1 . 人类有一种常见的遗传病21三体综合征，病人细胞中有3条21号染色体（正常人2条）。下列对于可能的原因分析错误的是（       ）

A．父方减数分裂Ⅱ两条姐妹染色单体形成的子染色体移向同一极

B．父方减数分裂Ⅰ两条同源染色体未分离

C．父方、母方产生的配子都减数分裂出现异常

D．母方减数分裂Ⅰ两条同源染色体未分离

2 . 某患者的性染色体组成为XYY，其临床表现为举止异常，性格多变，容易冲动。下列有关该患者致病原因的分析，错误的是（　　）

A．可能是母亲减数分裂I异常引起的

B．可能是母亲减数分裂Ⅱ异常引起的

C．可能是父亲减数分裂I异常引起的

D．可能是父亲减数分裂Ⅱ异常引起的

3 . 下列关于细胞增殖的说法，不正确的是（       ）

A．细胞增殖是生物体生长、发育、繁殖、遗传的基础

B．细胞增殖包括物质准备和细胞分裂两个相连续的过程

C．所有细胞都可以通过有丝分裂进行增殖

D．细胞有丝分裂的意义在于保持了亲子代细胞间遗传的稳定性

4 . 下列相关说法错误的是（       ）

A．一只雌性小鼠在不同时期产生的卵细胞，其染色体组合具有多样性

B．位于一对同源染色体上相同位置的基因控制的是同一种性状

C．某人患13-三体综合征，其体细胞中含有47条染色体，患病原因一定是其父亲在减数分裂Ⅰ异常而产生异常的精子

D．蜜蜂中的雄蜂是由卵细胞直接发育而来，因为卵细胞中的一套非同源染色体含有该生物所有性状的全套基因

5 . 如图表示某高等动物的一个细胞进行减数分裂的过程，其中①~⑥表示细胞，不考虑基因突变。下列叙述正确的是（　　）

A．I、Ⅱ过程中均可能发生等位基因分离

B．减数第一次分裂前的间期结束后，①的染色体数目加倍

C．若④的基因型是AbY，则⑤的基因型也一定是AbY

D．⑥的形成过程中发生了染色体结构的变异

6 . 先天性色素失禁症是X染色体上的Nemo基因失常所致，是一种显性遗传病。若个体细胞中只含有Nemo基因，在胎儿期就会死亡，而杂合子症状较轻，因此患者通常为女性。某女性杂合子与正常男性婚配，所生孩子（性染色体组成为XXY）为该病患者。下列分析错误的是（       ）

A．该孩子患病的原因可能是初级卵母细胞在减数分裂Ⅰ后期，两条X染色体未分开

B．该孩子患病的原因可能是初级精母细胞在减数分裂Ⅰ后期，X染色体和Y染色体未分开

C．该孩子患病的原因可能是初级卵母细胞在四分体时期，两条X染色体片段互换

D．该夫妇计划生育第二个孩子，正常情况下，所生婴儿是正常女儿的概率为1/3

7 . 研究表明，产妇高龄与胎儿患21三体综合征高度相关联。年龄增大会使卵子质量变差，异常卵细胞中含一对21号染色体，受精后就会产生21三体综合征患儿。异常卵细胞的形成时间可能是（　　）

A．减数分裂Ⅰ后期、减数分裂Ⅱ后期

B．减数分裂Ⅰ前期、减数分裂Ⅱ后期

C．减数分裂Ⅰ后期、减数分裂Ⅱ前期

D．减数分裂Ⅰ中期、减数分裂Ⅱ中期

8 . 某果蝇的精原细胞的基因型为AaX^BY，该细胞经一次减数分裂产生了基因型为AaX^B的精子，不考虑基因突变，该异常精子形成的原因不可能是（       ）

A．四分体时期没有发生染色体互换，且减数分裂Ⅰ后期，同源染色体未分离

B．四分体时期没有发生染色体互换，且减数分裂Ⅱ后期，姐妹染色单体未分离

C．四分体时期A和a基因发生了交换，且减数分裂Ⅰ后期，同源染色体未分离

D．四分体时期A和a基因发生了交换，且减数分裂Ⅱ后期，姐妹染色单体未分离

9 . 某基因型为AaX^BY的精原细胞（2n=8）所有DNA分子双链均用¹⁵N标记后置于含¹⁴N的培养基中培养，经过1次有丝分裂后，又分别完成减数分裂，产生了一个多一条性染色体（即同时含有X和Y染色体）的异常精细胞，若无其他染色体变异和交叉互换发生，下列说法错误的是（       ）

A．与该异常精细胞同时产生的另外3个精细胞的基因型可能为AXBY、a、a

B．产生该异常精细胞的初级精母细胞中被标记的染色体不会多于8条

C．产生该异常精细胞的次级精母细胞中被标记的核DNA分子最多有5条

D．分裂产生的初级精母细胞中含15N标记的核DNA分子占1/4

10 . 一只家兔的基因型是AaX^bY，下列关于该家兔减数分裂的叙述正确的是（       ）

A．某精原细胞分裂后产生的精子是AXb，则同时产生的另外3个精子是AXb、aY、aY

B．在精子形成过程中，若性染色体没有分开，则可形成性染色体组成为XXY的后代

C．该家兔的睾丸中发生的细胞分裂都是减数分裂，做成切片能观察到不同时期的细胞

D．在精子形成过程中，有染色体形态的变化，也有核膜、核仁的消失和重建