组卷网 > 高中生物综合库 > 遗传与进化 > 遗传的细胞基础 > 减数分裂和受精作用 > 减数分裂异常情况分析
题型:多选题 难度:0.65 引用次数:661 题号:15234135
某种动物(的基因型为AaBbRrXTY,其中A、B在一条常染色体上,R、r在另一对常染色体上。该动物的一个精原细胞经减数分裂产生甲、乙、丙、丁四个精细胞,甲和乙来自一个次级精母细胞,丙和丁来自另一个次级精母细胞。已知甲的基因型是AbRXTY,不考虑基因突变、交叉互换和染色体结构变异等,下列叙述正确的是(       
A.产生甲的次级精母细胞减数分裂II后期含8条染色体B.乙的基因型是ABRXTY或abRXTY
C.丙含有3条染色体D.丁的基因型可能是abR

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【推荐1】人类Y染色体末端的SRY基因能激活睾酮合成相关基因的表达,睾酮在5α-还原酶的作用下转化为二氢睾酮。促使未分化的性腺发育成睾丸。下列叙述正确的是(  )
A.SRY基因所在染色体片段缺失,后代可能出现XY的女性
B.SRY基因所在染色体片段移接,后代不可能出现XX的男性
C.5α-还原酶基因缺陷的XY个体,雄性生殖器官发育不良
D.XYY男性染色体异常是母亲减数分裂产生异常卵细胞所致
2022-12-17更新 | 132次组卷
【推荐2】一种叫“13三体综合征”的遗传病,患者智力远低于常人,对患者进行染色体检查,发现13号染色体是3条。据统计,现已发现多一条13号、18号或21号染色体的婴儿,还未发现多其他常染色体的婴儿。下列说法正确的是(       
A.异常配子可能发生于精子或卵细胞的形成过程中
B.异常配子可能是减数分裂Ⅱ后期2条l3号染色体移向细胞的一极导致
C.未发现多其他常染色体的婴儿可能是在发育成婴儿之前就夭折了
D.21三体综合征患者的体细胞中含47条染色体
2024-04-01更新 | 93次组卷
多选题 | 适中 (0.65)
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【推荐3】下列关于减数分裂过程中发生的异常现象及其可能原因的分析,正确的是(  )
A.基因型为AaXBY的个体产生了一个不含A、a基因的XBXB型配子——减数第一次分离后期和减数第二次分裂后期染色体分离都异常
B.一个基因型为AaBb的精原细胞产生了AB、Ab、ab、aB 4种配子——四分体时期发生了交叉互换
C.基因型为AaXBXb的个体产生了一个aXBXB型配子——减数第一次分裂后期同源染色体分离异常
D.一个基因型为AaBb的精原细胞只产生了2种配子——减数分裂正常
2022-08-12更新 | 232次组卷
共计 平均难度:一般