鹌鹑的性别决定方式为ZW型,其羽色由两对基因控制。控制栗羽的基因A,黄羽的基因a位于Z染色体上,控制黑羽的基因B/b位于常染色体上,其中基因B对基因b为不完全显性。羽色与基因型的关系如下表所示。下列相关分析错误的是( )
表现型 | 基因型 |
栗羽 | BBZA_ |
不完全黑羽 | BbZA_ |
黑羽 | bbZA_ |
黄羽 | B_ZaZa、B_ZaW |
灰羽 | bbZaZa、bbZaW |
A.纯合栗羽和纯合黑羽鹌鹑交配,不能得到黄羽或灰羽子代 |
B.不完全黑羽雌雄鹌鹑相互交配,子代的羽色最多有4种 |
C.多组纯合栗羽和纯合黄羽鹌鹑交配,子代不可能出现黄羽鹌鹑 |
D.灰羽雄鹌鹑与纯合栗羽雌鹌鹑交配,子代的羽色与亲本的完全不同 |
更新时间:2021-10-14 06:44:32
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【推荐1】某XY型性别决定的植物,控制雌蕊发育基因位于常染色体,Y染色体上存在雄蕊发育基因和雌蕊发育抑制基因。现利用转基因技术将一个抗病基因D和一个抗除草剂基因E同时转入雄株(XY),获得抗病抗除草剂的雄株Ⅰ、雌株Ⅱ和雌雄同株Ⅲ。已知YY个体具有发育活力。下列说法正确的是( )
A.D和E导入到一条染色体上的个体可能有Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ |
B.若D和E导入Ⅰ的一条染色体上,Ⅰ和Ⅱ杂交,F1中抗病抗除草剂个体占3/4 |
C.若D导入Ⅲ的一条常染色体上,Ⅲ自交,F1中抗病抗除草剂个体占9/16 |
D.若D和E导入Ⅰ的两条非同源染色体上,Ⅰ和Ⅱ杂交,F1中无论雌雄抗病抗除草剂个体均占5/8 |
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【推荐2】某二倍体(2n=14)植物的红花和白花是一对相对性状,该性状同时受多对独立遗传的等位基因控制,每对等位基因中至少有一个显性基因时才开红花。利用甲、乙、丙三种纯合品系进行了如下杂交实验。
实验一:甲×乙→F1(红花)→F2红花:白花=2709:3689
实验二:甲×丙→F1(红花)→F2红花:白花=907:699
实验三:乙×丙→F1(白花)→F2白花
有关说法错误的是( )
实验一:甲×乙→F1(红花)→F2红花:白花=2709:3689
实验二:甲×丙→F1(红花)→F2红花:白花=907:699
实验三:乙×丙→F1(白花)→F2白花
有关说法错误的是( )
A.控制该相对性状的基因数量至少为3对,最多是7对 |
B.这三个品系中至少有一种是红花纯合子 |
C.上述杂交组合中F2白花纯合子比例最低是实验三 |
D.实验一的F2白花植株中自交后代不发生性状分离的比例为7/37 |
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【推荐3】若利用根瘤农杆菌转基因技术将抗虫基因和抗除草剂基因转入大豆,获得若干转基因植物(T0代),从中选择抗虫抗除草剂的单株S1、S2和S3分别进行自交获得T1代,T1代性状表现如图所示。已知目的基因能1次或多次插入并整合到受体细胞染色体上。下列叙述正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/9/26/2558325973188608/2558927614197760/STEM/865edcf0-e5c5-4a76-ab12-b06ba2381330.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/9/26/2558325973188608/2558927614197760/STEM/865edcf0-e5c5-4a76-ab12-b06ba2381330.png)
A.抗虫对不抗虫表现为完全显性,抗除草剂对不抗除草剂表现为不完全显性 |
B.若给S1后代T1植株喷施适量的除草剂,让存活植株自交,得到的自交一代群体中不抗虫抗除草剂的基因型频率为1/2 |
C.根瘤衣杆菌Ti质粒携带的抗虫和抗除草剂基因分别插入到了S2的2条非同源染色体上,并正常表达 |
D.若取S3后代T1纯合抗虫不抗除草剂与纯合不抗虫抗除草剂单株杂交,得到的子二代中抗虫抗除草剂的纯合子占1/16 |
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【推荐1】下图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图,其基因分别用 A、a、B、b 和 D、d 表示。甲病是伴性遗传病,Ⅱ-7 不携带乙病的致病基因。Ⅲ-15 为丙病基因携带者的概率是 1/100,且为乙病致病基因的杂合子。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下,下列说法正确的是()
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/8/9/2264996793237504/2265100612280321/STEM/373e20093b0a4a07922e5d178b23df45.png?resizew=405)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/8/9/2264996793237504/2265100612280321/STEM/373e20093b0a4a07922e5d178b23df45.png?resizew=405)
A.甲、乙病的遗传方式都是伴 X 染色体显性遗传 |
B.Ⅲ-13 患两种遗传病的原因是Ⅱ-6 的初级卵母细胞发生了变异 |
C.Ⅱ-6 个体的细胞中甲乙病致病基因不一定在同一条染色体上 |
D.Ⅲ-15 和 III-16 结婚,所生的子女只患一种病的概率是 301/600 |
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【推荐2】人类7号和9号染色体之间可以发生易位(如图1,易位的染色体用7+、9+表示),若易位后细胞内基因结构和种类不变,则相应个体属于染色体易位携带者,表型正常。若细胞中有三份R片段,则表现为痴呆;有一份R片段,则导致早期胚胎流产。图2表示某家族因易位而导致的流产、痴呆病的遗传系谱图,已知Ⅱ-1为染色体正常个体,Ⅲ-4为新生儿。下列相关说法正确的有( )
A.可通过光学显微镜检测Ⅱ-3的染色体组成是否异常 |
B.Ⅲ-2为痴呆患者可能是由含有2个R片段的精子与正常卵细胞受精导致 |
C.Ⅲ-3染色体组成正常的概率为1/2,Ⅲ-4为易位携带者的概率为1/4 |
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【推荐3】S品系家蚕是人工构建的家蚕品系,构建过程如下图。图中 a、b为隐性致死基因,呈连锁状态的基因间无互换。Os基因控制油蚕,蚕体透明,可用于家蚕的筛选。S品系家蚕可作种蚕和普通蚕(非油蚕)杂交,用于家蚕的制种。通常,雄蚕食桑叶少且蚕丝质量好,因而蚕农喜欢只养雄蚕。 下列说法正确的是( )
A.构建S 品系家蚕过程中只发生了基因突变 | B.S品系家蚕的基因型有3种 |
C.S品系雄蚕作种蚕时,子代全为雄蚕 | D.S品系雌蚕作种蚕时,子代应去除油蚕 |
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