下图是甲、乙两种单基因遗传病系谱图，4号不携带甲病致病基因，其双亲均携带一个单碱基对替换导致的乙病基因且突变位点不同。对家庭部分成员一对同源染色体上控制乙病的基因进行测序，非模板链测序结果见下表。不考虑X、Y染色体的同源区段，以下分析正确的是（ ）
| 家庭成员 | 1 | 2 | 4 | 5 |
| 测序结果 |
|
| ？ |
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| A．甲病为伴X染色体隐性遗传病 |
| B．乙病基因可能位于X染色体 |
C．4号控制乙病的基因测序结果为 |
| D．1号和2号生一个不患乙病孩子的概率是3/4 |
更新时间：2024-05-20 17:22:47
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【推荐1】图甲是人类某遗传病的家系系谱，致病基因用A或a表示。分别提取家系中I1、I2和Ⅱ1的DNA，经过酶切、电泳等步骤，结果如图乙（正常基因显示一个条带，患病基因显示为另一种条带）。以下说法正确的是（ ）
| A．条带2代表基因a |
| B．Ⅱ2可能携带致病基因 |
| C．该病属于伴X隐性遗传病或常染色体隐性 |
| D．该病在人群中男性的患病概率高于女性 |
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【推荐2】人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ），如图所示。下列有关叙述正确的是（ ）
A．若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的，则患者均为男 性 |
| B．若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区（Ⅱ）上 |
| C．若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病 |
| D．若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定是患者 |
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【推荐1】图1、图2分别为甲、乙两家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲病由一对等位基因（A、a）控制，乙病由另一对等位基因（B、b）控制，图2中2号不携带乙病的致病基因，3号的性染色体组成为XXY。下列相关叙述中错误的是（ ）
| A．甲病的遗传病方式为常染色体隐性遗传，乙病为伴X染色体隐性遗传 |
| B．甲家族中2号与8号基因型相同的概率为2/3 |
| C．乙家族1号与6号基因型一定相同 |
| D．乙家族4号与5号再生一患乙病女孩的概率为0 |
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【推荐2】青少年型帕金森氏综合征（PD）十分少见，是由Parkin基因突变引起的单基因遗传病，经调查该病在人群中的发病率为1/10000。图1是某家族青少年型帕金森综合征的遗传系谱图，图2为正常基因和突变基因上限制酶切割位点以及图1中不同个体DNA酶切并电泳后的条带情况。下列叙述不正确的是（ ）
| A．调查该病发病率时，应在人群中随机抽样调查 |
| B．该病的遗传方式可能是伴X染色体隐性遗传 |
| C．若想判断胎儿Ⅲ-1患该病的情况需对其进行性别鉴定 |
| D．图1中Ⅲ-1患该遗传病的概率为2/3 |
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【推荐1】果蝇的两条X染色体可以连在一起成为一条并联X染色体，带有一条并联X染色体和一条Y染色体的果蝇表现为雌性可育，带有一条并联X染色体和一条正常X染色体的果蝇致死，没有X染色体的果蝇也致死。科学家为了研究性染色体上的某突变基因的具体位置，将一只染色体正常的突变雄性果蝇与含并联X染色体和Y染色体的果蝇杂交，以下分析正确的是（ ）
| A．子代体内含有Y染色体的果蝇均为雄果蝇 |
| B．子代雌果蝇和雄果蝇体中X染色体的来自不同的亲本果蝇 |
| C．若子代雄果蝇都有突变性状，而雌果蝇都没有，则该突变基因位于Y染色体上 |
| D．若子代雌雄果蝇都有突变性状，则该突变基因位于X、Y同源区段 |
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【推荐2】女性两条X染色体中的一条会随机失活，失活的X染色体会浓缩形成巴氏小体（DNA结构完整但其上的基因不能表达）。某种伴X染色体隐性遗传病（致病基因用b表示），女性杂合子中有部分个体会患病。图1为该疾病某患者家族遗传系谱图，对家系中的女性X染色体上与此病有关的基因片段进行PCR，产物经限制酶S切后进行电泳，结果如图2所示。下列叙述正确的是（ ）
| A．4号患病与X染色体形成巴氏小体有关，6号与1号的基因型不同 |
| B．b基因可能由于B基因发生碱基替换突变，导致失去S酶识别序列 |
| C．若对3号的有关基因片段进行S酶切电泳，其结果与6号不同 |
| D．3号与基因型和6号相同的女性婚配，后代中不可能患该病 |
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