题型：多选题
难度：0.65
引用次数：3893
题号：20304153
下面是某家族遗传病的系谱图，甲病由等位基因A、a控制，乙病由等位基因B、b控制，其中II2不携带遗传病致病基因，所有个体均未发生突变。下列叙述正确的是（ ）
| A．I2与Ⅲ1的基因型相同的概率是1 |
| B．Ⅲ2、Ⅲ3出现说明Ⅱ2形成配子时同源染色体的非姐妹染色单体间发生了交换 |
| C．Ⅱ2减数分裂后生成AB、Ab、aB、ab比例相等的四种配子 |
| D．若Ⅲ5与一个表型正常的男子结婚，儿子中表型正常的概率大于1/2 |
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更新时间：2023-10-07 12:52:37
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【推荐1】将全部DNA分子的双链经32P标记的雄性动物细胞（染色体数为2N）置于含31P的培养基中培养。经过连续两次细胞分裂后产生4个子细胞，检测子细胞中的情况。下列推断错误的是（ ）
| A．若进行有丝分裂，则含32P染色体的子细胞比例一定为1/2 |
| B．若进行减数分裂，则含32P染色体的子细胞比例一定为1 |
| C．若产生的4个子细胞中的染色体都含32P，则一定进行有丝分裂 |
| D．若产生的4个子细胞中的染色体不都含32P，则一定进行减数分裂 |
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【推荐2】二倍体动物某精原细胞形成精细胞的过程中，不同时期细胞的核DNA相对含量和染色体数目如图所示。下列叙述正确的是（ ）
| A．乙时期细胞和丙时期细胞均含有两个染色体组 |
| B．甲→乙过程中DNA复制前需要合成RNA聚合酶、DNA聚合酶 |
| C．乙→丙过程中可发生基因重组 |
| D．丙→丁过程中着丝粒分裂、姐妹染色单体分离 |
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【推荐1】下图所示遗传系谱中有甲(基因为D、d)、乙(基因为E、e)两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。下列有关叙述中不正确的是
| A．甲病为色盲症，乙病基因位于常染色体上 |
| B．Ⅱ7和Ⅱ8生一两病兼发的男孩的概率为1/9 |
| C．Ⅱ6的基因型为DdXEXe |
| D．若Ⅲ11和Ⅲ12婚配，则生出病孩的概率高达100% |
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【推荐2】眼白化病是一种伴X染色体隐性遗传病，其特点是眼睛因缺乏黑色素而呈现偏白的颜色，这种疾病可能引起视力问题。某眼白化病的家族系谱图如下，已知该家族系谱图中某位成员是因基因突变而患上该病的，相关基因为A/a。不考虑染色体变异，下列分析错误的是（ ）
| A．因基因突变而患病的个体最可能是Ⅱ-7 |
| B．Ⅲ-8不患病的原因是Ⅱ-6发生基因突变，产生了基因型为XA的配子 |
| C．I-3和Ⅱ-5的基因型均是XAXa |
| D．正常情况下，I-3和I-4生育的后代均不会患病 |
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【推荐1】如图为某单基因病遗传系谱图，致病基因用A或a表示，下列叙述不正确的是（ ）
| A．此病不可能为红绿色盲遗传病 |
| B．Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分别为AA、Aa |
| C．Ⅱ6的基因型无法确定 |
| D．Ⅱ5、Ⅱ8基因型相同的概率为1/3 |
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【推荐2】有些人的性染色体组成为XY，其外貌与正常女性一样，但无生育能力，原因是其X染色体上有一个隐性致病基因a，而Y染色体上没有相应的等位基因。某女性化患者的家系图谱如下图所示。下列叙述正确的是（ ）
| A．Ⅱ-1的基因型为XaY |
| B．Ⅱ-2与正常男性婚后所生后代的患病概率为1/4 |
| C．Ⅰ-1的致病基因来自其父亲或母亲 |
| D．人群中基因a的频率将会越来越低 |
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