血友病是一种伴X隐性遗传病,经研究发现其致病基因d有两种突变形式,记作dA与dB。如图表示某血友病家族系谱图,Ⅱ1同时还患有克氏综合征(性染色体组成为XXY)。不考虑新的突变和染色体片段交换,下列分析正确的是( )
A.Ⅱ1性染色体异常,可能是因为Ⅰ1个体减数分裂Ⅰ时同源染色体不分离 |
B.Ⅱ2与正常女性婚配,所生子女患有该伴X染色体隐性遗传病的概率是1/2 |
C.Ⅰ1与Ⅰ2婚配所生子女中,女儿一定带有致病基因,儿子一定不携带致病基因 |
D.Ⅱ4与基因型与Ⅱ2相同的个体结婚,所生子女患血友病的概率为1/2 |
更新时间:2023-11-24 10:28:49
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【推荐1】有甲、乙两种人类遗传病,相关基因分别用A、a和B、b表示,下图为某家族系谱图,系谱中6号个体无致病基因。相关叙述正确的是( )
A.甲病为常染色体显性遗传病 |
B.5号个体基因型为AaXBXB或AaXBXb |
C.7号个体基因型为aaXBXB |
D.若8与9婚配,生出患病孩子的概率为25/32 |
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【推荐2】下图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图,其基因分别用 A、a、B、b 和 D、d 表示。甲病是伴性遗传病,Ⅱ-7 不携带乙病的致病基因。Ⅲ-15 为丙病基因携带者的概率是 1/100,且为乙病致病基因的杂合子。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下,下列说法正确的是()
A.甲、乙病的遗传方式都是伴 X 染色体显性遗传 |
B.Ⅲ-13 患两种遗传病的原因是Ⅱ-6 的初级卵母细胞发生了变异 |
C.Ⅱ-6 个体的细胞中甲乙病致病基因不一定在同一条染色体上 |
D.Ⅲ-15 和 III-16 结婚,所生的子女只患一种病的概率是 301/600 |
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【推荐3】人类7号和9号染色体之间可以发生易位(如图1,易位的染色体用7+、9+表示),若易位后细胞内基因结构和种类不变,则相应个体属于染色体易位携带者,表型正常。若细胞中有三份R片段,则表现为痴呆;有一份R片段,则导致早期胚胎流产。图2表示某家族因易位而导致的流产、痴呆病的遗传系谱图,已知Ⅱ-1为染色体正常个体,Ⅲ-4为新生儿。下列相关说法正确的有( )
图2中个体Ⅱ-2为易位携带者,可产生4种配子
A.可通过光学显微镜检测Ⅱ-3的染色体组成是否异常 |
B.Ⅲ-2为痴呆患者可能是由含有2个R片段的精子与正常卵细胞受精导致 |
C.Ⅲ-3染色体组成正常的概率为1/2,Ⅲ-4为易位携带者的概率为1/4 |
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【推荐1】果蝇的性别是由早期胚胎的性指数所决定的,即X染色体的数目与常染色体组数的比例(X:A)。X:A=1时,会激活性别相关基因M进而发育成为雌性,若M基因发生突变,则发育为雄性;X:A=0.5 时,即使存在M基因也会发育为雄性。已知Y染色体只决定雄蝇的可育性,M基因仅位于X染色体上,XXX和YY的个体致死。下列说法错误的是( )
A.XMXMAA和XMOAA的果蝇杂交子代雌雄之比为1:1 |
B.XMXmAA和XmYAA的果蝇杂交子代雌雄之比为1:3 |
C.XMXmYAA 和XmYAA的果蝇杂交子代雌雄之比为2:7 |
D.XMXMAAA 的果蝇可能与母本减数分裂I异常有关 |
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