果蝇的性别是由早期胚胎的性指数所决定的，即X染色体的数目与常染色体组数的比例（X：A）。X：A=1时，会激活性别相关基因M进而发育成为雌性，若M基因发生突变，则发育为雄性；X：A=0．5 时，即使存在M基因也会发育为雄性。已知Y染色体只决定雄蝇的可育性，M基因仅位于X染色体上，XXX和YY的个体致死。下列说法错误的是（ ）
| A．XMXMAA和XMOAA的果蝇杂交子代雌雄之比为1：1 |
| B．XMXmAA和XmYAA的果蝇杂交子代雌雄之比为1：3 |
| C．XMXmYAA 和XmYAA的果蝇杂交子代雌雄之比为2：7 |
| D．XMXMAAA 的果蝇可能与母本减数分裂I异常有关 |
更新时间：2023-02-23 19:35:23
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【推荐1】人类颅面骨发育不全症是一种单基因显性遗传病，携带致病基因的个体有一定概率不表现症状。下图是某家族该病的系谱图，其中Ⅱ－1无致病基因。下列相关叙述错误的是（ ）
| A．该病致病基因位于常染色体上 |
| B．个体Ⅱ2和Ⅱ3基因型可能相同 |
| C．个体Ⅱ2和Ⅲ4均为杂合子 |
| D．个体Ⅲ2和正常男性婚配后代患病概率为1/2 |
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解题方法
【推荐1】血友病是一种伴X隐性遗传病，经研究发现其致病基因d有两种突变形式，记作dA与dB。如图表示某血友病家族系谱图，Ⅱ1同时还患有克氏综合征（性染色体组成为XXY）。不考虑新的突变和染色体片段交换，下列分析正确的是（ ）
| A．Ⅱ1性染色体异常，可能是因为Ⅰ1个体减数分裂Ⅰ时同源染色体不分离 |
| B．Ⅱ2与正常女性婚配，所生子女患有该伴X染色体隐性遗传病的概率是1/2 |
| C．Ⅰ1与Ⅰ2婚配所生子女中，女儿一定带有致病基因，儿子一定不携带致病基因 |
| D．Ⅱ4与基因型与Ⅱ2相同的个体结婚，所生子女患血友病的概率为1/2 |
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