灰体红眼雄蝇与灰体白眼雌蝇交配，产下一只染色体组成为XXY的黑体白眼雄蝇。已知体色、眼色基因分别位于常染色体(E—灰体，e—黑体)和X染色体(B—红眼，b—白眼)上，在没有基因突变的情况下，下列分析正确的是
| A．该染色体组成为XXY的黑体白眼雄蝇体细胞中含有3个染色体组 |
| B．产生该白眼雄蝇可能是父本雄蝇减数第一次分裂出错，XY同源染色体没有分离，产生异常的精子XY与正常卵细胞结合 |
| C．产生该白眼雄蝇可能是母本雌蝇仅减数第二次分裂出错，此时于亲代雌蝇参与受精的卵细胞一起产生的三个极体基因型可能为EXb、EXb、e |
| D．产生该白眼雄蝇可能是母本雌蝇仅减数第一次分裂出错，此时于亲代雌蝇参与受精的卵细胞一起产生的三个极体基因型可能为EXb、EXb、e |
更新时间：2019/12/09 22:42:07
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【推荐1】用射线处理某野生型纯合的深眼色果蝇群体后，获得了甲、乙两种隐性突变的果蝇（性状均为浅眼色）。甲的隐性突变基因用a表示，乙的隐性突变基因用b表示，a、b基因分别独立遗传。现用甲品系雄果蝇和乙品系雌果蝇杂交，F1雄性均表现为浅眼色，雌性均表现为深眼色。下列叙述错误的是
| A．两个隐性突变基因在遗传过程中能够自由组合 |
| B．野生型雄果蝇突变获得1个b基因就能出现浅眼色性状 |
| C．F1雌、雄果蝇杂交后代中深眼色果蝇所占比例为3/16 |
| D．亲本甲、乙果蝇的基因型分别为aaXBY和AAXbXb |
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| A．若灰体为显性，则可判断控制果蝇体色的基因位于X染色体上 |
| B．若灰体为显性，则亲代和子代的灰体雌蝇均为杂合子 |
| C．若控制果蝇体色的基因位于X染色体上，则可判断灰体为显性 |
| D．取子代♀黄体与♂灰体杂交，分析后代性状可判断控制果蝇体色的基因是否位于X染色体上 |
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【推荐1】研究人类的遗传病我们不能做遗传学实验，但是可以从对系谱图的研究中获取资料。以下为某家族甲病（设基因为B、b）和乙病（设基因为D、d）的遗传家系图，其中Ⅱ-4家族中没有出现甲病。下列叙述正确的是（ ）
| A．甲病是伴X染色体显性遗传病 |
| B．Ⅱ-1 和Ⅱ-3 基因型相同的概率为 100% |
| C．若Ⅲ-5 的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的是其父亲 |
| D．若Ⅲ-1 与一正常男性婚配，他们最好选择生男孩 |
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【推荐2】某种动物（2n=6）的一个精原细胞进行减数分裂时，不同时期细胞中染色体、染色单体和核DNA的数量变化如图所示（该细胞分裂过程仅发生了一次染色体异常分离）。下列叙述正确的是（ ）
| A．T1时期细胞为初级精母细胞，含有两套遗传信息，两个染色体组 |
| B．处于T2时期的细胞中不可能含有等位基因 |
| C．处于T3时期的细胞中Y染色体数量可能为0、1、2 |
| D．该精原细胞最终形成的4个精细胞中染色体数分别为4、4、2、2 |
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