名校
1 . 如图甲表示某动物精原细胞中一对同源染色体,图乙表示该精原细胞形成的精细胞中的一条染色体,若只考虑图中字母所表示的基因,下列相关叙述正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/15/6bb5e122-64e3-4bc6-bffe-948f002a1c71.png?resizew=328)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/15/6bb5e122-64e3-4bc6-bffe-948f002a1c71.png?resizew=328)
A.图中所示的基因在遗传时遵循孟德尔的自由组合定律 |
B.A和a 基因发生分离的时期为有丝分裂后期和减数第一次分裂后期 |
C.图乙所示的精细胞形成的最可能原因是在减数分裂发生了互换 |
D.与乙同时产生的另外三个精细胞的基因型最可能为 aBE、Abe、Abe |
您最近一年使用:0次
2022-09-09更新
|
733次组卷
|
5卷引用:江西省抚州市金溪县一中2021-2022学年高一下学期第二次月考生物试题
名校
2 . 某同学在观察果蝇(2n=8)细胞染色体时,发现一个减数第二次分裂后期细胞中共有10条染色体,呈现5种不同的形态。下列解释较为合理的是( )
A.减数第一次分裂中X和Y染色体没有相互分离 |
B.减数第二次分裂中X或Y上染色单体没有相互分离 |
C.减数第一次分裂前X和Y染色体多复制了一次 |
D.减数第一次分裂前X或Y上的部分基因发生了突变 |
您最近一年使用:0次
2023-04-12更新
|
630次组卷
|
7卷引用:北京市首都师范大学附中2022-2023学年高一下学期期中生物试题
名校
3 . 人类Y染色体末端的SRY基因能激活睾酮合成相关基因的表达睾酮在5α-还原酶的作用下转化为二氢睾酮,促使未分化的性腺发育成睾丸。下列叙述不正确的是( )
A.SRY基因所在染色体片段缺失,后代可能出现XY的女性 |
B.SRY基因所在染色体片段移接,后代可能出现XX的男性 |
C.5α-还原酶基因缺陷的XY个体,雄性生殖器官发育不良 |
D.XYY男性染色体异常是母亲减数分裂产生异常卵细胞所致 |
您最近一年使用:0次
2022-03-27更新
|
785次组卷
|
6卷引用:北京市八十中2021-2022 学年高一下学期期中测试生物试题
北京市八十中2021-2022 学年高一下学期期中测试生物试题2022届北京市丰台区高三一模生物试题(已下线)【冲刺卷】02-【小题小卷】冲刺2022年高考生物小题限时集训(北京专用)宁夏部分学校2022-2023学年高三上学期第三次联考生物试题(已下线)第16练 减数分裂和受精作用-2023年高考生物一轮复习小题多维练(北京专用)2023届陕西省山阳中学高三一模生物试题
名校
4 . 三体是染色体数目变异中的一种,与正常个体相比,染色体多一条,如21三体综合征患者的细胞内有三条1号染色体。某自花传粉植物的体细胞中含有7对同源染色体,研究人员培育出7种染色体组成的三体植株(均为显性纯合子,可育)和三倍体植株。三体植株的三条染色体,任意两条染色体配对后分离进入不同配子,第三条随意进入配子中。
(1)从变异类型来看,三体植株和三倍体植株属于___________ 变异。
(2)对于上述8种变异植株来说,三倍体植株不育的原因是______________________ ;7号三体植株(7号染色体有3条的植株)产生的染色体正常与异常配子的比例是___________ 。
(3)该植株的花色有红、白两种,分别受一对等位基因A、a控制。请用上述变异植株和二倍体白花植株设计较为简便的杂交实验,以确定白花基因a是否位于7号染色体上(假设同源染色体为四条的植株,存活率与二倍体相同)(写出杂交方案,预测实验结果并得到相应答案)。
杂交方案:_________________________________ 。
实验结果与结论:______________________ 。
(1)从变异类型来看,三体植株和三倍体植株属于
(2)对于上述8种变异植株来说,三倍体植株不育的原因是
(3)该植株的花色有红、白两种,分别受一对等位基因A、a控制。请用上述变异植株和二倍体白花植株设计较为简便的杂交实验,以确定白花基因a是否位于7号染色体上(假设同源染色体为四条的植株,存活率与二倍体相同)(写出杂交方案,预测实验结果并得到相应答案)。
杂交方案:
实验结果与结论:
您最近一年使用:0次
2021-10-06更新
|
1411次组卷
|
5卷引用:湖南省长沙市长郡中学2020-2021学年高一下学期期末生物试题2
名校
5 . 果蝇(2N=8)的某一个精原细胞进行减数分裂时发生了一次异常,现分别检测了其分裂进行至T1、T2、T3 时期的三个细胞中染色体、核DNA、染色单体的数量,结果如图,下列叙述正确的是( )
A.①③分别表示核DNA、染色体的数量 | B.该异常发生在MⅡ期 |
C.T3时期的细胞中Y染色体的数量可能为0、1、2 | D.最终形成的4个精细胞染色体数均异常 |
您最近一年使用:0次
2023-12-07更新
|
589次组卷
|
3卷引用:必修二2.1减数分裂和受精作用 ·课后作业(提升)
名校
解题方法
6 . 先天性色素失禁症是X染色体上的 Nemo 基因失常所致,是一种显性遗传病。若个体细胞中只含有 Nemo基因,则会导致个体病情严重,在胎儿期就会死亡,而杂合子症状较轻,因此患者通常为女性。某女性杂合子与正常男性婚配,所生儿子(性染色体组成为 XXY)为该病患者,下列分析错误的是( )
A.该儿子患病的原因可能是初级卵母细胞在减数分裂Ⅰ后期,两条X染色体未分开 |
B.该儿子患病的原因可能是初级精母细胞在减数分裂I后期,X染色体和Y染色体未分开 |
C.该儿子患病的原因可能是初级卵母细胞在四分体时期,两条X 染色体片段互换 |
D.该夫妇计划生育第二个孩子,可生育正常的女儿或儿子 |
您最近一年使用:0次
2024-02-02更新
|
573次组卷
|
4卷引用:福建省厦门市思明区第六中学2023-2024学年高一下学期4月月考生物试题
名校
7 . 阅读下面文章,回答相关问题。
猫的毛色由位于X染色体上的一对等位基因控制(黑色B,黄色b)。B对b为完全显性,但杂合子的毛色却表现为黑、黄斑块的混合体,取名“玳瑁猫”。
玳瑁猫为什么会呈现黑黄斑块的毛色呢?1949年,巴尔等人发现在雌猫的神经细胞间期核中有一个染色很深的染色质小体(命名为巴氏小体)而雄猫中没有。进一步研究发现,巴氏小体是一条凝缩且失活的X染色体。人体细胞中也存在巴氏小体,若X染色体有两条或多条时,巴氏小体数比X染色体数少1条。
1961年,莱昂提出了“莱昂假说”,认为“巴氏小体是遗传上失活的X染色体,这种失活在胚胎发育早期随机发生,且在体细胞中不可逆转。一旦细胞中某条X染色体失活,由该细胞增殖而来的所有子细胞都具相同的失活X染色体”。该观点很好地解释玳瑁猫毛色的原因。
X染色体失活是如何发生的呢?研究表明,X染色体的失活起始于“X染色体失活中心”的Xist基因转录产生长链非编码Xist RNA分子。胚胎发育早期,Xist基因在一条X染色体上强烈表达,并包裹该染色体。Xist RNA本身并不能引发沉默,但它聚集了其他修饰和浓缩染色质的因子,这些因子可能促使DNA甲基化和组蛋白修饰的发生。通常在失活的染色体上,会有许多基因的启动子甲基化而失去了转录活性,而Xist基因却没有被甲基化,可以持续产生XistRNA,而另一条有活性的X染色体可以转录形成Tsix RNA,Tsix RNA可以与Xist RNA互补配对,抑制Xist RNA的转录调控。其次,与细胞内其他染色体相比,失活的X染色体的乙酰化程度要低很多,而组蛋白的去乙酰化与基因组不转录的区域相关;Xist RNA招募的修饰因子促使H3组蛋白第27位赖氨酸甲基化,可以诱导异染色质(转录活性低)的形成,从而抑制该区域基因表达。请回答下列相关问题。
(1)由文中信息可知,玳瑁猫的性别一定是_______ 性。玳瑁猫的黑、黄斑块毛色是由两种产生色素的细胞决定,当不同的产色素干细胞分裂时,同一来源的子代色素细胞位置靠近,形成一片聚集区。请结合文中信息分析下图,表示Y和H区域的细胞示意图分别是_______ (填出图中的正确选项)。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/5/2/2712550129025024/2713010540027904/STEM/f404391c6c234f37b877ef0a6fac18fa.png?resizew=476)
(2)结合文意,玳瑁猫与黑色猫杂交后代中的表现型(包括颜色和性别)及其比例为_______ 。
(3)请根据文章内容推测:正常雄性哺乳动物在胚胎发育过程中,体细胞中Xist基因______________ (选填“会”或“不会”)大量转录。
(4)文中提到的与X染色体失活机制相关的表观遗传方式有哪些?________ 。
A.DNA甲基化 B.组蛋白的去乙酰化
C.非编码RNA的调控 D.组蛋白的甲基化修饰
(5)对巴氏小体的研究具有一定的应用价值,比如:
①鉴定性别:一些需要进行力量和速度比拼的体育项目在比赛前通常会对参加_______ (男子或女子)项目的运动员的白细胞进行染色镜检,若发现运动员细胞中_________ 时,将不能参加该项比赛 。此方法比性染色体组成的检测更简便易行。
②性染色体数目异常原因分析:某克氏综合征患者性别为男性,但先天睾丸发育不良,经镜检发现是性染色体异常,体细胞中有47条染色体,细胞核中有1个巴氏小体。推断患者的性染色体组成最可能是__________ 。若该患者的母亲卵细胞正常,推测其父亲产生异常精子的性染色体组成是___________ ,原因是______________ 。
猫的毛色由位于X染色体上的一对等位基因控制(黑色B,黄色b)。B对b为完全显性,但杂合子的毛色却表现为黑、黄斑块的混合体,取名“玳瑁猫”。
玳瑁猫为什么会呈现黑黄斑块的毛色呢?1949年,巴尔等人发现在雌猫的神经细胞间期核中有一个染色很深的染色质小体(命名为巴氏小体)而雄猫中没有。进一步研究发现,巴氏小体是一条凝缩且失活的X染色体。人体细胞中也存在巴氏小体,若X染色体有两条或多条时,巴氏小体数比X染色体数少1条。
1961年,莱昂提出了“莱昂假说”,认为“巴氏小体是遗传上失活的X染色体,这种失活在胚胎发育早期随机发生,且在体细胞中不可逆转。一旦细胞中某条X染色体失活,由该细胞增殖而来的所有子细胞都具相同的失活X染色体”。该观点很好地解释玳瑁猫毛色的原因。
X染色体失活是如何发生的呢?研究表明,X染色体的失活起始于“X染色体失活中心”的Xist基因转录产生长链非编码Xist RNA分子。胚胎发育早期,Xist基因在一条X染色体上强烈表达,并包裹该染色体。Xist RNA本身并不能引发沉默,但它聚集了其他修饰和浓缩染色质的因子,这些因子可能促使DNA甲基化和组蛋白修饰的发生。通常在失活的染色体上,会有许多基因的启动子甲基化而失去了转录活性,而Xist基因却没有被甲基化,可以持续产生XistRNA,而另一条有活性的X染色体可以转录形成Tsix RNA,Tsix RNA可以与Xist RNA互补配对,抑制Xist RNA的转录调控。其次,与细胞内其他染色体相比,失活的X染色体的乙酰化程度要低很多,而组蛋白的去乙酰化与基因组不转录的区域相关;Xist RNA招募的修饰因子促使H3组蛋白第27位赖氨酸甲基化,可以诱导异染色质(转录活性低)的形成,从而抑制该区域基因表达。请回答下列相关问题。
(1)由文中信息可知,玳瑁猫的性别一定是
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/5/2/2712550129025024/2713010540027904/STEM/f404391c6c234f37b877ef0a6fac18fa.png?resizew=476)
(2)结合文意,玳瑁猫与黑色猫杂交后代中的表现型(包括颜色和性别)及其比例为
(3)请根据文章内容推测:正常雄性哺乳动物在胚胎发育过程中,体细胞中Xist基因
(4)文中提到的与X染色体失活机制相关的表观遗传方式有哪些?
A.DNA甲基化 B.组蛋白的去乙酰化
C.非编码RNA的调控 D.组蛋白的甲基化修饰
(5)对巴氏小体的研究具有一定的应用价值,比如:
①鉴定性别:一些需要进行力量和速度比拼的体育项目在比赛前通常会对参加
②性染色体数目异常原因分析:某克氏综合征患者性别为男性,但先天睾丸发育不良,经镜检发现是性染色体异常,体细胞中有47条染色体,细胞核中有1个巴氏小体。推断患者的性染色体组成最可能是
您最近一年使用:0次
2021-05-03更新
|
1507次组卷
|
6卷引用:北京市清华大学附中2020-2021学年高一下学期期末生物试题
北京市清华大学附中2020-2021学年高一下学期期末生物试题山东省泰安市新泰一中东区2022-2023学年高一下学期第三次阶段考试生物试题山东省新泰市一中东区2022-2023学年高一下学期期末模拟考试(二)生物试题2021届北京市通州区高三一模生物试题北京市二十二中2021-2022学年高三上学期第四次调研生物试题(已下线)重难点05 遗传的分子基础-2022年高考生物【热点·重点·难点】专练(北京新高考新题型)
名校
8 . 下列有关减数分裂和受精作用的叙述,正确的是( )
A.玉米体细胞中有10对染色体,经减数分裂后,卵细胞中染色体数目为5对 |
B.某果蝇的性染色体组成为XXY,是其母本减数第一次分裂或减数第二次分裂异常所致 |
C.受精时精卵的随机结合,会导致后代的多样性,有利于生物在自然选择中进化 |
D.人体内次级精(卵)母细胞中不含同源染色体,只有1个染色体组 |
您最近一年使用:0次
2023-02-10更新
|
685次组卷
|
4卷引用:湖北省荆州市沙市中学2022-2023学年高一2月月考生物试题
湖北省荆州市沙市中学2022-2023学年高一2月月考生物试题课堂例题浙科版必修二2.1染色体通过配子传递给子代2023届河南省郑州市高三第一次质量预测生物试题(已下线)专题07 细胞增殖-学易金卷:2023年高考生物一模试题分项汇编
9 . 图甲表示某二倍体动物(2N=4)精原细胞的分裂模式图,图乙表示分裂过程中不同时期染色体/DNA的变化,图丙表示相应细胞中染色体、核DNA、染色单体的数量。据图回答相关问题:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/2/3/fb582ae6-4fed-4e7d-8a65-4d0e2f9b1b5f.png?resizew=305)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/2/3/6096cef4-d882-4cb9-bd51-d774336b69d7.png?resizew=362)
(1)图甲中不属于该动物细胞的分裂模式的是细胞__________ 。
(2)图甲中细胞②对应图乙__________ 段。细胞⑤名称是__________ 。
(3)图乙中de段形成的原因是__________ ,cd段对应图丙的__________ 时期。
(4)若该精原细胞的基因型为AaXbY,减数分裂产生了一个aXbXb的精子,与其来自同一个精原细胞的精子的基因型为________________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/2/3/fb582ae6-4fed-4e7d-8a65-4d0e2f9b1b5f.png?resizew=305)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/2/3/6096cef4-d882-4cb9-bd51-d774336b69d7.png?resizew=362)
(1)图甲中不属于该动物细胞的分裂模式的是细胞
(2)图甲中细胞②对应图乙
(3)图乙中de段形成的原因是
(4)若该精原细胞的基因型为AaXbY,减数分裂产生了一个aXbXb的精子,与其来自同一个精原细胞的精子的基因型为
您最近一年使用:0次
2023-01-12更新
|
710次组卷
|
3卷引用:第2章基因和染色体的关系B卷
名校
10 . 一只杂合长翅雄果蝇(Aa)与一只残翅雌果蝇(aa)杂交,因一方减数分裂异常导致产生一只三体长翅雄果蝇(A/a 基因位于三体所在染色体上)。已知三体在减数分裂过程中,三条染色体中随机两条配对,剩余一条染色体随机分配至细胞一极。 为确定该三体果蝇的基因组成(不考虑基因突变),让其与残翅雌果蝇测交,下列说法不正确的是( )
A.三体长翅雄栗蝇的产生可能是精原细胞减数第一次分裂异常导致的 |
B.三体长翅雄果蝇的产生可能是卵原细胞减数第二次分裂异常导致的 |
C.如果测交后代中长翅:残翅=5:1,则该三体果蝇的基因组成为AAa |
D.如果测交后代中长趣:残翅=3:1,则该三体果蝇的基因组成为Aaa |
您最近一年使用:0次
2022-09-08更新
|
712次组卷
|
4卷引用:安徽省合肥市一中2022-2023学年高一下学期期中生物试题