【推荐1】某地区野生型果蝇（正常眼色）种群中发现两只突变型褐眼雌果蝇，分别记为果蝇A和果蝇B。为研究果蝇A和果蝇B的突变是否为同一突变类型，进行了如下实验（突变基因均能独立控制褐色素的合成而表现褐眼）。据此分析正确的是（       ）

组别	亲本	子代表现型及比例
实验一	A×纯合正常雄果蝇	40正常（♀）：38褐眼（♀）：42正常（♂）
实验二	B×纯合正常雄果蝇	62正常（♀）：62褐眼（♀）： 65正常（♂）：63褐眼（♂）
实验三	实验二的子代褐眼 雌、雄果蝇互相交配	25正常（♀）：49褐眼（♀）： 23正常（♂）：47褐眼（♂）

A．果蝇A发生了隐性突变，突变基因位于X染色体上

B．果蝇B发生了显性突变，突变基因位于常染色体上

C．实验三的子代雌、雄果蝇中，褐眼∶正常眼≈2∶1，可能存在显性纯合致死效应

D．让果蝇A与实验二中F1代褐眼雄果蝇杂交，其后代出现褐眼果蝇的概率是2/3

【推荐2】一对正常夫妇因妻子的母亲和丈夫的母亲患有相同的单基因遗传病而进行遗传咨询。已知该遗传病在人群中的发病率为1/10000。不考虑基因突变、XY同源区段和染色体变异，控制该病的等位基因为A、a。下列说法正确的是（       ）

A．若该遗传病为隐性遗传病，则该夫妇生一个患病女儿的概率为1/8

B．若该夫妇已经生了一个患病儿子，则该患病儿子的姐姐与正常男性婚配后，生一个正常孩子的概率为201/202

C．这对夫妇的父亲都可能同时含有A和a

D．若要研究两位母亲的致病基因序列，可用BLAST（基本局部比对搜索工具）对其进行相似性比较

【推荐3】鹌鹑的性别决定方式为ZW型，其羽色由两对基因控制。控制栗羽的基因A，黄羽的基因a位于Z染色体上，控制黑羽的基因B/b位于常染色体上，其中基因B对基因b为不完全显性。羽色与基因型的关系如下表所示。下列相关分析错误的是（       ）

表现型	基因型
栗羽	BBZA_
不完全黑羽	BbZA_
黑羽	bbZA_
黄羽	B_ZaZa、B_ZaW
灰羽	bbZaZa、bbZaW

A．纯合栗羽和纯合黑羽鹌鹑交配，不能得到黄羽或灰羽子代

B．不完全黑羽雌雄鹌鹑相互交配，子代的羽色最多有4种

C．多组纯合栗羽和纯合黄羽鹌鹑交配，子代不可能出现黄羽鹌鹑

D．灰羽雄鹌鹑与纯合栗羽雌鹌鹑交配，子代的羽色与亲本的完全不同

【推荐1】下图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用 A、a、B、b 和 D、d 表示。甲病是伴性遗传病，Ⅱ-7 不携带乙病的致病基因。Ⅲ-15 为丙病基因携带者的概率是 1/100，且为乙病致病基因的杂合子。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，下列说法正确的是（）

A．甲、乙病的遗传方式都是伴 X 染色体显性遗传

B．Ⅲ-13 患两种遗传病的原因是Ⅱ-6 的初级卵母细胞发生了变异

C．Ⅱ-6 个体的细胞中甲乙病致病基因不一定在同一条染色体上

D．Ⅲ-15 和 III-16 结婚，所生的子女只患一种病的概率是 301/600

【推荐2】苯丙酮尿症是由PH基因编码的苯丙氨酸羟化酶异常引起的一种遗传病。已知人群中染色体上PH基因两侧限制性内切酶MspⅠ酶切位点的分布存在两种形式（图1）。一对夫妻婚后生育了一个患有苯丙酮尿症的孩子，②号个体再次怀孕（图2）。为确定胎儿是否正常，需要进行产前诊断，提取该家庭所有成员的DNA经MspⅠ酶切后进行电泳分离，并利用荧光标记的PH基因片段与酶切片段杂交，得到DNA条带分布情况如图3．下列叙述正确的是。（       ）

A．①号个体23Kb的DNA条带中一定含有正常PH基因

B．②号个体23Kb的DNA条带中一定含有正常PH基因

C．推测④号个体一定不是苯丙酮尿症患者

D．④号个体为PH基因杂合体的概率为1/2

【推荐3】血友病是一种伴X隐性遗传病，经研究发现其致病基因d有两种突变形式，记作dA与dB。如图表示某血友病家族系谱图，Ⅱ₁同时还患有克氏综合征（性染色体组成为XXY）。不考虑新的突变和染色体片段交换，下列分析正确的是（　　）
   

A．Ⅱ1性染色体异常，可能是因为Ⅰ1个体减数分裂Ⅰ时同源染色体不分离

B．Ⅱ2与正常女性婚配，所生子女患有该伴X染色体隐性遗传病的概率是1/2

C．Ⅰ1与Ⅰ2婚配所生子女中，女儿一定带有致病基因，儿子一定不携带致病基因

D．Ⅱ4与基因型与Ⅱ2相同的个体结婚，所生子女患血友病的概率为1/2

【推荐1】棉花是雌雄同花的经济作物，棉纤维的长绒和短绒(由A、a基因控制)、白色和红色(由B、b基因控制)为两对相对性状。为了获得长绒浅红棉新品种，育种专家对长绒深红棉M的萌发种子进行电离辐射处理，得到下图所示的两种变异植株M1和M2。下列相关叙述错误的是（       ）

A．电离辐射处理M的种子得到植株M1和M2的变异类型是基因突变

B．M2中控制棉纤维长度和颜色的两对基因在遗传时遵循自由组合定律

C．将变异植物M1进行自花传粉，子代中出现长绒浅红棉的概率为3/4

D．将变异植物M2与M进行杂交，子代中出现长绒浅红棉的概率为1/2

【推荐2】与雌蚕相比，雄蚕在生命力、桑叶利用率和吐丝结茧等方面具有更大的优势。科学家利用诱变和杂交的方法构建了一种家蚕品系，实现了专养雄蚕的目的。该家蚕品系雌雄个体基因型组成如下图所示。A/a为控制卵色的基因，显性基因A决定黑色，隐性基因a决定白色，b、e是纯合时引起胚胎死亡的突变基因（注：Z^bW、Z^eW为纯合子），“+”代表野生型基因。研究发现，在该家蚕品系的性染色体上存在交换抑制因子，能避免四分体中染色体片段互换，从而保留该品系用于育种。下列有关叙述正确的是（　　）

   

A．在构建该品系过程中发生了基因突变和染色体变异

B．该品系产生的黑色受精卵为雌蚕，白色受精卵为雄蚕

C．由上图可知该品系不可能产生的基因型配子是Za++、Zabe、Zab+、WAb、Wa+

D．该品系能产生四种受精卵，其中胚胎致死的基因型为Zab+Zab+、Za+eWA+

【推荐3】某果蝇精原细胞的一对常染色体上有五对等位基因，其中一条染色体b、c、d基因所在的片段发生了染色体结构变异倒位。该精原细胞减数分裂联会时，倒位片段会扭曲与同源片段形成倒位环，且联会后两条非姐妹染色单体在基因B、C（b、c）之间或基因C、D（c、d）之间发生了一次交换，交换后形成了无着丝粒片段和双着丝粒桥，无着丝粒片段会因水解而丢失，双着丝粒桥会发生随机断裂，假设断裂处发生在相邻两基因之间。最终该精原细胞完成减数分裂形成四个配子，整个过程如图所示。不考虑基因突变，下列叙述正确的是（　　）

   

A．若一缺失配子基因型为 ad，则另一缺失配子基因型为 ABc

B．若一缺失配子基因型为 ABC，则交换位点发生在基因B、C（b、c）之间

C．若一缺失配子基因型为 a，则双着丝粒桥断裂位点一定发生在 a、d之间

D．若该精原细胞无穷多，且均按图示过程完成减数分裂，则可形成 14 种配子

【推荐1】一对正常夫妇因妻子的母亲和丈夫的母亲患有相同的单基因遗传病而进行遗传咨询。已知该遗传病在人群中的发病率为1/10000。不考虑基因突变、XY同源区段和染色体变异，控制该病的等位基因为A、a。下列说法正确的是（       ）

A．若该遗传病为隐性遗传病，则该夫妇生一个患病女儿的概率为1/8

B．若该夫妇已经生了一个患病儿子，则该患病儿子的姐姐与正常男性婚配后，生一个正常孩子的概率为201/202

C．这对夫妇的父亲都可能同时含有A和a

D．若要研究两位母亲的致病基因序列，可用BLAST（基本局部比对搜索工具）对其进行相似性比较

【推荐2】苯丙酮尿症是由PH基因编码的苯丙氨酸羟化酶异常引起的一种遗传病。已知人群中染色体上PH基因两侧限制性内切酶MspⅠ酶切位点的分布存在两种形式（图1）。一对夫妻婚后生育了一个患有苯丙酮尿症的孩子，②号个体再次怀孕（图2）。为确定胎儿是否正常，需要进行产前诊断，提取该家庭所有成员的DNA经MspⅠ酶切后进行电泳分离，并利用荧光标记的PH基因片段与酶切片段杂交，得到DNA条带分布情况如图3．下列叙述正确的是。（       ）

A．①号个体23Kb的DNA条带中一定含有正常PH基因

B．②号个体23Kb的DNA条带中一定含有正常PH基因

C．推测④号个体一定不是苯丙酮尿症患者

D．④号个体为PH基因杂合体的概率为1/2

【推荐3】杜氏肌营养不良（DMD）是由单基因突变引起的伴X隐性遗传病，男性中发病率约为1/4000.甲、乙家系中两患者的外祖父均表现正常，家系乙Ⅱ-2还患有红绿色盲。两家系部分成员DMD基因测序结果（显示部分序列，其他未显示序列均正常）如图。下列叙述错误的是（　　）

A．家系乙Ⅱ-2遗传其母亲的DMD致病基因

B．若家系乙Ⅰ-1和Ⅰ-2再生育一个儿子，儿子患两种病的概率比患一种病的概率低

C．不考虑其他突变，家系甲Ⅱ-2和家系乙Ⅱ-1婚后生出患DMD儿子的概率为1/8

D．人群中女性DMD患者频率远低于男性，女性中携带者的频率约为1/4000