某XY型性别决定的植物,控制雌蕊发育基因位于常染色体,Y染色体上存在雄蕊发育基因和雌蕊发育抑制基因。现利用转基因技术将一个抗病基因D和一个抗除草剂基因E同时转入雄株(XY),获得抗病抗除草剂的雄株Ⅰ、雌株Ⅱ和雌雄同株Ⅲ。已知YY个体具有发育活力。下列说法正确的是( )
A.D和E导入到一条染色体上的个体可能有Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ |
B.若D和E导入Ⅰ的一条染色体上,Ⅰ和Ⅱ杂交,F1中抗病抗除草剂个体占3/4 |
C.若D导入Ⅲ的一条常染色体上,Ⅲ自交,F1中抗病抗除草剂个体占9/16 |
D.若D和E导入Ⅰ的两条非同源染色体上,Ⅰ和Ⅱ杂交,F1中无论雌雄抗病抗除草剂个体均占5/8 |
更新时间:2024-05-06 16:29:45
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【推荐1】果蝇的眼色遗传受多对基因控制,遗传学家对眼色为砖红色的野生型果蝇进行诱变,获得了多种眼色的隐性纯合突变体,为确定这些突变是否在同一基因位点上,将每种突变的纯合果蝇互相交配,它们子代的眼色被记录在下表中
下列推测说法正确的是( )
白色 | 石榴红 | 宝石红 | 樱桃红 | 珊瑚红 | 杏黄色 | |
白色 | - | + | + | - | - | - |
石榴红 | - | + | + | + | + | |
宝石红 | . | - | + | + | + | |
樱桃红 | - | - | - | |||
珊瑚红 | - | - | ||||
杏黄色 | - | |||||
+表示子代眼色表型是砖红色: -表示子代眼色表型为非砖红色 |
A.眼色为白色和石榴红的突变位于不同基因位点 |
B.宝石红和樱桃红的基因一定位于不同染色体上 |
C.眼色为樱桃红和珊瑚红的突变位于同一基因位点 |
D.眼色的遗传受 6 对基因控制且位于 6 对染色体上 |
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【推荐2】鹌鹑的性别决定方式为ZW型,其羽色由两对基因控制。控制栗羽的基因A,黄羽的基因a位于Z染色体上,控制黑羽的基因B/b位于常染色体上,其中基因B对基因b为不完全显性。羽色与基因型的关系如下表所示。下列相关分析错误的是( )
表现型 | 基因型 |
栗羽 | BBZA_ |
不完全黑羽 | BbZA_ |
黑羽 | bbZA_ |
黄羽 | B_ZaZa、B_ZaW |
灰羽 | bbZaZa、bbZaW |
A.纯合栗羽和纯合黑羽鹌鹑交配,不能得到黄羽或灰羽子代 |
B.不完全黑羽雌雄鹌鹑相互交配,子代的羽色最多有4种 |
C.多组纯合栗羽和纯合黄羽鹌鹑交配,子代不可能出现黄羽鹌鹑 |
D.灰羽雄鹌鹑与纯合栗羽雌鹌鹑交配,子代的羽色与亲本的完全不同 |
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【推荐3】若利用根瘤农杆菌转基因技术将抗虫基因和抗除草剂基因转入大豆,获得若干转基因植物(T0代),从中选择抗虫抗除草剂的单株S1、S2和S3分别进行自交获得T1代,T1代性状表现如图所示。已知目的基因能1次或多次插入并整合到受体细胞染色体上。下列叙述正确的是( )
A.抗虫对不抗虫表现为完全显性,抗除草剂对不抗除草剂表现为不完全显性 |
B.若给S1后代T1植株喷施适量的除草剂,让存活植株自交,得到的自交一代群体中不抗虫抗除草剂的基因型频率为1/2 |
C.根瘤衣杆菌Ti质粒携带的抗虫和抗除草剂基因分别插入到了S2的2条非同源染色体上,并正常表达 |
D.若取S3后代T1纯合抗虫不抗除草剂与纯合不抗虫抗除草剂单株杂交,得到的子二代中抗虫抗除草剂的纯合子占1/16 |
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【推荐1】S品系家蚕是人工构建的家蚕品系,构建过程如下图。图中 a、b为隐性致死基因,呈连锁状态的基因间无互换。Os基因控制油蚕,蚕体透明,可用于家蚕的筛选。S品系家蚕可作种蚕和普通蚕(非油蚕)杂交,用于家蚕的制种。通常,雄蚕食桑叶少且蚕丝质量好,因而蚕农喜欢只养雄蚕。 下列说法正确的是( )
A.构建S 品系家蚕过程中只发生了基因突变 | B.S品系家蚕的基因型有3种 |
C.S品系雄蚕作种蚕时,子代全为雄蚕 | D.S品系雌蚕作种蚕时,子代应去除油蚕 |
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名校
【推荐2】杜氏肌营养不良(DMD)是由单基因突变引起的伴X隐性遗传病,男性中发病率约为1/4000.甲、乙家系中两患者的外祖父均表现正常,家系乙Ⅱ-2还患有红绿色盲。两家系部分成员DMD基因测序结果(显示部分序列,其他未显示序列均正常)如图。下列叙述错误的是( )
A.家系乙Ⅱ-2遗传其母亲的DMD致病基因 |
B.若家系乙Ⅰ-1和Ⅰ-2再生育一个儿子,儿子患两种病的概率比患一种病的概率低 |
C.不考虑其他突变,家系甲Ⅱ-2和家系乙Ⅱ-1婚后生出患DMD儿子的概率为1/8 |
D.人群中女性DMD患者频率远低于男性,女性中携带者的频率约为1/4000 |
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