押新高考卷 遗传与进化-备战2024年高考生物临考题号押题(新高考通用)
全国
高三
专题练习
2024-05-20
12次
整体难度:
适中
考查范围:
遗传与进化、生物技术与工程、稳态与调节、分子与细胞、生物与环境
一、多选题 添加题型下试题
A.F1雌蝇的初级卵母细胞在减数分裂时形成两个正常四分体 |
B.F1雌蝇产生的配子一半可育 |
C.F1雄蝇的细胞中一条2号染色体结构异常 |
D.此种变异不能为生物进化提供原材料 |
A.I2与Ⅲ1的基因型相同的概率是1 |
B.Ⅲ2、Ⅲ3出现说明Ⅱ1形成配子时同源染色体的非姐妹染色单体间发生了交换 |
C.Ⅱ2减数分裂后生成AB、Ab、aB、ab比例相等的四种配子 |
D.若Ⅲ5与一个表型正常的男子结婚,儿子中表型正常的概率大于1/2 |
A.3种性别均有的群体自由交配,F1的基因型最多有6种可能 |
B.两个基因型相同的个体杂交,F1中一定没有雌性个体 |
C.多个基因型为TDTR、TRTR的个体自由交配,F1中雌性与雄性占比相等 |
D.雌雄同体的杂合子自体受精获得F1,F1自体受精获得到的F2中雄性占比为1/6 |
…位点1…位点2…位点3…位点4…位点5…位点6… | |||||||
测序结果 | A/A | A/A | A/A | A/A | A/A | A/A | 纯合抗虫 水稻亲本 |
G/G | G/G | G/G | G/G | G/G | G/G | 纯合易感 水稻亲本 | |
G/G | G/G | A/A | A/A | A/A | A/A | 抗虫水稻1 | |
A/G | A/G | A/G | A/G | A/G | G/G | 抗虫水稻2 | |
A/G | G/G | G/G | G/G | G/G | A/A | 易感水稻1 |
A.抗虫水稻1的位点2-3之间发生过交换 |
B.易感水稻1的位点2-3及5-6之间发生过交换 |
C.抗虫基因可能与位点3、4、5有关 |
D.抗虫基因位于位点2-6之间 |
A.两亲本和F1都为多倍体 |
B.F1减数第一次分裂中期形成13个四分体 |
C.F1减数第二次分裂后产生的配子类型为LM和MN |
D.F1两个M染色体组能稳定遗传给后代 |
A.利用这两种探针能对甲、丙家系Ⅱ-2的CFTR基因进行产前诊断 |
B.乙家系成员CFTR蛋白的Phe508没有缺失 |
C.丙家系Ⅱ-1携带两个DNA序列相同的CFTR基因 |
D.如果丙家系Ⅱ-2表型正常,用这两种探针检测出两条带的概率为1/3 |
杂交组合 | F1表型 | F2表型及比例 |
甲×乙 | 紫红色 | 紫红色∶靛蓝色∶白色=9∶3∶4 |
乙×丙 | 紫红色 | 紫红色∶红色∶白色=9∶3∶4 |
A.让只含隐性基因的植株与F2测交,可确定F2中各植株控制花色性状的基因型 |
B.让表中所有F2的紫红色植株都自交一代,白花植株在全体子代中的比例为1/6 |
C.若某植株自交子代中白花植株占比为1/4,则该植株可能的基因型最多有9种 |
D.若甲与丙杂交所得F1自交,则F2表型比例为9紫红色∶3靛蓝色∶3红色∶1蓝色 |
A.黑身全为雄性 | B.截翅全为雄性 | C.长翅全为雌性 | D.截翅全为白眼 |
A.该病为常染色体遗传病 |
B.系谱中的患病个体都是杂合子 |
C.VI1是患病男性的概率为1/4 |
D.群体中患者的纯合子比例少于杂合子 |
A.F1中发红色荧光的个体均为雌性 |
B.F1中同时发出红绿荧光的个体所占的比例为1/4 |
C.F1中只发红色荧光的个体,发光细胞在身体中分布情况相同 |
D.F2中只发一种荧光的个体出现的概率是11/16 |
【知识点】 伴性遗传的遗传规律及应用解读
A.4∶3 |
B.3∶4 |
C.8∶3 |
D.7∶8 |
【知识点】 分离定律综合问题分析(异常现象分析)解读
A.家系甲Ⅱ-1和家系乙Ⅱ-2分别遗传其母亲的DMD致病基因 |
B.若家系乙Ⅰ-1和Ⅰ-2再生育一个儿子,儿子患两种病的概率比患一种病的概率低 |
C.不考虑其他突变,家系甲Ⅱ-2和家系乙Ⅱ-1婚后生出患DMD儿子的概率为1/8 |
D.人群中女性DMD患者频率远低于男性,女性中携带者的频率约为1/4000 |
【知识点】 伴性遗传的遗传规律及应用解读 基因频率的改变与生物进化解读
A.图1所示的DNA经复制后有半数子代DNA含该损伤导致的突变基因 |
B.图1所示转录产生的mRNA指导合成的蛋白质氨基酸序列可能不变 |
C.图2所示的转录过程是沿着模板链的5'端到3'端进行的 |
D.图2所示的DNA聚合酶催化DNA损伤链的修复,方向是从n到m |
A.线粒体DNA甲基化水平升高,可抑制相关基因的表达 |
B.高血糖环境中,线粒体DNA在复制时也遵循碱基互补配对原则 |
C.高血糖环境引起的甲基化修饰改变了患者线粒体DNA碱基序列 |
D.糖尿病患者线粒体DNA高甲基化水平可遗传 |
【知识点】 表观遗传
A.DNA分子的多样性、特异性及稳定性是DNA鉴定技术的基础 |
B.串联重复序列在父母与子女之间的遗传不遵循孟德尔遗传定律 |
C.指纹图谱显示的DNA片段属于人体基础代谢功能蛋白的编码序列 |
D.串联重复序列突变可能会造成亲子鉴定结论出现错误 |
A.脱氧核酶的作用过程受温度的影响 |
B.图中Y与两个R之间通过氢键相连 |
C.脱氧核酶与靶RNA之间的碱基配对方式有两种 |
D.利用脱氧核酶切割mRNA可以抑制基因的转录过程 |
A.细胞能在转录和翻译水平上调控基因表达,图中基因A的表达效率高于基因B |
B.真核生物核基因表达的①和②过程分别发生在细胞核和细胞质中 |
C.人的mRNA、rRNA和tRNA都是以DNA为模板进行转录的产物 |
D.②过程中,rRNA中含有与mRNA上密码子互补配对的反密码子 |
药物名称 | 作用机理 |
羟基脲 | 阻止脱氧核糖核苷酸的合成 |
放线菌素D | 抑制DNA的模板功能 |
阿糖胞苷 | 抑制DNA聚合酶活性 |
A.羟基脲处理后,肿瘤细胞中DNA复制和转录过程都出现原料匮乏 |
B.放线菌素D处理后,肿瘤细胞中DNA复制和转录过程都受到抑制 |
C.阿糖胞苷处理后,肿瘤细胞DNA复制过程中子链无法正常延伸 |
D.将三种药物精准导入肿瘤细胞的技术可减弱它们对正常细胞的不利影响 |
【知识点】 DNA分子的复制过程、特点及意义解读 遗传信息的转录解读
个体 | 电泳结果/碱基对 | ||||
200 | 1150 | 1350 | 1750 | 1650 | |
I-1 | + | + | + | - | + |
I-2 | + | + | + | - | + |
I-3 | + | + | + | + | + |
I-4 | + | + | + | + | - |
Ⅱ-5 | - | - | + | ||
Ⅱ-8 | + | - |
A.甲病和乙病的致病基因分别位于常染色体和X染色体上 |
B.甲病的致病基因是由正常基因发生碱基对替换后产生的 |
C.基因型与I-2相同的女性与Ⅱ-8结婚,生育的孩子均表现正常 |
D.Ⅱ-6和Ⅱ-7婚配,生育患病男孩的概率是1/18 |
A.①过程需要解旋酶、RNA聚合酶的催化 |
B.③过程需要mRNA、rRNA、和tRNA的参与 |
C.②过程表示剪切和拼接,该过程涉及磷酸二酯键的断裂和形成 |
D.细胞纠错有利于维持细胞正常的生理功能 |
家庭成员 | 1 | 2 | 4 | 5 |
测序结果 | ? |
A.甲病为伴X染色体隐性遗传病 |
B.乙病基因可能位于X染色体 |
C.4号控制乙病的基因测序结果为 |
D.1号和2号生一个不患乙病孩子的概率是3/4 |