杜氏肌营养不良(DMD)是由单基因突变引起的伴X隐性遗传病,男性中发病率约为1/4000.甲、乙家系中两患者的外祖父均表现正常,家系乙Ⅱ-2还患有红绿色盲。两家系部分成员DMD基因测序结果(显示部分序列,其他未显示序列均正常)如图。下列叙述错误的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/12/24/2879279724371968/2890943344844800/STEM/daefc4a0032746d29dd8ee795448ff8a.png?resizew=413)
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A.家系乙Ⅱ-2遗传其母亲的DMD致病基因 |
B.若家系乙Ⅰ-1和Ⅰ-2再生育一个儿子,儿子患两种病的概率比患一种病的概率低 |
C.不考虑其他突变,家系甲Ⅱ-2和家系乙Ⅱ-1婚后生出患DMD儿子的概率为1/8 |
D.人群中女性DMD患者频率远低于男性,女性中携带者的频率约为1/4000 |
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更新时间:2022-01-09 21:02:12
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【推荐1】S品系家蚕是人工构建的家蚕品系,构建过程如下图。图中 a、b为隐性致死基因,呈连锁状态的基因间无互换。Os基因控制油蚕,蚕体透明,可用于家蚕的筛选。S品系家蚕可作种蚕和普通蚕(非油蚕)杂交,用于家蚕的制种。通常,雄蚕食桑叶少且蚕丝质量好,因而蚕农喜欢只养雄蚕。 下列说法正确的是( )
A.构建S 品系家蚕过程中只发生了基因突变 | B.S品系家蚕的基因型有3种 |
C.S品系雄蚕作种蚕时,子代全为雄蚕 | D.S品系雌蚕作种蚕时,子代应去除油蚕 |
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解题方法
【推荐2】某XY型性别决定的植物,控制雌蕊发育基因位于常染色体,Y染色体上存在雄蕊发育基因和雌蕊发育抑制基因。现利用转基因技术将一个抗病基因D和一个抗除草剂基因E同时转入雄株(XY),获得抗病抗除草剂的雄株Ⅰ、雌株Ⅱ和雌雄同株Ⅲ。已知YY个体具有发育活力。下列说法正确的是( )
A.D和E导入到一条染色体上的个体可能有Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ |
B.若D和E导入Ⅰ的一条染色体上,Ⅰ和Ⅱ杂交,F1中抗病抗除草剂个体占3/4 |
C.若D导入Ⅲ的一条常染色体上,Ⅲ自交,F1中抗病抗除草剂个体占9/16 |
D.若D和E导入Ⅰ的两条非同源染色体上,Ⅰ和Ⅱ杂交,F1中无论雌雄抗病抗除草剂个体均占5/8 |
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名校
【推荐3】某地区野生型果蝇(正常眼色)种群中发现两只突变型褐眼雌果蝇,分别记为果蝇A和果蝇B。为研究果蝇A和果蝇B的突变是否为同一突变类型,进行了如下实验(突变基因均能独立控制褐色素的合成而表现褐眼)。据此分析正确的是( )
组别 | 亲本 | 子代表现型及比例 |
实验一 | A×纯合正常雄果蝇 | 40正常(♀):38褐眼(♀):42正常(♂) |
实验二 | B×纯合正常雄果蝇 | 62正常(♀):62褐眼(♀): 65正常(♂):63褐眼(♂) |
实验三 | 实验二的子代褐眼 雌、雄果蝇互相交配 | 25正常(♀):49褐眼(♀): 23正常(♂):47褐眼(♂) |
A.果蝇A发生了隐性突变,突变基因位于X染色体上 |
B.果蝇B发生了显性突变,突变基因位于常染色体上 |
C.实验三的子代雌、雄果蝇中,褐眼∶正常眼≈2∶1,可能存在显性纯合致死效应 |
D.让果蝇A与实验二中F1代褐眼雄果蝇杂交,其后代出现褐眼果蝇的概率是2/3 |
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【推荐1】苯丙酮尿症是由PH基因编码的苯丙氨酸羟化酶异常引起的一种遗传病。已知人群中染色体上PH基因两侧限制性内切酶MspⅠ酶切位点的分布存在两种形式(图1)。一对夫妻婚后生育了一个患有苯丙酮尿症的孩子,②号个体再次怀孕(图2)。为确定胎儿是否正常,需要进行产前诊断,提取该家庭所有成员的DNA经MspⅠ酶切后进行电泳分离,并利用荧光标记的PH基因片段与酶切片段杂交,得到DNA条带分布情况如图3.下列叙述正确的是。( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/9/20/3070612552671232/3073272530976768/STEM/f5a1c8e68f5c48108f5af520a2b018c7.png?resizew=358)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/9/20/3070612552671232/3073272530976768/STEM/f5a1c8e68f5c48108f5af520a2b018c7.png?resizew=358)
A.①号个体23Kb的DNA条带中一定含有正常PH基因 |
B.②号个体23Kb的DNA条带中一定含有正常PH基因 |
C.推测④号个体一定不是苯丙酮尿症患者 |
D.④号个体为PH基因杂合体的概率为1/2 |
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名校
【推荐2】一对正常夫妇因妻子的母亲和丈夫的母亲患有相同的单基因遗传病而进行遗传咨询。已知该遗传病在人群中的发病率为1/10000。不考虑基因突变、XY同源区段和染色体变异,控制该病的等位基因为A、a。下列说法正确的是( )
A.若该遗传病为隐性遗传病,则该夫妇生一个患病女儿的概率为1/8 |
B.若该夫妇已经生了一个患病儿子,则该患病儿子的姐姐与正常男性婚配后,生一个正常孩子的概率为201/202 |
C.这对夫妇的父亲都可能同时含有A和a |
D.若要研究两位母亲的致病基因序列,可用BLAST(基本局部比对搜索工具)对其进行相似性比较 |
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名校
【推荐3】苯丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢障碍病,绝大多数患者病因是苯丙氨酸羟化酶(PAH)基因突变导致苯丙氨酸羟化酶缺乏。已知人群中染色体上PAH基因两侧限制性核酸内切酶MspI酶切位点的分布存在两种形式(图1)。图2是某患者的家族系谱图,其中部分成员I1、I2、Ⅱ1和Ⅱ2的DNA经限制性内切酶MspI酶切后进行电泳分离,并利用荧光标记的PAH基因片段与酶切片段杂交,得到DNA条带分布情况如图3,在电泳过程中,分子量较小的条带会因电泳速度过快导致难以观察。下列分析错误的是( )
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![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/4/26/2966484925210624/2967488274620416/STEM/b0c4d3b8-1106-4e34-8394-7361cd7acbfc.png?resizew=739)
A.图2中Ⅱ1与Ⅱ4基因型相同的概率为4/9 |
B.I2个体19kb的DNA条带中一定含有正常PAH基因 |
C.Ⅱ3个体一定为PAH基因纯合体,可能有1个探针杂交条带 |
D.若Ⅱ4电泳只有19kb的DNA条带,则为PAH基因杂合体的概率为1/2 |
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