb、EXb、e |
D.产生该白眼雄蝇可能是母本雌蝇仅减数第一次分裂出错,此时于亲代雌蝇参与受精的卵细胞一起产生的三个极体基因型可能为EXb、EXb、e |
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【推荐2】老虎燕尾蝶有着不同于果蝇的XY型性别决定方式,有两条或多条X染色体的是雄性,只有一条X染色体的是雌性。下图中的老虎燕尾蝶是一半雌性一半雄性的罕见阴阳蝶。关于这种变异蝶的形成原因,下列推测最合理的是( )
A.初级卵母细胞性染色体为XY,减数分裂I时性染色体没有正常分离 |
B.初级精母细胞性染色体为XX,减数分裂Ⅱ时性染色体没有正常分离 |
C.受精卵性染色体为X,第一次有丝分裂时姐妹染色单体没有正常分离 |
D.受精卵性染色体为XX,第一次有丝分裂时姐妹染色单体没有正常分离 |
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【推荐3】人类细胞(2n=46)中的14号与21号染色体的长臂可在着丝粒处融合形成14/21平衡易位染色体,该染色体携带者具有正常的表型。但在产生生殖细胞的过程中,其细胞中形成复杂的联会复合物(如图所示),在进行减数分裂时,若该联会复合物的染色体遵循正常的染色体行为规律(不考虑互换),则下列关于平衡易位染色体携带者的叙述,正确的是( )
A.男性携带者的一个初级精母细胞含有23对染色体 |
B.女性携带者的卵细胞中最少含22条非同源染色体 |
C.减数分裂I前期,14/21平衡易位染色体不能进行联会 |
D.女性携带者与正常男性婚配,生育染色体数目正常男孩的概率为1/6 |
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