【推荐1】杜氏肌营养不良（DMD）是由单基因突变引起的伴X隐性遗传病，男性中发病率约为1/4000.甲、乙家系中两患者的外祖父均表现正常，家系乙Ⅱ-2还患有红绿色盲。两家系部分成员DMD基因测序结果（显示部分序列，其他未显示序列均正常）如图。下列叙述错误的是（　　）

A．家系乙Ⅱ-2遗传其母亲的DMD致病基因

B．若家系乙Ⅰ-1和Ⅰ-2再生育一个儿子，儿子患两种病的概率比患一种病的概率低

C．不考虑其他突变，家系甲Ⅱ-2和家系乙Ⅱ-1婚后生出患DMD儿子的概率为1/8

D．人群中女性DMD患者频率远低于男性，女性中携带者的频率约为1/4000

【推荐2】S品系家蚕是人工构建的家蚕品系，构建过程如下图。图中 a、b为隐性致死基因，呈连锁状态的基因间无互换。Os基因控制油蚕，蚕体透明，可用于家蚕的筛选。S品系家蚕可作种蚕和普通蚕（非油蚕）杂交，用于家蚕的制种。通常，雄蚕食桑叶少且蚕丝质量好，因而蚕农喜欢只养雄蚕。 下列说法正确的是（       ）

A．构建S 品系家蚕过程中只发生了基因突变	B．S品系家蚕的基因型有3种
C．S品系雄蚕作种蚕时，子代全为雄蚕	D．S品系雌蚕作种蚕时，子代应去除油蚕

【推荐3】下图为某家族的遗传家系图，已知甲、乙两种遗传病均为单基因遗传病，且乙病为伴性遗传病，Ⅱ-1无致病基因，Ⅱ-2为纯合子，经调查，人群中甲病的患病概率为5．5%。（假设无变异发生且相关基因不位于X、Y染色体的同源区段，男女比例为1：1）。下列说法正确的是（       ）

A．控制甲病和乙病的致病基因在遗传过程中遵循自由组合定律

B．Ⅲ-2的致病基因可能来自于Ⅰ-1或Ⅰ-2内

C．Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个正常男孩的概率为1/4

D．Ⅲ-4携带甲病基因的概率是1/11

【推荐1】苯丙酮尿症是由PH基因编码的苯丙氨酸羟化酶异常引起的一种遗传病。已知人群中染色体上PH基因两侧限制性内切酶MspⅠ酶切位点的分布存在两种形式（图1）。一对夫妻婚后生育了一个患有苯丙酮尿症的孩子，②号个体再次怀孕（图2）。为确定胎儿是否正常，需要进行产前诊断，提取该家庭所有成员的DNA经MspⅠ酶切后进行电泳分离，并利用荧光标记的PH基因片段与酶切片段杂交，得到DNA条带分布情况如图3．下列叙述正确的是。（       ）

A．①号个体23Kb的DNA条带中一定含有正常PH基因

B．②号个体23Kb的DNA条带中一定含有正常PH基因

C．推测④号个体一定不是苯丙酮尿症患者

D．④号个体为PH基因杂合体的概率为1/2

【推荐2】有甲、乙两种人类遗传病，相关基因分别用A、a和B、b表示，下图为某家族系谱图，系谱中6号个体无致病基因。相关叙述正确的是（       ）

A．甲病为常染色体显性遗传病

B．5号个体基因型为AaXBXB或AaXBXb

C．7号个体基因型为aaXBXB

D．若8与9婚配，生出患病孩子的概率为25／32

【推荐3】血友病是一种伴X隐性遗传病，经研究发现其致病基因d有两种突变形式，记作dA与dB。如图表示某血友病家族系谱图，Ⅱ₁同时还患有克氏综合征（性染色体组成为XXY）。不考虑新的突变和染色体片段交换，下列分析正确的是（　　）
   

A．Ⅱ1性染色体异常，可能是因为Ⅰ1个体减数分裂Ⅰ时同源染色体不分离

B．Ⅱ2与正常女性婚配，所生子女患有该伴X染色体隐性遗传病的概率是1/2

C．Ⅰ1与Ⅰ2婚配所生子女中，女儿一定带有致病基因，儿子一定不携带致病基因

D．Ⅱ4与基因型与Ⅱ2相同的个体结婚，所生子女患血友病的概率为1/2